蔡志杰
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
- 供职机构：台州市第二人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医学会临床科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 帕罗西汀联合氨磺必利治疗躯体形式障碍的临床研究被引量：15
- 2015年
- 目的：评价小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍患者的临床疗效和安全性。方法67例躯体形式障碍的患者随机分为试验组33例和对照组34例。试验组：帕罗西汀起始剂量为20 mg· d-1，一周内调整至20～60 mg· d-1；氨磺必利起始剂量为50 mg· d-1，1周内调至100～150 mg· d-1。对照组：帕罗西汀起始剂量为20 mg· d-1，1周内调至20～60 mg· d-1，疗程6周。2组患者入组时，第2，4，6周进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、汉密尔顿焦虑量表（ HAMA ）及症状自评量表（ SCL -90）评定。结果入组时，试验组HAMD，HAMA，SCL-90分别为（19.52±2.98），（22.64±3.42），（3.01±0.72），对照组分别为（20.38±3.25），（21.87±3.31），（2.82±0.68），差异无统计学意义（P＞0.05），治疗6周后，试验组 HAMD，HAMA，SCL -90分别为（8.36±2.67），（9.38±2.23），（1.20±0.52），对照组分别为（11.33±3.02），（11.62±2.66），（1.67±0.59）。第2周开始，试验组HAMD 较对照组显著降低（ P ＜0.05）；试验组HAMA和SCL-90躯体化因子得分在第4周时较对照组显著降低（ P＜0.05），第6周时差异更显著。试验组不良反应发生率为33.33％，对照组为26.47％，2组差异无统计学意义（ P＞0.05），2组均无明显严重或不可耐受的不良反应产生。结论小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍，可加快症状缓解，提高治疗效果，无明显的不良反应产生。
- 汤义平齐文耀陈倩倩曹敏敏蔡志杰
- 关键词：躯体形式障碍氨磺必利帕罗西汀临床疗效
- 帕罗西汀联合小剂量氨磺必利治疗躯体形式障碍对照研究
- 作者采用小剂量氨磺必利联合帕罗西汀的方法治疗躯体形式障碍，探讨其疗效、起效速度和安全性。短期观察副作用，联用氨磺必利并未增加副反应的发生率，6周治疗结束时复查的血常规、生化全套、心电图等检查两组均未发现异常。考虑可能是小...
- 汤义平齐文耀陈倩倩曹敏敏蔡志杰
- 关键词：躯体形式障碍帕罗西汀氨磺必利临床疗效
- 文献传递
- 青少年双相障碍Ⅱ型和单相抑郁的认知功能比较研究被引量：2
- 2015年
- 目的比较青少年双相障碍Ⅱ型和单相抑郁症之间认知功能的差异。方法对54例青少年双相障碍Ⅱ型和83例青少年单相抑郁症患者在抑郁发作时作认知功能测验,包括:中国韦氏成人智力量表(WAIS-RC)、连线测验(TMT)、持续操作测验(CPT)、韦氏记忆量表(WMS-RC)、词语流畅性测验(VF)、威斯康星卡片分类测验-改良版(WCST),并与50例健康对照组比较。经过6周治疗后,对抑郁症状缓解(HAMD≤7分)患者重复上述认知功能测验。结果入组时双相障碍Ⅱ型和单相抑郁两组在认知功能方面广泛受损,表现为TMT-A、WAIS-RC数字符号、CPT、WAIS-RC数字广-倒背、WAIS-RC视觉再生、VF、WCST和TMT-B项目上与健康人群相比明显成绩差,差异均有统计学意义(均P<0.01),但双相障碍Ⅱ型和单相抑郁两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周后,对两组临床痊愈的患者重复测验,发现两者在WAIS-RC数字符号和WAIS-RC视觉再生方面存在持续性损伤,与健康对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。双相障碍Ⅱ型患者在CPT项目上存在损伤,与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。而单相抑郁症患者表现为VF和TMT-B项目上存在损伤,与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双相障碍Ⅱ型和单相抑郁在抑郁状态时,认知功能广泛受损,两者比较无统计学差异。在抑郁症状缓解后,双相障碍Ⅱ型表现为持续性注意功能障碍,而单相抑郁表现为执行功能障碍。
- 汤义平陈倩倩陆强姜义彬许学明曹敏敏蔡志杰王筱芳
- 关键词：单相抑郁症
