吕贻胜
- 作品数：17 被引量：54H指数：4
- 供职机构：安徽省食品药品检验所更多>>
- 相关领域：化学工程机械工程医药卫生一般工业技术更多>>
- 封闭型水性多异氰酸酯固化剂的制备及其性能研究被引量：9
- 2007年
- 利用甲乙酮肟（MEKO）与IPDI三聚体反应并接枝聚乙二醇单甲醚（MPEG）制备了封闭型水性多异氰酸酯固化剂，采用红外光谱仪、热失质量仪和透射电镜等设备研究了该固化剂的结构、解封温度及胶束形态，同时考察了固化剂对羟基型水性聚氨酯树脂的固化效果及其混合乳液的贮存稳定性。结果表明，该水性固化剂的解封温度在95～249℃之间，最佳使用温度在160℃左右；该固化剂可明显改善羟基型水性聚氨酯膜的耐水、耐溶剂及力学性能，另外固化剂与水性聚氨酯的共混乳液具有良好的贮存稳定性。
- 吕贻胜李晓萱伍胜利
- 关键词：水性固化剂多异氰酸酯
- 非异氰酸酯聚氨酯材料的制备及其研究进展被引量：2
- 2011年
- 阐明了利用CO2为原料制备非异氰酸酯聚氨酯(NIPU)的合成原理,综述了NIPU的性能特点及其与相比于传统聚氨酯材料的性能优势,介绍了一步法和二步法制备NIPU中间体环碳酸酯低聚物的工艺路线,讨论了NIPU的应用范围、国内外对于NIPU的最新研究和工业进展。
- 伍胜利吕贻胜
- 关键词：非异氰酸酯聚氨酯CO2环碳酸酯
- 聚氯乙烯固体药用硬片氧气透过量测定不确定度评定被引量：2
- 2012年
- 详细介绍了聚乙烯固体药用硬片氧气透过量测定不确定度评定方法,分析了不确定度来源。
- 叶小灿伍胜利吕贻胜
- 关键词：不确定度
- HPLC法测定陈皮中橙皮苷含量被引量：18
- 2007年
- 目的用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷含量。方法采用大连依利特公司YWG-C18（ф4.6 mm×250 mm,10μm）,以甲醇-水-冰乙酸（35∶61∶4）为流动相,流速1.0 ml·min^-1,检测波长283 nm。结果橙皮苷线性关系范围0.2-1.4μg,相关系数r=0.9996,回收率99.11%,RSD=1.2%。结论该方法快速、简便,线性关系良好,可以作为一种常规分析方法。
- 吕贻胜
- 关键词：橙皮橙皮苷高效液相色谱法
- 二异丙醇胺改性酚醛树脂多元醇及聚氨酯硬质泡沫塑料的制备被引量：4
- 2007年
- 利用二异丙醇胺与线性酚醛树脂多元醇PF-1反应制得改性酚醛树脂多元醇PF-2,分别将PF-1和PF-2与4110聚醚混合制备聚氨酯泡沫塑料。结果表明,改性前酚醛树脂多元醇PF-1在制备聚氨酯泡沫塑料时存在起发快、熟化慢等问题;采用二异丙醇胺改性的酚醛树脂多元醇PF-2发泡时乳白、拉丝和不粘时间与全4110聚醚泡沫相近,泡沫具有更好的阻燃、尺寸稳定性和抗压缩强度。
- 吕贻胜伍胜利
- 关键词：二异丙醇胺聚氨酯硬泡
- 聚氯乙烯药用硬片拉伸强度测量不确定度评价被引量：1
- 2007年
- 测量了聚氯乙烯药用硬片拉伸强度,对拉伸强度的测量不确定度进行了评价,给出了各种不确定度分量的计算、合成和扩展的判定方法。
- 吕贻胜
- 关键词：不确定度
- 非吸收性外科缝线线径测量不确定度的评定
- 2010年
- 介绍了非吸收性外科线线径测量不确定度的评定,分析了不确定度来源,给出了扩展不确定度及分析结果。
- 黄葆华伍胜利吕贻胜
- 关键词：测量不确定度
- 聚氯乙烯固体药用硬片水蒸气透过量测定不确定度评定被引量：2
- 2012年
- 详细介绍了聚氯乙烯固体硬片水蒸气透过量测定不确定度评定方法,分析了不确定度来源。
- 伍胜利叶小灿吕贻胜
- 关键词：不确定度
- HPLC法测定联苯双酯软胶囊中联苯双酯的含量
- 2008年
- 目的建立HPLC法测定联苯双酯软胶囊中联苯双酯的含量，以便更加有效的控制其内在质量。方法采用Waters C18（250mm×4．6mm）为色谱柱；甲醇．水（65：35）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：278nm。结果联苯双酯在8～200mg·L^-1范围内线性关系良好，平均回收率为99．03％，RSD=1．65％。结论本法准确、简便、灵敏度高，可用于联苯双酯软胶囊中联苯双酯的含量测定。
- 吕贻胜
- 关键词：联苯双酯高效液相色谱
- 顶空气相色谱法测定五层共挤输液用袋中环己烷和乙基苯残留量被引量：2
- 2012年
- 目的：建立气相色谱法测定五层共挤输液用袋中环己烷和乙基苯残留量的方法。方法：色谱柱HP-5（30m×0.32mm×0.25μm）,进样方式：顶空0.8ml,分流比20：1,进样口温度130℃,取样器温度80℃,检测器温度250℃（FID）,柱温：初试温度为45℃,保持6min,以25℃/min的速度升温至80℃,再以15℃/min的速度升温至120℃,保持3min。载气为氮气,流速为1.0ml/min。结果：环氧乙烷的线性范围013~12μg/mL（r=0.9997）;平均回收率为93.60%（r=0.9999）,检出限为0.1μg/g。结论：本法简便快捷,结果准确可靠,可作为多层共挤膜中乙基苯与环己烷残留量的质量控制方法。
- 伍胜利韦鹏吕贻胜
- 关键词：乙基苯残留量
