马晨
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中央研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小分子酪氨酸激酶抑制剂由转运体介导的药物相互作用被引量：4
- 2015年
- 酪氨酸激酶抑制剂为当前抗肿瘤药物的研究热点,并已取得了重要进展。本综述针对已上市的一系列酪氨酸激酶抑制剂,介绍其由转运体介导的药物相互作用及其在临床应用中需注意的问题。
- 马晨刘海燕
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂转运体药物相互作用
- 小分子抗肿瘤药物SPH0396在大鼠体内的药代动力学被引量：1
- 2015年
- 目的 ：建立定量测定大鼠血浆中抗肿瘤药a SPH0396的LC-MS/MS方法,并将其应用于大鼠体内药代动力学研究。方法 ：血浆样品在Waters BEH C18柱上以0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液进行梯度洗脱;采用MRM方式进行定量测定,监测离子对为m/z 553.4→453.4（SPH0396）和m/z 533.3→259.9（内标ponatinib）。结果 ：SPH0396在1.11~2 488.50 ng/ml的浓度范围内呈良好的线性关系（R2=0.999）,定量下限为1.11 ng/ml,回收率和精密度均符合生物样品检测要求。大鼠静注3 mg/kg SPH0396后,t1/2为3.43±0.37 h,CL为2.13±0.21L/h·kg,Vdss为6.76±0.26 L/kg。大鼠口服5、15和50 mg/kg的SPH0396后吸收较慢,Tmax为4~6 h。大鼠口服不同剂量的SPH0396,Cmax和AUC（0-t）的增加比例均高于剂量增加比例,生物利用度分别为17.15%、25.58%和36.19%。结论：本研究首次建立了特异、灵敏、便捷的定量检测大鼠血浆中SPH0396的LC-MS/MS方法,并成功应用于SPH0396的大鼠药代动力学研究。
- 马晨向志雄万惠新刘基晔夏广新
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂药代动力学LC-MS/MS
