孙强
- 作品数:9 被引量:26H指数:4
- 供职机构:泰安市药品检验所更多>>
- 发文基金:山东省农业良种产业化开发项目山东省农业科学院博士科研启动基金山东省科技攻关计划重大科技专项更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 中药大复方配伍研究方法概况与思考
- 2007年
- 王海燕刁兴彬孙强
- 关键词:复方配伍药效物质基础药代动力学分子生物学中医用药
- 柴胡正品与非正品的性状鉴别被引量:4
- 2008年
- 目的柴胡为常用中药,其来源极其复杂,目前药材市场上柴胡产品比较混乱,其中使用柴胡属其它种植物根及根茎伪充正品柴胡的现象较多。为了保证临床用药安全,本文从性状上对正品柴胡与常见非正品进行了对比总结。
- 刁兴彬王海燕孙强
- 关键词:柴胡正品非正品性状鉴别
- 复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定方法改进
- 2010年
- 目的对复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定方法改进的研究分析。方法在《中国药典》HPLC测定方法的基础上,采用改变流动相的配比关系,并与中国药典方法进行比较。结果改进后的方法测定丹参酮ⅡA含量,色谱峰峰形好,丹参酮ⅡA主峰和其它峰分离度及拖尾因子,符合要求;同时对不同厂家三个批次的复方丹参片测定,结果表明没有显著性差异。结论改进后的方法重现性好,测定结果准确可靠,缩短检测时间和减少流动相溶剂,降低检验成本。
- 靳维荣李广华孙强单成钢王志芬
- 关键词:复方丹参片
- 自然诱变品种红金银花中木犀草苷含量初探被引量:5
- 2011年
- 目的应用HPLC对自然突变品种红金银花中化学成分进行初步分析,建立了其中木犀草苷的分析方法并测定其含量。方法选用Venusil XBP-Cl8柱,以乙腈-磷酸-水为流动相进行梯度洗脱,采用Agilent DAD检测器(238 nm)对自然诱变品种红金银花中木犀草苷进行了初步分析测定。结果木犀草苷的保留时间为39.50 min,定量线性范围0.035 5~ 0.284 0μg(r=0.999 9),精密度和稳定性实验RSD均小于3%,加样回收率达98.85%。结论 建立的红金银花中有效成分木犀草苷检测方法灵敏度高、稳定性和重现性好;红金银花中木犀草苷平均含量为0.54 mg/g。
- 靳维荣李广华孙强单成钢王志芬
- 关键词:HPLC红金银花木犀草苷
- 菟丝子常见伪品的鉴别被引量:2
- 2008年
- 菟丝子为常用药材,因其产量的减少和用药量的增加,目前市场上伪品较多,南菟丝子已成为商品的主流品种。本文主要从原植物和性状上介绍了正品菟丝子与几种常见伪品的鉴别,并建议扩大菟丝子的药源。
- 孙强王海燕刁兴彬
- 关键词:菟丝子伪品性状鉴别
- HPLC梯度洗脱法测定山东产黄芩中三种有效成分含量被引量:7
- 2007年
- 的:建立同时测定山东产黄芩中有效成分黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的检测方法;分析山东产黄芩中上述三种成分含量。方法:采用Phenomenex Prodigy ODS3-C18色谱柱(4.60mm×250mm,5μm)进行分离,Agilent光电二极管阵列检测器进行检测波长的优选和检测,H20-MeOH-H3pO4溶剂系统梯度洗脱,检测波长为276nm,流速1.0ml/min,柱温35℃,进样体积5μl。结果:黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素分别在下列范围内呈良好的线性关系:0.1531.068μg(r=0.9998),0.075-0.525/μg(r=0.9999),0.0285~0.200μg(r=1.0000)。平均回收率(n=5)分别为98.53%(RSD=1.69%),98.38%(RSD=1.63%)和98.42%(RSD=1.60%)。结论:初步建立的黄芩中三种成分含量测定方法,可进一步完善黄芩质量控制体系。山东各产地的黄芩药材均达到药典规定标准,其所含的黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素三者含量间没有必然联系,不同产地黄芩中黄芩素和汉黄芩素含量有显著性差异。
- 靳维荣石俊英孙强
- 关键词:黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- HPLC法测定乳核内消液中芍药苷的含量
- 2009年
- 乳核内消液为浙贝母、当归、赤芍、漏芦、茜草、香附、柴胡、橘核、夏枯草、丝瓜络、郁金、甘草组成的复方制剂.其中赤芍为主药,其有效成份为芍药苷。芍药苷具有疏肝活血。软坚散结作用。用于治疗经期乳胀痛有块.月经不调或量少色紫成块及乳腺增生。该药品标准无含量测定方法,为了控制其产品质量.本文采用高效液相色谱法测定乳核内消液中芍药苷的含量.现报道如下。
- 王海燕刘斌孙强刁兴彬
- 关键词:乳核内消液中芍药苷HPLC法复方制剂疏肝活血
- 丹参药材中丹参酮Ⅱ_A含量测定方法改进被引量:7
- 2010年
- 目的对丹参药材中丹参酮ⅡA含量测定方法 (药典方法和改进方法 )进行对比研究分析,确定改进方法的可行性和优越性。方法在原高效液相色谱(HPLC)法的基础上,通过改变流动相的配比关系,对原药典测定方法作出改进,并将测定结果与药典方法测定结果进行比较。结果①采用改进后的测定方法 ,色谱峰峰形好,丹参酮ⅡA主峰和其它峰分离度及拖尾因子符合要求;②同一批次丹参的丹参酮ⅡA含量测定结果表明两种测定方法无显著性差异(P>0.05);同时,改进的测定方法可以将测定时间大大缩短,节约流动相。结论改进后的方法重现性好,测定结果准确可靠,节约检测时间和流动相,降低检验成本,是值得推荐的一种替代方法 。
- 靳维荣孙强单成钢王志芬
- 关键词:复方丹参片
- RP-HPLC法测定健肝灵胶囊中五味子醇甲的含量被引量:1
- 2010年
- 目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定健肝灵胶囊中五味子醇甲的含量。方法:采用Shimadzu C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65∶35)为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;检测波长为250nm。结果:五味子醇甲在0.426-2.13μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9999;平均回收率为99.71%,RSD为1.07%(n=5)。结论:所建立的RP-HPLC含量测定方法准确、快速,专属性强,重现性好。
- 孙强何召允王传杰靳维荣
- 关键词:反相高效液相色谱法五味子醇甲健肝灵胶囊