薛英杰
- 作品数：15 被引量：72H指数：6
- 供职机构：定州市人民医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题保定市科技局科学技术研究与发展指导计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿法替尼、培美曲塞、吉西他滨联合化疗治疗晚期NSCLC的效果及对血清肿瘤标志物、免疫功能、生活质量的影响被引量：11
- 2020年
- 目的探究阿法替尼、培美曲塞、吉西他滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的效果及对血清肿瘤标志物、免疫功能、生活质量的影响。方法选取2017年6月-2018年6月我院接受治疗的120例晚期NSCLC患者,据治疗方法的不同分为研究组62例和对照组58例,研究组予阿法替尼、培美曲塞、吉西他滨联合化疗,对照组予培美曲塞联合阿法替尼化疗,共行4~6个周期化疗。据治疗前后胸部CT检查结果比较两组疾病控制率(DCR),比较两组治疗前后血清癌抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异烯醇化酶(NSE)、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平及健康状况调查简表(36-itemshort-form,SF-36)评分,以及治疗期间化疗不良反应。结果治疗后,研究组DCR为79.03%高于对照组的60.34%(P<0.05)。治疗后,两组CA125、CEA及NSE降低,且研究组降低幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前升高,CD8+较治疗前降低,且研究组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组治疗后,CD8+低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SF-36各维度评分均升高,且研究组SF-36各维度评分升高程度均大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期NSCLC患者采用阿法替尼、培美曲塞、吉西他滨联合化疗可有效控制疾病进展,降低血清肿瘤标志物水平,改善机体免疫功能,提高生活质量,且并未增加化疗不良反应,安全性良好。
- 贾靖薛英杰吴杨
- 关键词：晚期多西他赛培美曲赛
- 紫杉醇对有无糖尿病肿瘤患者所致神经毒性的临床研究被引量：7
- 2013年
- 目的研究紫杉醇对合并糖尿病及无糖尿病的肿瘤患者化疗后神经毒性的相关性。方法回顾性分析80例肿瘤患者,其中40例合并糖尿病肿瘤患者设为糖尿病组,另外40例无糖尿病肿瘤患者设为非糖尿病组,以紫杉醇为主药设置化疗方案,随访12个月,比较2组肿瘤患者化疗后神经毒性的严重程度,明确合并糖尿病肿瘤患者使用化疗药物后神经毒性相关性等情况。结果糖尿病组肿瘤患者化疗后周围神经毒性发生率为95.0%(38/40),明显高于非糖尿病组肿瘤患者周围神经毒性发生率的75.0%(30/40),差异有统计学意义(x^2=6.27,P<0.05)。结论紫杉醇化疗后可影响患者体内血糖水平,尤其是合并糖尿病的肿瘤患者,化疗后诱发神经毒性损害程度增高,临床应当合理使用化疗药物,定期监测血糖水平,及时评估患者神经功能,减少药物不良反应。
- 薛英杰谷丽平薛同国边晨峰王辉崔丽敏
- 关键词：肿瘤糖尿病紫杉醇神经毒性
- p-Akt、CDK2的表达与非小细胞肺癌新辅助化疗的相关性研究
- 2014年
- 目的探讨不同类型癌症中Akt(又称PKB,即蛋白激酶B),CDK2(cyclin-dependent kinases,周期蛋白依赖性蛋白激酶)与非小细胞肺癌新辅助化疗之间的相关关系,为非小细胞肺癌的预后判断及治疗提供依据和指导。方法从河北省定州市人民医院肿瘤科和胸外科2010年9月至2012年6月收治的120例非小细胞肺癌患者中选出80例非小细胞肺癌患者,以新辅助化疗前穿刺活检病理组织为对照组,试验组为顺铂联合紫杉醇组,80例患者均为进行新辅助化疗2周期后再行手术的患者。病理标本采用免疫组织化学方法(SP法)及逆转录PCR法检测pAkt和CDK2在新辅助化疗前及手术后的表达变化情况。从而进一步分析AKT、CDK2的表达与非小细胞肺癌化疗效果之间的相关性。结果免疫组织化学SP法染色表明,新辅助化疗二周期顺铂联合紫杉醇组P-Akt表达均低于新辅助化疗前(P<0.05)。提示pAkt、CDK2表达与化疗疗程负相关,随化疗时间的延长,pAkt、CDK2表达降低(P<0.05)。逆转录PCR法检测Akt与CDK基因的表达新辅助化疗二周期顺铂联合紫杉醇组AktRNA的表达低于新辅助化疗前,CDK2RNA的表达均明显低于新辅助化疗前(P<0.05)。AktRNA、CDK2RNA的表达与化疗疗程负相关,随化疗时间的延长,AktRNA、CDK2RNA的表达降低。结论新辅助化疗能有效杀死肿瘤细胞,抑制肿瘤组织的生长,使肿瘤组织缩小,提高临床手术的切除率。AKT和CDK2作为参与非小细胞肺癌发生发展的重要基因。新辅助化疗能有效降低肿瘤基因AKT和CDK2的RNA及蛋白表达,且随化疗疗程延长及患者联合化疗的应用,AKT基因表达降低,CDK2基因表达的降低更为明显。
- 薛英杰谷丽平
- 关键词：P-AKTCDK非小细胞肺癌新辅助化疗
- 吉西他滨与培美曲塞分别联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床效果被引量：20
- 2018年
- 目的比较培美曲塞联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选择2015年10月—2016年12月治疗的120例NSCLC患者的临床资料进行回顾性研究。按照化疗药物不同分为观察组65例和对照组55例。观察组给予培美曲塞联合顺铂治疗,对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗。观察两组近期疗效,以及血清抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白介素-27(IL-27)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)变化情况,并观察化疗药物毒副反应。结果两组化疗的总有效率和毒副作用发生情况比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。化疗后,两组TGF-β1、MMP-2、CA125、CEA和NSE水平均低于化疗前,且观察组均低于对照组(P <0. 05)。化疗后,两组IL-27水平高于化疗前,且观察组高于对照组(P <0. 05)。结论培美曲塞与吉西他滨分别联合顺铂治疗NSCLC的效果相似。但培美曲塞联合顺铂更能改善患者肿瘤标志物指标,且能够抑制肿瘤细胞增殖、促进细胞凋亡。
- 薛英杰贾靖吴杨邵董赵美芝薛英超
- 关键词：培美曲塞吉西他滨
- 胰高糖素样肽1在血管再生中的作用及其机制研究
- 2013年
- 目的探讨胰高糖素样肽1(GLP-1)对高糖培养的人脐静脉内皮细胞增殖的影响及其可能机制。方法人脐静脉内皮细胞分组培养,正常葡萄糖组(NG,葡萄糖浓度5.5 mmol/L),高葡萄糖组(HG,葡萄糖浓度33 mmol/L),高糖加GLP-1干预组(分为低剂量组,中剂量和高剂量组,浓度分别为1、10、20 nmol/L,分别记为C1、C2、C3组),于培养24 h,48 h和72 h用MTT法检测细胞增殖情况,并用ELISA法检测培养基上清液中血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的浓度。结果 48 h后高糖组细胞增殖明显低于正常对照组,GLP-1干预后能明显促进细胞增殖,以中剂量最为明显(0.6±0.11 vs.0.47±0.09,P<0.05),72 h这种情况更为明显;高糖培养48 h细胞分泌VEGF明显减少[(101.72±6.82)ng/ml vs.(184.66±14.06 ng/ml),P<0.05],GLP-1干预后VEGF水平明显增加(P<0.05),尤其是中剂量组,72 h结果相似。结论 GLP-1能促进细胞分泌VEGF从而改善高糖导致的内皮细胞增殖能力下降。
- 谷丽平薛英杰
- 关键词：内皮细胞胰高血糖素样肽1细胞增殖内皮生长因子
- 紫杉醇对有和无糖尿病的肿瘤患者所致神经毒性的临床研究
- 薛英杰谷丽平边晨峰王辉王倩崔丽敏薛同国
- 针对有和无糖尿病的肿瘤患者应用紫杉醇所致神经毒性的严重性进行专门研究。选取肿瘤治疗的患者100例，根据其是否合并糖尿病将其分为两组：非糖尿病肿瘤组50例，糖尿病肿瘤组50例。对两组患者均采用紫杉醇为主药设置化疗方案化疗，...
- 关键词：
- 关键词：紫杉醇药物治疗肿瘤治疗
- 有和无糖尿病的肿瘤患者采用紫杉醇化疗所致神经毒性的研究分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨糖尿病对紫杉醇神经损害的影响。方法选取进行抗肿瘤治疗的患者100例,根据其是否并发糖尿病分为2组,非糖尿病肿瘤组50例,糖尿病肿瘤组50例。2组均采用紫杉醇化疗,对比观察2组神经毒性的临床表现。结果糖尿病肿瘤组使用紫杉醇后出现指趾麻木、浅反射降低的发生率明显高于非糖尿病肿瘤组(P<0.05或<0.01),糖尿病肿瘤组神经传导速度慢于非糖尿病肿瘤组(p<0.01)。糖尿病肿瘤组神经毒性发生时间明显早于非糖尿病肿瘤组(P<0.01)。结论应用紫杉醇对无糖尿病的肿瘤患者以及有糖尿病的肿瘤患者均有治疗效果,也有神经毒性,但是对糖尿病肿瘤患者的神经毒性更严重。
- 薛英杰谷丽平薛同国边晨峰王辉王倩
- 关键词：糖尿病肿瘤紫杉醇
- 培美曲塞和吉西他滨联合阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床效果及安全性分析被引量：10
- 2020年
- 目的观察培美曲塞和吉西他滨联合阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及安全性。方法选取晚期非小细胞肺癌120例,按照化学治疗方案不同将其分为观察组和对照组两组各60例。观察组采用培美曲塞和吉西他滨联合阿法替尼治疗,对照组采用培美曲塞联合阿法替尼治疗。两组共化学治疗4~6个疗程。观察比较两组治疗后1个月治疗效果、治疗前及治疗后3个月生活质量及疼痛程度,以及治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗后1个月,观察组疾病控制率为91.67%高于对照组疾病控制率71.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组生活质量评分量表(QOL)和视觉模拟评分法(VAS)评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后3个月,观察组与对照组QOL评分均较治疗前升高,VAS评分均较治疗前降低;观察组QOL评分高于对照组,VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗过程中,观察组总不良反应发生率28.33%低于对照组总不良反应发生率71.67%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论培美曲塞和吉西他滨联合阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,可提高患者生活质量,减轻患者疼痛程度,且总不良反应发生率较低。
- 薛英杰贾靖吴杨邵董赵美芝薛英超
- 关键词：培美曲塞吉西他滨疼痛药物毒性
- 阿法替尼分别联合培美曲塞、吉西他滨治疗非小细胞肺癌的临床研究被引量：19
- 2019年
- 目的探讨阿法替尼分别联合培美曲塞、吉西他滨治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCIC)的临床效果。方法选取2016年8月—2018年2月定州市人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者120例,采用回顾性分析法分析所有患者的临床资料,按照资料中治疗方法不同将120例患者分为3组(对照组、研究A组、研究B组),每组40例。对照组患者接受培美曲塞联合顺铂方案化疗治疗,研究A组接受阿法替尼联合培美曲塞治疗,研究B组接受阿法替尼联合吉西他滨治疗。治疗结束后比较3组患者临床疗效、免疫功能、生活质量及不良反应发生情况。结果 3组患者整体临床疗效比较差异有统计学意义,研究A组临床总有效率明显高于对照组和研究B组(P<0.05),研究B组高于对照组(P<0.001);3组患者治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+百分率较治疗前均明显升高,而CD8+百分率较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后研究A组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+百分率较对照组、研究B组升高更明显(P<0.001),CD8+百分率下降更显著(P<0.001);3组患者治疗后生活质量评分均明显升高,研究A组治疗后生活质量评分较对照组、研究B组升高(P<0.05);3组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(χ~2=1.084,P=0.184)。结论 3种不同联合方案治疗非小细胞肺癌均取得了一定的临床疗效,其中阿法替尼联合培美曲塞治疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性更满意,且并不增加不良反应的发生情况,安全可靠,值得临床借鉴应用。
- 薛英杰贾靖吴杨邵董赵美芝薛英超
- 关键词：非小细胞肺癌培美曲塞吉西他滨临床疗效
- 阿法替尼联合不同化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果观察被引量：8
- 2020年
- 目的探究阿法替尼联合不同化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及安全性。方法选取2017年6月-2019年5月我院收治的晚期NSCLC患者120例,按照不同化疗方法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予阿法替尼联合吉西他滨化疗,观察组给予阿法替尼联合多西他赛化疗,21 d为1个化疗周期,共治疗2个周期。比较2组临床疗效,治疗前后美国东部肿瘤协作组(ECOG)、生活质量(QOL)评分,肿瘤标志物、T淋巴细胞及治疗毒副反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.01)。2组治疗后ECOG评分均低于治疗前,QOL评分均高于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组治疗后癌胚抗原及糖类抗原125水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组治疗后CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,CD8+均低于治疗前,且观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组毒副反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿法替尼联合多西他赛治疗晚期NSCLC可提高疗效,改善患者生活质量,降低肿瘤标志物水平,提高免疫功能,且未增加毒副反应发生风险。
- 吴杨薛英杰贾靖
- 关键词：多西他赛吉西他滨药物毒性
