林珊珊
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 树突状细胞外排体促进间充质干细胞体外增殖被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨树突状细胞（DC）外排体（DCex）对人骨髓间充质干细胞（MSC）体外增殖的影响。方法：利用人骨髓单个核细胞诱导DC,超速离心法从细胞培养上清中分离提取DCex,采用透射电镜观察所提取的DCex表征形态,并通过流式细胞技术检测其表面抗原以确定其来源。MSC培养体系中分别加入不同蛋白质浓度的DCex,培养24、48、72h后MTT法检测MSC增殖状态,并且利用CFSE标记及流式细胞学分析进一步验证DCex对MSC的增殖作用。结果：人骨髓DC具有典型的形态学和表型特征。透射电镜下DCex呈典型的圆形或椭圆形膜层结构,直径为40-100nm。DCex表达DC细胞的标志物。MTT实验增殖结果显示DCex具有促进MSC增殖作用,且其效应呈浓度和时间依赖性。CFSE标记流式结果也证实DCex对MSC的促增殖作用。结论：DCex可以促进MSC体外增殖,可能与其携带母细胞成分而成为细胞间信息交流的新方式有关,但是具体机制尚需进一步阐明。
- 王姿陈津林珊珊郑晓丽郭子宽王恒湘闫洪敏
- 关键词：树突状细胞间充质干细胞增殖
- 凝血酶促进骨髓间充质干细胞增殖的作用与机制被引量：1
- 2014年
- 本研究旨在探讨凝血酶促进人间充质干细胞(MSC)增殖及其机制。在无血清基础培养液中添加不同浓度凝血酶,用MTT实验检测人骨髓MSC增殖状态,PCR检测细胞蛋白酶活化受体(PAR)和c-MYC表达,Western blot分析信号通路的变化,并通过特异性抑制剂阻断凝血酶受体和信号通路,验证凝血酶作用的机制。结果显示,凝血酶可显著刺激MSC增殖,效应呈浓度依赖性;当凝血酶浓度为0.5 U/ml时,细胞增殖明显提高,浓度为8 U/ml时,刺激活性达峰值(P<0.01);PCR结果表明,MSC表达PAR-1和PAR2;当PAR1受体被阻断后凝血酶的促增殖效应被抑制,而PAR2受体被阻断后凝血酶对增殖结果影响不明显;凝血酶刺激MSC后,信号分子AKT发生磷酸化,c-MYC基因表达上调;当AKT信号通路被抑制后,c-MYC表达被抑制,凝血酶刺激细胞增殖效应被明显抑制。结论:凝血酶可通过PAR1受体介导的AKT信号通路的活化,上调MYC基因的表达,从而促进间充质干细胞的增殖。
- 陈津马予洁王姿林珊珊肖凤君王华王立生郭子宽
- 关键词：间充质干细胞凝血酶细胞增殖蛋白酶活化受体
- PI3K/Akt信号通路介导骨髓间充质干细胞来源的膜微囊对谷氨酸损伤PC12细胞的保护
- [背景] 脑卒中,也称脑血管疾病（Cerebral vascular disease, CVD）,是指各种病因使脑血管发生病变而导致脑功能缺损的一组疾病的总称。脑卒中又可分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中,其中缺血性脑...
- 林珊珊
- 文献传递
- 骨髓间充质干细胞来源的膜微囊对谷氨酸损伤PC12细胞的保护作用被引量：2
- 2014年
- 本研究目的在于探讨骨髓间充质干细胞(BMMSC)来源的膜微囊(microvesicle,MV)对神经细胞的保护作用,以了解MSC对神经修复作用的机制。采用密度梯度离心联合贴壁法分离BMMSC,采用低温高速离心法提取BMMSC-MV。采用流式细胞术鉴定BMMSC,并在透射电子显微镜下观察MV形态。建立谷氨酸致PC12细胞损伤模型,实验分为对照组、谷氨酸损伤组以及BMMSC-MV共培养组。用MTT法检测MV对PC12细胞活性的影响;流式细胞术、Hoechst荧光标记法检测细胞凋亡率的变化。结果表明:分离提取的BMMSC高表达CD29和CD44,不表达或低表达CD31,CD34,CD45。在电子显微镜下MV呈典型的圆形囊泡状。与对照组相比,损伤组细胞活性显著下降,凋亡率增加;BMMSC-MV共培养显著提高了谷氨酸损伤的PC12细胞活性、降低了凋亡率。结论:BMMSC来源的MV对谷氨酸兴奋性损伤的细胞具有明显的保护作用,为MV应用于神经兴奋性损伤性疾病提供了初步的实验和理论依据。
- 林珊珊朱波郭子宽黄国志
- 关键词：骨髓间充质干细胞PC12细胞
