孙凌云
- 作品数：10 被引量：39H指数：3
- 供职机构：安徽省食品药品检验所更多>>
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- HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量和有关物质被引量：6
- 2010年
- 目的建立HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量和有关物质的方法。方法采用依利特Hypersil BDS CN（4．6mm×250mm）色谱柱，甲醇-水（10：90）（含0．003％三乙胺，用0．1mol·L^-1盐酸调节pH=5．4）为流动相，含量测定检测波长232nm，有关物质检测波长215nm。结果盐酸二甲双胍在0．01-0．1mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．99998）；平均回收率为99．9％，RSD为0．84％（n=9）。结论本方法快速、简便、准确，可用于盐酸二甲双胍片的质量控制。
- 孙凌云
- 关键词：HPLC盐酸二甲双胍片双氰胺
- HPLC法测定小儿速效感冒冲剂被引量：3
- 2002年
- 目的 :应用高效液相色谱法测定小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚 ,咖啡因。马来酸氯苯那敏的含量。方法 :采用 CN柱(大连依利特 2 5 0 mm× 4.6 mm,5 μm) ,以甲醇 -水 (3∶ 97)为流动相 ,检测波长 2 37nm(对乙酰氨基酚 ,咖啡因 )。以庚烷磺酸钠溶液 -甲醇 -乙腈 (2 5∶ 30∶ 18)为流动相 ,检测波长 2 6 2 nm(马来酸氯苯那敏 )。结果 :平均回收率 (n=6 )对乙酰氨基酚 10 1.2 % ,RSD=1.19% ;咖啡因 98.7% ,RSD=0 .6 4% ;马来酸氯苯那敏 10 0 .9% ,RDS=0 .6 7%。结论 :该方法简单 ,快速 。
- 孙凌云应颖
- 关键词：高效液相色谱法对乙酰氨基酚咖啡因马来酸氯苯那敏小儿速效感冒冲剂
- 尼美舒利颗粒溶出度测定方法研究
- 2011年
- 目的研究尼美舒利颗粒溶出度。方法以磷酸盐缓冲液(pH=8.8)为溶出介质,采用篮法进行溶出度测定,转速:100 r.min-1,用紫外分光光度法在393 nm波长处测定。结果绘制的溶出曲线表明20 min内尼美舒利颗粒可溶出80%以上,确定的溶出时间30 min,限度为80%。结论测定6批样品的溶出量均符合规定。
- 孙凌云
- 关键词：尼美舒利颗粒剂溶出度
- HPLC法测定氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏和双氯芬酸钠含量被引量：2
- 2006年
- 目的建立用HPLC法测定氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏和双氯芬酸钠含量的方法。方法使用C18硅烷键合硅胶柱（250nm×4．6mm），检测波长262nm，用庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈（25：30：18）为流动相。结果马来酸氯苯那敏和双氯芬酸钠的线性范围分别为16．63-83．15mg·L^-1，r=0．9999；100．8—504．0mg·L^-1，r=0．9997（n=5）。方法的平均回收率分别为100.7％和98．8％（n=9）。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏和双氯芬酸钠含量的测定。
- 钟淮滨孙凌云应颖
- 关键词：HPLC法马来酸氯苯那敏双氯芬酸钠
- 顶空气相色谱法检测脑安泰中树脂残留物被引量：3
- 2006年
- 目的:建立使用气相色谱仪检测脑安泰中大孔吸附树脂残留物的方法。方法:采用顶空气相色谱法,对正己烷、甲基环己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯及二乙烯苯进行检测。结果:方法的精密度RSD均<5.0%,峰面积与浓度均有良好的线性关系,回收率均符合要求。结论:该方法操作简便,准确可靠,可控制脑安泰中树脂的有机溶剂残留量。
- 钟淮滨孙凌云童成亮
- 关键词：大孔树脂
- 《中国药典》2010年版盐酸阿米替林片有关物质测定方法的改进
- 2012年
- 目的:改进盐酸阿米替林片有关物质测定方法。方法:提高有关物质检查的供试品溶液浓度,适当放宽杂质限度。结果:改进后的有关物质检查能灵敏、有效的检测出更多杂质。结论:改进后的盐酸阿米替林片有关物质测定方法更合理。
- 堵伟锋孙凌云谢子立
- 关键词：评价性抽验
- 栀子提取物中大孔吸附树脂残留物的测定
- 2006年
- 目的：建立测定栀子提取物中大孔吸附树脂残留甲苯、二甲苯、二乙烯基苯与苯乙烯含量的方法。方法：使用气相色谱法，采用DB．INNOWax毛细管柱，以氮气为载气．FID检测器，程序升温技术。结果：栀子提取物样品中，甲苯〈890mg／L，二甲苯〈2170mg／L,二乙烯基苯与苯乙烯均〈2000mg／L；在所考察的浓度范罔内线性关系良好，平均回收率在96．8％-104．4％，定量限为0．125—2．87mg／l。结论：该方法简便、灵敏度高，重复性好，结果准确，可用于栀子提取物的质量控制。
- 钟淮滨孙凌云童成亮
- 关键词：栀子提取物毛细管柱甲苯二甲苯二乙烯基苯苯乙烯
- 高效凝胶渗透色谱法测定硫酸软骨素的分子量及其分布被引量：20
- 2001年
- 目的用高效凝胶渗透色谱法对硫酸软骨素的相对分子量及其分布进行测定。方法色谱柱为TSK 40 0 0PW(7.8mm× 30 0mm) ,以已知相对分子量的葡聚糖为标样 ,0 .2mol/L硫酸钠溶液 (用稀硫酸调pH5 .0 )为流动相 ,柱温 35℃ ,示差折光检测器。结果测得硫酸软骨素的重均分子量 (Mw)为 370 0 0～ 480 0 0D ,分布宽度 (Mw /Mn)为 1.34～ 1.45。结论该法操作简便 ,快速 。
- 孙凌云范慧红
- 关键词：硫酸软骨素分子量分子量分布
- 格列喹酮片有关物质测定方法研究被引量：3
- 2012年
- 目的建立HPLC法测定格列喹酮片有关物质测定的方法。方法采用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,磷酸二氢铵溶液(pH=3.5)-乙腈(3∶5)为流动相,检测波长230 nm。结果格列喹酮在0.005～0.1 g.L-1(r=0.999 4)范围内、已知杂质异喹啉物在0.001～0.05 g.L-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好;格列喹酮平均回收率为100.1%,RSD=0.39%(n=9),异喹啉物平均回收率为100.3%,RSD=0.38%(n=9)。结论该法较中国药典2010年版格列喹酮片有关物质测定方法,灵敏度更高,能更好的控制格列喹酮片有关物质质量。
- 孙凌云
- 关键词：HPLC格列喹酮片
- GC法测定栀子提取物中的正己烷等残留物被引量：2
- 2007年
- 目的建立测定栀子提取物中大孔吸附树脂残留正己烷、环己烷、正庚烷的方法。方法使用气相色谱法，采用DB-624毛细管柱。以氮气为载气，FID检测器，测定残留物含量。结果栀子提取物样品中未检出正己烷、环己烷、正庚烷；在所考察的浓度范围内线性关系良好，回收率在98．4％～103．1％，检测限0．24-0．58ng。结论该方法简便、灵敏度高，重复性好。结果准确，可用于栀子提取物的质量控制。
- 洪军孙凌云童成亮
- 关键词：GC法栀子提取物毛细管柱正己烷正庚烷
