王琪琳
- 作品数：16 被引量：13H指数：2
- 供职机构：河南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学更多>>
- 偶氮次甲基亚胺作为合成子在有机合成中的应用研究进展被引量：4
- 2017年
- 偶氮次甲基亚胺是构筑吡唑酮稠环骨架非常重要的合成子,在有机合成中得到了广泛的应用.由于其具有合成简单、价格低廉等优点,近年来,对于偶氮次甲基亚胺参与的反应引起了广大化学家的关注.本文对近几年来偶氮次甲基亚胺作为合成子在有机合成中的应用按照反应类型进行了总结,详细阐述了其在[3+2]、[3+3]、[3+4]和Mannich反应中的应用,以期为开发新反应及结构新型的含有吡唑酮骨架的合成子提供理论依据.
- 袁贝贝李雅宁郭娇美王琪琳卜站伟
- 关键词：稠环合成子环加成
- DMSO作为新的合成子在有机合成中的应用研究进展被引量：1
- 2015年
- 二甲亚砜(DMSO)不但可以作为有机溶剂,同时还可以作为反应试剂,在有机合成中得到了广泛的应用.由于其具有来源广、价格低廉、操作简单等优点,近年来将DMSO作为反应试剂应用于有机合成反应引起了广大化学家的关注.本文作者对近几年来DMSO作为合成子在有机合成中的应用按照引入官能团的种类进行了总结,详细阐述了其转化为甲磺酰基、甲酰基、氰基、甲硫基等官能团的方法学研究,以期为开发DMSO新的应用提供参考依据.
- 王琪琳王文博卜站伟徐小英
- 关键词：DMSO官能团合成子
- 新型N-甲基查尔酮-3-硝基吡啶盐的合成
- 近年来,我们课题组在催化邻羟基查尔酮与双亲核试剂发生串联反应用于构建系列结构新颖、复杂桥环并环化合物方面开展了一些工作。基于我们在查尔酮和吡啶盐两类底物方面的工作基础,我们将查尔酮引入到吡啶盐上,从而合成一种结构新型的查...
- 王乐乐郭娇美王琪琳卜站伟
- 文献传递
- 螺氮杂环丙烷氧化吲哚的不对称合成研究
- 2016年
- 螺环氧化吲哚和氮杂环丙烷都是非常重要的活性骨架,以3-烯氧化吲哚和双保护的羟胺为起始原料,基于Michael加成-取代串联反应,实现了螺氮杂环丙烷氧化吲哚的不对称合成.通过对一系列手性催化剂、反应温度等的筛选,最终确定了奎宁和辛克宁为最优催化剂,分别以28%和34%的对映选择性得到目标产物,其结构经过1~H NMR、^(13)C NMR和HRMS确定.
- 郭娇美靳少静董华绘王琪琳卜站伟
- 关键词：氮杂环丙烷对映选择性
- 无金属催化构建苯并噁唑类多环化合物
- 邻羟基烯胺酮自身具有多亲核位点的特点,通常会作为一种重要的合成子来合成不同骨架结构的化合物,所以在有机合成中扮演着重要的角色。鉴于文献报道及我们课题组之前曾利用氰基查尔酮和3-取代吲哚通过串联反应构建了吡咯并[1,2-a...
- 赵阳苗红杰王琪琳卜站伟
- 文献传递
- 有机小分子催化的不对称胺化反应的研究进展被引量：1
- 2011年
- 根据手性催化剂的类型并结合其反应机理,介绍了近几年来偶氮二羧酸酯参与的有机小分子催化的不对称胺化反应的研究进展。参考文献50篇。
- 李艳春明俊男王斐英付记亚王琪琳徐小英王立新
- 关键词：有机小分子催化
- 含有呋喃骨架螺环氧化吲哚的多样性合成研究
- 多样性合成能快速地从相同或常用的起始原料中获得结构上不同的化合物骨架,因此,它不仅仅在农药化学、药物化学具有重要作用。同样地,在有机合成以及材料科学等方面具有重要研究价值。以查尔酮与3-羟基氧化吲哚作为最初的反应原料,经...
- 白旭冠王乐乐王琪琳卜站伟
- 关键词：药物化学查尔酮
- 文献传递
- 邻羟基查尔酮参与串联反应构建多环色满
- 邻羟基查尔酮作为一种重要的合成子,具有丰富的反应位点,是多种含氧杂环化合物的合成子。根据文献调研发现,它的反应模式主要可分为三类:1)作为"双亲电/亲核试剂"(E-E-Nu),分别与"亲核试剂"(Nu)或"双亲核试剂"(...
- 郭娇美王乐乐卜站伟王琪琳
- 关键词：合成子
- 文献传递
- 通过串联反应构建多元含氮、含氧杂环桥环化合物
- 串联反应,由于其具有操作简单、步骤经济、成键高效等优点,引起了广大化学家的研究兴趣,逐渐成为合成复杂分子的重要手段之一。最近,我们课题组通过串联反应制备了系列具有合成挑战的杂环桥环化合物,具体有:以邻羟基查尔酮为双亲电的...
- 王琪琳白旭冠苗红杰王乐乐卜站伟
- 关键词：桥环化合物
- 文献传递
- 以查尔酮吡啶盐构建螺环氧化吲哚衍生物
- 当代药物结构日新月异,无数药物研究员在不断完善其疗效功能,降低抗药性,消除毒副作用方面做出了大量的工作。而含有氧化吲哚结构单元的螺环氧化吲哚衍生物在许多重要的天然生物碱结构和药物结构中,因此合成含有氧化吲哚结构单元的氧化...
- 张子莹王乐乐王琪琳卜站伟
- 关键词：手性中心活化
- 文献传递
