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陈凤平

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇突变
  • 2篇线粒体
  • 2篇线粒体DNA
  • 1篇端粒
  • 1篇早老症
  • 1篇衰老
  • 1篇突变分析
  • 1篇线粒体DNA...
  • 1篇D-LOOP...
  • 1篇D-环区
  • 1篇病例
  • 1篇病例研究

机构

  • 2篇广西医科大学
  • 1篇广东医学院附...
  • 1篇广西医科大学...

作者

  • 2篇吴华裕
  • 2篇吕宇
  • 2篇陈凤平
  • 1篇覃霞
  • 1篇胡启平
  • 1篇袁志刚
  • 1篇方玲
  • 1篇林有坤
  • 1篇舒艳

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 2篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
广西汉族早老症家系三例病例研究--线粒体DNAD-环区突变分析被引量:1
2015年
目的探讨广西汉族1个早老症家系中3例儿童早老症(HGPS)患者线粒体DNA D-环区(D-loop区)突变是否呈现年龄相关的突变累积。方法采用聚合酶链反应(PCR)对3例HGPS患者及其父母、8例正常老人(正常老人组)的线粒体DNA D-loop区进行扩增、测序。结果正常老年人线粒体DNA D-loop区较Cambridge序列存在较多的突变位点,HGPS患者与正常老人组线粒体DNA D-loop区突变率差异具有统计学意义(P<0.05);3例HGPS患者线粒体DNA D-loop区单体型与其母亲一致;未检测到3例HGPS患者线粒体DNA D-loop区发生新突变,也未检测到3例HGPS患者线粒体DNA D-loop区存在差异。结论该家系3例HGPS患者在7岁前未发生线粒体DNA D-loop突变累积,且不同年龄患者均未见年龄相关的突变累积,推论线粒体DNA突变不是该家系HGPS患者加速衰老的重要原因。
李福记吴华裕韩焕钦陈凤平覃霞吕宇林有坤舒艳张伟峰方玲胡启平袁志刚舒伟
关键词:早老症D-LOOP区突变
线粒体DNA突变与衰老关系的研究进展
2015年
衰老的分子机制复杂,目前的研究尚未能对衰老的关键轴心获得一致而明晰的理论认识,各种衰老假说相继被提出,其中具有代表性的为端粒学说。端粒-p53-线粒体衰老轴线自从被提出,已经获得越来越多的实验论证,较多的研究也表明线粒体DNA突变与衰老有着密切的相关性,但突变与衰老之间的因果关系存在较大争议。我们简要综述了近年来线粒体DNA突变与衰老关系的相关研究进展。
李福记陈凤平吕宇吴华裕
关键词:端粒线粒体DNA突变衰老
共1页<1>
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