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姜黎黎

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:南京医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:江苏省医学重点人才培养基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 1篇凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇顺铂
  • 1篇顺铂耐药
  • 1篇顺铂耐药性
  • 1篇逆转
  • 1篇人非小细胞肺...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤研究
  • 1篇细胞株
  • 1篇小细胞肺癌细...
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性

机构

  • 4篇南京医科大学...
  • 1篇海门市人民医...

作者

  • 4篇王朝霞
  • 4篇姜黎黎
  • 3篇魏晨晨
  • 3篇陈沁楠
  • 2篇陈昕
  • 1篇潘旋
  • 1篇万里
  • 1篇刘志利
  • 1篇王鹤
  • 1篇陆彬彬

传媒

  • 2篇南京医科大学...
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
长非编码RNA BANCR逆转非小细胞肺癌细胞株顺铂耐药的研究被引量:2
2017年
目的:研究长非编码RNA BANCR对人非小细胞肺癌耐顺铂细胞株A549/DDP耐药性的影响及其可能的作用机制。方法:应用实时荧光定量PCR法(q RT-PCR)检测耐顺铂细胞株A549/DDP及其亲本细胞株A549中BANCR的表达差异,发现BANCR在A549/DDP细胞中显著低表达。在A549/DDP细胞中过表达BANCR,分别应用MTT法、克隆形成实验、流式细胞术检测过表达后A549/DDP细胞对顺铂药物敏感性,细胞增殖能力,联合顺铂处理后细胞凋亡变化;Western blot检测过表达BANCR后A549/DDP细胞p53的表达变化。结果:BANCR在A549/DDP细胞中的表达量显著低于A549细胞(P<0.05),在A549/DDP细胞中过表达BANCR可产生以下效应:相较于对照组,顺铂对A549/DDP/BANCR细胞的半数抑制浓度(half inhibition concentration,IC50)减低(P<0.05),A549/DDP/BANCR细胞的增殖能力减弱,A549/DDP/BANCR经过顺铂处理后细胞凋亡增多(P<0.05)。Western blot结果显示,与空白对照组比较,过表达BANCR的A549/DDP细胞p53表达水平明显升高。结论:BANCR可能通过诱导细胞凋亡,抑制细胞增殖,上调p53蛋白表达而逆转A549/DDP细胞对DDP的耐药性。
姜黎黎魏晨晨陈沁楠陈臻瑶陈昕王朝霞
关键词:非小细胞肺癌顺铂耐药性
microRNA-224通过调节Bim影响人非小细胞肺癌的增殖与凋亡被引量:3
2016年
目的:研究microRNA-224(miR-224)在人非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及对NSCLC细胞增殖能力和凋亡的影响。方法:采用荧光实时定量PCR(q PCR)检测20对NSCLC组织与癌旁组织中miR-224的表达量,以及miR-224在NSCLC细胞A549与正常肺支气管上皮细胞中的表达量,并计算差值;转染anti-miR-224至A549细胞,q PCR检测anti-miR-224的转染效率;四甲基偶氮唑盐(MTT)实验及克隆形成实验检测miR-224对A549细胞增殖能力的影响,流式细胞技术检测细胞周期及凋亡;荧光素酶报告实验证实miR-224与靶基因Bim的结合;q PCR及Western blot检测转染anti-miR-224后A549细胞中Bim的表达量。结果:与癌旁正常组织相比,miR-224在NSCLC组织及细胞中均显著高表达(P<0.05);抑制miR-224能够显著抑制A549细胞的增殖能力并促进凋亡,并促进了Bim的表达。结论:miR-224在NSCLC中呈高表达,miR-224能够通过调控Bim抑制A549细胞的增殖能力并诱导凋亡。
魏晨晨姜黎黎陈沁楠王鹤王朝霞
关键词:非小细胞肺癌增殖凋亡
miR-196a在肿瘤研究中的进展被引量:2
2015年
最近研究表明,miR-196a在多种肿瘤的发生、发展中发挥类似癌基因的生物学功能,降低miR-196a的表达可抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭及转移,促进肿瘤细胞凋亡,逆转肿瘤耐药。miR-196a有望成为肿瘤早期诊断、预后预测及逆转耐药的重要新靶标。本文结合国内外最新报道对miR-196a与肿瘤相关性研究进展作一综述。
姜黎黎万里王朝霞
关键词:肿瘤
The pseudogene DUXAP10 promotes an aggressive phenotype through binding with LSD1 and repressing LATS2 and RRAD in non small cell lung cancer
魏晨晨聂凤琪姜黎黎陈沁楠陈臻瑶陈昕潘旋刘志利陆彬彬王朝霞
共1页<1>
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