张丹丹
- 作品数：15 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院农产品加工研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一种实验室用发酵装置
- 本实用新型公开了一种实验室用小型发酵装置，包括一个发酵罐体，所述发酵罐体包括外桶体、内胆、加热装置、密封盖，外桶体设置在内胆的外部，在外桶体和内胆之间设置有加热装置，密封盖设置在外桶体的上部。该发酵装置结构简单、组装快捷...
- 戴小枫孔志强陈捷胤郭维包郁明马雪峰张丹丹
- 文献传递
- 分子标记和引物对以及检测棉花植株对黄萎病菌抗性的方法和试剂盒
- 本发明提供了一种检测棉花植株对黄萎病抗性的方法，该方法包括：(1)将待测棉花植株的种子用浸种液浸泡；(2)将浸泡后的种子种植于病圃中；(3)选择能够在病圃中存活的棉花植株作为初筛棉花植株；(4)分别使用第一引物对和第二引...
- 戴小枫陈捷胤张丹丹马雪峰周雷李楠洋李廷刚
- 蛋白激发子VdSCP126在提高植物抗病能力中的应用
- 本公开涉及蛋白激发子VdSCP126在提高植物抗病能力中的应用，所述提高植物抗病能力包括提高植物抗性和/或诱导植物防御反应。本公开将蛋白激发子VdSCP126用于提高植物抗性和诱导植物防御反应时，诱导ROS爆发、胼胝质沉...
- 陈捷胤戴小枫周雷张丹丹王丹宋健孔志强刘晓炜
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- 分子标记和引物对以及检测棉花植株对黄萎病菌抗性的方法和试剂盒
- 本发明提供了一种检测棉花植株对黄萎病抗性的方法，该方法包括：(1)将待测棉花植株的种子用浸种液浸泡；(2)将浸泡后的种子种植于病圃中；(3)选择能够在病圃中存活的棉花植株作为初筛棉花植株；(4)分别使用第一引物对和第二引...
- 戴小枫陈捷胤张丹丹马雪峰周雷李楠洋李廷刚
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- 蛋白激发子VdSCP126在提高植物抗病能力中的应用
- 本公开涉及蛋白激发子VdSCP126在提高植物抗病能力中的应用，所述提高植物抗病能力包括提高植物抗性和/或诱导植物防御反应。本公开将蛋白激发子VdSCP126用于提高植物抗性和诱导植物防御反应时，诱导ROS爆发、胼胝质沉...
- 陈捷胤戴小枫周雷张丹丹王丹宋健孔志强刘晓炜
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- 一种修块器
- 本实用新型公开了一种修块器，为解决现有修块器在进行修块时存在的安全问题而设计。该修块器包括：夹持部，用于夹持待修块件；握持部；隔挡件，用于将所述夹持部的周部空间与所述握持部的周部空间隔开。本实用新型提供的修块器具有隔挡件...
- 戴小枫张丹丹桂月晶孔志强陈捷胤包郁明王杰
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- 一种封口膜切割装置
- 本实用新型公开了一种封口膜切割装置，涉及切割设备技术领域。该封口膜切割装置包括：支座；转轴，封口膜卷可经所述转轴转动的支承于所述支座上；第一切割件，用于当所述封口膜卷自其端头起拉出时将所述封口膜切分，并且所述第一切割件的...
- 戴小枫张丹丹桂月晶孔志强陈捷胤包郁明王杰
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- 引物对及分子标记以及检测棉花植株对黄萎病菌抗性的方法和试剂盒
- 本发明提供了一种检测棉花植株对黄萎病抗性的方法，该方法包括：(1)将待测棉花植株的种子用浸种液浸泡；(2)将浸泡后的种子种植于病圃中；(3)选择能够在病圃中存活的棉花植株作为初筛棉花植株；(4)分别使用第一引物对和第二引...
- 戴小枫陈捷胤马雪峰张丹丹周雷李廷刚李楠洋
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- 一种大丽轮枝菌效应蛋白VdSCP113的用途
- 本公开涉及一种大丽轮枝菌效应蛋白VdSCP113的用途，该用途包括：效应蛋白VdSCP113用于提高植物抗性和/或诱导植物防御反应。本公开将效应蛋白VdSCP113用于提高植物抗性和诱导植物防御反应时，诱导ROS爆发、胼...
- 戴小枫陈捷胤张丹丹周雷宋健王丹孔志强刘晓炜
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- 大丽轮枝菌致病性相关突变体快速筛选体系的建立被引量：3
- 2015年
- 【目的】建立适合于大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)致病性相关突变体的快速筛选体系,为突变库中与致病性相关突变体的系统筛选和鉴定提供技术支撑。【方法】棉花幼苗接种于5.0×104、5.0×105、5.0×106、5.0×107和5.0×108孢子/m L的孢子悬浮液30 min,通过病情指数调查明确引起棉花黄萎病发生的病原菌浓度范围;对培养于培养瓶的大丽轮枝菌分别加入15、25、35和45 m L的灭菌水,利用血球计数板检测洗脱的孢子浓度,明确不同体积灭菌水对洗脱孢子悬浮液浓度的影响;以保存于96孔板的突变体为单位,在培养皿上进行单孢分离并挑取单个孢子于培养瓶中扩繁培养,培养后于培养瓶中直接加入适宜体积灭菌水洗脱孢子,并将棉花幼苗直接置于含有孢子悬浮液的培养瓶中处理30 min,接种后继续培养14 d并调查结果;致病性相关突变体的可靠性检验采用定量菌液蘸根接种法,每个突变体接种30株棉花幼苗,3个重复,孢子浓度为5.0×106孢子/m L,每株棉花幼苗按接种5 m L菌液计算,处理30 min,分别在第5、8、11和14天调查病情指数。【结果】明确了适合于大丽轮枝菌致病力快速鉴定的接种孢子浓度为>5.0×105孢子/m L;建立了大丽轮枝菌培养方法,单孢纯化培养5 d,培养瓶中扩大培养9 d,确定了快速定量制备孢子悬浮液的洗脱体积为25 m L,测试的20个突变体的洗脱孢子浓度范围在(2.55±0.58)×106—(1.72±0.25)×107孢子/m L;优化了单孢分离、扩大培养、孢子悬浮液制备、接种、继续培养和结果统计等环节,建立了大丽轮枝菌致病性快速鉴定流程,进一步统筹设计构建了大丽轮枝菌致病性相关突变体快速筛选体系;测试表明该体系1人1个循环共7个流程可完成1 344个突变体筛选,周期54 d,工作量为21人日;采用定量菌液蘸根法重复验证结果,突变体致病力同样显著下降,与快速筛选体系的鉴定结果一致,表明该体
- 王新艳张丹丹桂月晶李楠洋徐明陈捷胤戴小枫
- 关键词：大丽轮枝菌
