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田文慧

作品数:7 被引量:21H指数:3
供职机构:浙江中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇青蒿
  • 3篇鳖甲
  • 2篇虚热
  • 2篇虚热证
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇鼠模型
  • 2篇青蒿素
  • 2篇热证
  • 2篇细胞
  • 2篇CACO-2...
  • 1篇东莨菪内酯
  • 1篇多糖
  • 1篇性激素
  • 1篇性激素水平
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法

机构

  • 7篇浙江中医药大...

作者

  • 7篇田文慧
  • 6篇袁强
  • 4篇陈佳丽
  • 3篇姚晓霞
  • 2篇李飞艳
  • 1篇徐佳丹
  • 1篇葛丽萍
  • 1篇娄婷婷
  • 1篇楼婷婷

传媒

  • 2篇浙江中医杂志
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇浙江临床医学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇浙江中医药大...

年份

  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
青蒿—鳖甲药对对阴虚内热肺癌晚期患者肿瘤标志物、肾上腺皮质醇及性激素水平的影响被引量:8
2016年
目的:观察青蒿—鳖甲药对对阴虚内热肺癌晚期患者肿瘤标志物、肾上腺皮质醇及性激素水平的影响。方法:将105例纳入病例随机分为观察组54例和对照组51例,对照组给予标准GP化疗方案,观察组在对照组的基础上给予青蒿—鳖甲药对。治疗2个化疗周期之后观察两组肿瘤标志物(CEA、CA125、CYFRA21、NES)、肾上腺皮质醇(Cor)及性激素(T、E2、FSH、LH)水平的变化。结果:治疗后,两组CEA、CA125、CYFRA21、NES明显下降(P<0.05),且观察组降幅大于对照组,治疗后同期比较有统计学差异(P<0.05);观察组Cortisol及E2、FSH明显下降而T、LH则上升(P<0.05),对照组Cor明显下降(P<0.05)而性激素各指标无明显变化(P>0.05),治疗后同期两组Cor及E2、FSH、T、LH比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:青蒿—鳖甲药对具有抑制肿瘤标志物表达、调节内分泌紊乱的作用。
葛丽萍陈佳丽田文慧袁强
关键词:肺癌阴虚内热肿瘤标志物性激素
Labrasol对羟基红花黄色素A口服吸收的影响
2016年
[目的]研究表面活性剂辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯(Labrasol)对羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)口服生物利用度的影响及其跨膜转运机理。[方法]24只SPF级SD大鼠随机分成正常对照组、Labrasol低剂量组、Labrasol中剂量组、Labrasol高剂量组(n=6),各组灌胃HSYA50mg以及不同浓度的Labrasol。各组大鼠灌胃给药后,用HPLC测定HSYA的血药浓度,并用人结肠癌细胞(Caco-2)药物转运模型探究Labrasol对HSYA跨膜转运影响的机理。[结果]Labrasol能显著提高HSYA血药浓度,当配方中Labrasol为20%时,HSYA达到最大的口服生物利用度,8h内药时曲线面积(area under the curve,AUC)为101.425μg·h·m L-1,是口服HSYA水溶液的3.26倍;在Labrasol的作用下,Caco-2药物转运模型从基底侧(basolateral side,BL)到顶侧(apical side,AP)明显小于AP到BL的转运速率,Labrasol对HSYA跨膜转运的影响与P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂维拉帕米相比,作用效果相当。[结论]Labrasol能显著提高HSYA口服生物利用度;Labrasol可能通过抑制存在于肠黏膜的P-gp活性而增加HSYA的跨膜转运能力。
徐佳丹袁强娄婷婷陈佳丽田文慧
关键词:LABRASOL口服生物利用度CACO-2细胞P-GP
MRL/lpr狼疮虚热证小鼠模型的建立与评价被引量:2
2016年
目的探讨建立MRL/lpr狼疮虚热证小鼠模型的方法。方法取MRL/1pr狼疮小鼠随机分为两组,模型组给予长时间灌胃附子、肉桂、干姜(1:1:1)水煎液,空白对照组灌胃同次数等量生理盐水,造模结束后,检测MRL/lpr狼疮小鼠血清中T3、T4、E2、T、COR的变化。结果造模结束后,模型组MRL/1pr狼疮小鼠血清中T3、T4、E2、COR的含量均高于空白对照组,T的含量低于空白对照组,出现中医虚热证的临床表现。结论利用温热中药水煎剂灌胃造模复制MRL/lp浓疮虚热证小鼠模型的方法是可行的。
姚晓霞田文慧李飞艳袁强
关键词:虚热证
青蒿—鳖甲药对对虚热证大鼠模型的药效学初步研究被引量:5
2016年
目的:探讨青蒿—鳖甲配伍前后对虚热证大鼠的药效学研究。方法:将大鼠分为8组,其中7组采用灌胃热性中药造虚热证大鼠模型,选择造模成功的大鼠分为模型组;阳性对照组;青蒿组;鳖甲组;药对低剂量组;药对中剂量组;药对高剂量组,进行干预4w以后。观察动物模型的一般状况,碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、雌二醇(E2)、睾酮(T)、皮质醇(COR)、环磷酸腺苷(c AMP)、环磷酸鸟苷(c GMP)、乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)的测定。计算脏器指数。结果:给药后,与模型组相比,各给药组血清T3、T4的含量均有降低的趋势,作用以青蒿鳖甲组>青蒿组>鳖甲组。各给药组大鼠血清E2、COR、c AMP、LD的含量降低,T、c GMP的含量升高,且药对高剂量组的疗效和阳性对照组相当,呈现一定的量效关系。明显降低虚热模型大鼠肾上腺指数(P<0.01)。结论:青蒿鳖甲药对通过协同入肾经,能显著降低甲状腺激素的水平,调节自主神经系统和内分泌系统,改善物质和能量代谢异常,进而改善虚热证的整体证候表现。效果优于单味药物,有良好的开发研究前景。
田文慧姚晓霞陈佳丽袁强
关键词:青蒿鳖甲虚热证药效学
青蒿-鳖甲药对“滋阴透热”作用配伍机制研究
目的本文选取经典方青蒿鳖甲汤,基于其“滋阴透热”的主要功效,选取方中主要药物青蒿-鳖甲药对作为研究对象。基于原方在临床上的应用,通过研究,选择青蒿中具有透热作用的成分作为指标性成分,探讨其配伍应用的合理性及其相互的影响。...
田文慧
关键词:东莨菪内酯青蒿素CACO-2细胞模型药代动力学
正交试验法优选补肾祛瘀颗粒的提取工艺被引量:3
2015年
目的:优选补肾祛瘀颗粒的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:采用UV测定总多糖和总黄酮含量,检测波长分别为489,510 nm;采用HPLC测定二苯乙烯苷含量,流动相乙腈-水(22∶78),检测波长320 nm。以总多糖得率为指标,通过正交试验考察料液比、提取时间、提取次数、醇沉浓度对水提工艺的影响;以总黄酮、二苯乙烯苷提取量和浸膏得率的综合评分为指标,通过正交试验考察提取时间、提取次数、乙醇用量及体积分数对醇提工艺的影响。结果:最佳水提工艺为加12倍量水浸泡1 h,回流提取3次,每次1.5 h,醇沉浓度80%;总多糖得率8.682%。最佳醇提工艺为加10倍量80%乙醇回流3次,每次1.5 h;总黄酮和二苯乙烯苷提取量分别为660.19 mg·g-1和145.91μg·g-1,浸膏得率11.81%。结论:优选的提取工艺合理可行,为补肾祛瘀方的临床推广与应用提供实验依据。
陈佳丽楼婷婷田文慧袁强
关键词:总多糖总黄酮二苯乙烯苷
青蒿素在Wistar大鼠体内的药代动力学研究被引量:4
2017年
目的建立检测大鼠尾静脉给药后血浆中青蒿素含量的高效液相色谱法(HPLC),来研究青蒿素在大鼠体内的药代动力学过程。方法以Wistar大鼠为模型动物,以蒿甲醚为内标,采用HPLC法测定大鼠血浆样品中青蒿素的含量,并计算药代动力学参数。结果大鼠血浆样品中青蒿素在4.67~467.2μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,定量限为4.67μg·ml^(-1)。青蒿素的日内和日间精密度均小于10%,准确度在85%~115%范围内。用二室模型拟合大鼠尾静脉注射青蒿素的药时曲线为最佳,主要的药动学参数为:T_(max):2 min;C_(max):89.23μg·ml^(-1);t_(1/2α):3.37 min;t_(1/2β):42.87 min。结论建立了测定大鼠血浆中青蒿素含量的HPLC法,此法适用于青蒿素在大鼠体内的药代动力学研究,青蒿素在大鼠体内的动力学行为符合二室模型。
李飞艳姚晓霞田文慧袁强
关键词:青蒿素高效液相色谱法药代动力学二室模型
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