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冯艳萍

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:川北医学院临床医学系更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目四川省教育厅重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心病
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇脂肪酸合酶
  • 1篇食管
  • 1篇食管癌
  • 1篇农村
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇冠心病
  • 1篇合酶
  • 1篇甘油三酯
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝细胞株

机构

  • 3篇川北医学院

作者

  • 3篇冯艳萍
  • 2篇张秀云
  • 1篇张建武
  • 1篇刘云
  • 1篇陈建业
  • 1篇邓小冬
  • 1篇熊东
  • 1篇叶文静
  • 1篇邹勇
  • 1篇李沛东
  • 1篇闵蕊
  • 1篇刘力萍
  • 1篇孙杰

传媒

  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇生物技术世界

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
农村食管癌患者及家属对食管癌的认知情况调查被引量:2
2014年
目的:了解南充地区有患过或家属患过食管癌的农村居民食管癌知情者对食管癌的认知情况程度,为食管癌的预防和知识宣传提供依据。方法:以自制问卷对四川省西充县两乡镇居民进行入户调查。结果:家庭成员或亲戚朋友患过食管癌的人中了解、清楚食管癌的人分别为25人(23.1%)、6人(5.6%)。结论:四川省西充县农村居民食管癌的患病数较多,但对食管癌知晓者对该病的认知程度较低,以食管癌的预防措施为甚。农村居民对食管癌的了解比较表浅,对食管癌的健康教育宣传有待进一步加强。
李沛东邹勇钟仕利闵蕊冯艳萍孙杰刘力萍张建武
关键词:食管癌
小干扰RNA沉默脂肪酸合酶基因对人肝细胞株HepG2脂代谢的影响
2015年
目的:研究基因干扰技术沉默脂肪酸合酶(FAS)基因后对人肝细胞株HepG2细胞内外脂质含量及脂代谢相关基因表达的影响。方法:合成3对针对FAS mRNA不同位点序列的小干扰RNA(siRNA),分别转染至人肝细胞株HepG 2,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测空白对照组(HepG2细胞不经过任何处理)、阴性对照组(转染没有任何基因干扰作用的阴性siRNA)、FAS-siR NA-1转染组、FAS-siRNA-2转染组和FAS-siRNA-3转染组的FAS mRNA的表达。蛋白免疫印迹(Western blot)法检测蛋白质的表达水平,筛选出沉默效果最佳的一对siR NA。将最有效siRNA转染至HepG2细胞,48 h后测定细胞内外甘油三酯及总胆固醇含量以及脂代谢相关基因的mRNA表达水平。结果:25 nmol/L si RNA和3μl/孔(24孔板)转染试剂的转染效率最高。FAS-siRNA-3对HepG2的FAS基因的沉默效果最好,FAS-si RNA-3转染组的FAS在mRNA水平和蛋白水平分别降低为空白对照组的(52.33±3.07)%和(51.57±3.14)%。FAS-siRNA-3沉默FAS基因后HepG2的细胞内和细胞外培养液中甘油三酯含量显著低于空白对照组,细胞外总胆固醇含量显著低于空白对照组。与空白对照组比较,FAS-siRNA-3转染组HepG2的肝脂酶基因mRNA表达水平显著升高(P<0.0001),微粒体甘油三酯转运蛋白基因mRNA表达水平显著降低(P<0.05),差异均有统计学意义。结论:FAS基因沉默可显著降低HepG2细胞内甘油三酯、细胞外培养液甘油三酯和总胆固醇的含量,需进一步的体内外实验加以验证。
张秀云冯艳萍熊东叶文静朱粒仁范阿强陈建业宋永砚
关键词:小干扰RNA脂肪酸合酶
载脂蛋白C3基因SstⅠ多态性与冠心病及血浆甘油三酯水平关联性的Meta分析被引量:4
2015年
目的系统评价载脂蛋白C3(ApoC3)基因SstⅠ多态性与冠心病(CHD)及血浆甘油三酯(TG)水平的关联性。方法检索国内外相关数据库以获取所有公开发表的以探索ApoC3 SstⅠ多态性与CHD关联性的文献,截止时间2014年3月。根据纳入标准提取合格文献进行系统评价,采用显性、隐性和纯合子遗传模型进行分析。从纳入的文献中提取ApoC3 SstⅠ多态性不同基因型参试者的血浆TG浓度数据并采用显性模型分析。根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg’s检验评价发表偏倚。结果共纳入32篇文献,包括病例5298例,对照7405名;其中15篇文献给出了不同基因型的血浆TG浓度数据。在显性、隐性和纯合子遗传模式下,ApoC3 SstⅠ多态性与CHD的关联性有统计学意义(显性模型:OR=1.32,95%CI 1.10~1.59;隐性模型:OR=1.36,95%CI 1.08~1.72;纯合子模型:OR=1.45,95%CI 1.14~1.84)。排除不符合Hardy-Weinberg平衡的文献后,在3种遗传模式下的分析结果与总体效应基本一致。按人群来源进行亚组分析,在以阿拉伯人为主的其他人群中,在3种遗传模式下ApoC3 SstⅠ多态性与CHD的关联性均有统计学意义;高加索人群在显性模式下差异有统计学意义。在显性模式下,ApoC3 SstⅠ多态性与血浆TG水平的关联性有统计学意义(SMD=0.26,95%CI0.16~0.36)。亚组分析表明,在健康人群(SMD=0.15,95%CI 0.05~0.26)和CHD群体(SMD=0.45,95%CI0.13~0.77)中ApoC3 SstⅠ多态性与血浆TG水平的关联性均有统计学意义。结论 ApoC3基因SstⅠ多态性与CHD遗传易感及血浆TG水平关联,需开展更多高质量、大样本的随机对照试验加以确定。
宋永砚冯艳萍邓小冬张秀云刘云
关键词:多态性冠心病遗传易感性甘油三酯META分析
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