张元鹏
- 作品数:52 被引量:30H指数:4
- 供职机构:江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金:公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金江苏省农业科技自主创新基金更多>>
- 相关领域:农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 高保真猪繁殖与呼吸综合症病毒弱毒株及其应用
- 本发明提供高保真猪繁殖与呼吸综合症病毒弱毒株及其应用,属于生物技术领域。该弱毒株是猪繁殖与呼吸综合症病毒PRRSV‑NJRb株,其微生物保藏号是:CGMCC No.13800。本发明还提供所述弱毒株病毒液的制备方法,包括...
- 李鹏成侯继波郑其升张晓燕陈瑾于小明乔绪稳张元鹏
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- 一种纯化猪流行性腹泻病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒或禽流感病毒的方法
- 本发明提供一种纯化猪流行性腹泻病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒或禽流感病毒的方法,涉及生物领域。该纯化方法,包括采用融合蛋白PGFSN与GEM颗粒形成的复合物结合猪流行性腹泻病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒或禽流感病毒的步骤,所...
- 李兰郑其升乔绪稳陈瑾杨丽张元鹏侯立婷侯继波
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- 一种可溶性重组蛋白CTA-CD154及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种可溶性重组蛋白CTA‑CD154,其核苷酸序列及氨基酸序列。本发明还公开了可溶性重组蛋白CTA‑CD154的制备方法。本发明还公开了该可溶性重组蛋白CTA‑CD154的应用。该可溶性重组蛋白CTA‑CD1...
- 侯立婷郑其升张元鹏于晓明陈瑾乔绪稳侯继波
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- 一种检测母猪初乳中sIgA的试剂盒
- 本发明提供一种检测母猪初乳中sIgA的试剂盒,属于生物技术领域。检测母猪初乳中sIgA的试剂盒,包括猪sIgA‑Fc蛋白纳米抗体51溶液和辣根过氧化物酶标记的猪sIgA‑Fc蛋白纳米抗体72溶液;所述猪sIgA‑Fc蛋白...
- 程海卫郑其升陈瑾于晓明乔绪稳侯立婷张元鹏侯继波
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- 一种双功能口蹄疫免疫增强剂及其制备方法和应用
- 本发明公开O‑羧甲基‑N‑胍基壳聚糖,本发明还公开双功能免疫增强剂,双功能免疫增强剂含有O‑羧甲基‑N‑胍基壳聚糖10~500μg/mL、胞壁酰二肽10‑100μg/mL、磷酸三苯酯4~30mg/mL、透明质酸1‑6μg...
- 侯立婷秦竹陈瑾郑其升杜露平于晓明张元鹏侯继波
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- 一种介导FMDV血凝的蛋白、编码基因及其应用
- 本发明提供一种介导FMDV血凝的蛋白、编码基因及其应用,属于生物技术领域。所述介导FMDV血凝的蛋白,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供所述蛋白的编码基因,携带该蛋白的编码基因的载体、重组菌,以及所述...
- 杨利程海卫张浩明郑其升陈瑾乔绪稳侯立婷杜露平秦竹李兰于晓明张元鹏王义伟
- 一种兽用疫苗的皮内免疫增强剂及其应用
- 本发明提供一种兽用疫苗的皮内免疫增强剂及其应用,涉及生物制药领域。所述兽用疫苗的皮内免疫增强剂,是含有硫酸软骨素、壳寡糖、全反式维甲酸脂质体和环二鸟苷酸的水溶液。所述皮内免疫增强剂的制备方法如下:将硫酸软骨素、壳寡糖、全...
- 于晓明郑其升陈瑾侯立婷乔绪稳张元鹏侯继波
- CTA1-DD蛋白在枯草芽胞杆菌中的分泌表达
- 2023年
- 有研究证实,霍乱毒素(CT)A1亚基与葡萄球菌G蛋白的D肽偶联构建的融合蛋白CTA1-DD具有良好的佐剂效果。为了获得重组CTA1-DD蛋白在枯草芽胞杆菌中的表达,将CTA1-DD基因连接到表达载体pHT43中,构建重组枯草杆菌表达载体pHT43-CTA1-DD。将重组载体转化到枯草芽胞杆菌WB600中,用IPTG诱导重组菌表达,发酵液离心后取上清液,通过SDS-PAGE和Western blot方法分析蛋白表达情况。发酵上清液经Ni-IDA琼脂糖树脂纯化,与流感病毒HA抗原混合后共同滴鼻免疫小鼠后采集小鼠血清和支气管肺泡灌洗液检测IgG和IgA的抗体水平。结果显示:重组CTA1-DD蛋白在枯草芽胞杆菌中能够分泌表达,在发酵罐中发酵36 h情况下蛋白表达量最高,目的蛋白大小在42 kDa左右,蛋白产量最高能到700μg/mL,Western blot检测目的蛋白正确表达。重组蛋白经过Ni-IDA琼脂亲和层析纯化后与HA抗原混和滴鼻免疫小鼠,ELISA结果显示CTA1-DD蛋白组针对HA抗原能够诱导更高的血清IgG和黏膜IgA抗体水平,说明枯草芽胞杆菌表达的CTA1-DD蛋白具有佐剂活性。试验结果为进一步研究CTA1-DD蛋白在黏膜佐剂的大规模生产应用奠定了基础。
- 张元鹏侯立婷杜露平于晓明李兰杨利张浩明王义伟乔绪稳程海卫秦竹陈瑾陈瑾
- 关键词:枯草芽胞杆菌黏膜免疫
- 基于GEM展示技术内含肽介导的犬α干扰素快速纯化系统的建立被引量:1
- 2019年
- 本研究分别构建含有断裂型内含肽(inteins)C端与犬α干扰素融合基因(C*-CaIFN-α)、断裂型内含肽N端与锚钩蛋白(protein anchor,PA)融合基因(NC1A-PA3)的重组表达质粒,利用IPTG诱导表达。通过GEM颗粒(gam-positive baterial enhancermatrixparticles)与PA3之间的特异性结合,将NC1A-PA3蛋白捕获到GEM颗粒上,再利用内含肽的N端与C端的结合,获得GEM-PA3-NC1A-C*-CaIFN-α。在DTT或EDTA存在情况下,内含肽C末端自我剪切,获得纯化的犬α干扰素重组蛋白CaIFN-α。通过微量细胞病变抑制方法测定CaIFN-α蛋白的活性。结果表明,两种重组蛋白均有可溶形式表达,GEM/inteins纯化系统效果良好;纯化的犬α干扰素CaIFN-α对水疱性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus,VSV)的抗病毒活性为3.0×106U/mL。本研究建立的基于GEM展示平台的蛋白纯化系统,将非层析标签与断裂内含肽系统相结合,为快速有效地纯化重组蛋白提供了一种方法。
- 仝晴晴杨利乔绪稳陈瑾张元鹏郑其升牛家强侯继波
- 关键词:GEM纯化
- 一种口蹄疫免疫增强剂、制备及其应用
- 本发明提供一种口蹄疫免疫增强剂,所述口蹄疫免疫增强剂是将黄芪多糖、磷酸三苯酯、透明质酸和胞壁酰二肽依次溶解于溶剂后得到的,所述免疫增强剂中胞壁酰二肽的浓度为80‑220μg/mL,磷酸三苯酯的浓度为20‑60mg/mL,...
- 陈瑾郑其升侯立婷于晓明张元鹏杜露平王义伟乔绪稳侯继波
- 文献传递