叶涛
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：浙江大学高分子科学与工程学系高分子合成与功能构造教育部重点实验室更多>>
- 相关领域：理学电气工程更多>>
- 用于太阳能电池的单晶钙钛矿阵列
- 有机金属卤化物钙钛矿因其可调控的带隙,强的光吸收尤其是其优异的载流子传输性质而成为了轻质,低成本高效率的太阳能电池的热门材料。理想情况下单晶钙钛矿因为其不存在内部晶界和缺陷,理论上可以使电池的效率达到接近30%的Shoc...
- 叶涛付伟飞吴嘉柯虞智凯金心仪陈红征李寒莹
- 关键词：钙钛矿单晶太阳能电池
- 文献传递
- 烷基三甲基溴化铵对羧甲基纤维素钠亚浓缠结溶液流变行为的影响被引量：1
- 2015年
- 以羧甲基纤维素钠(Na CMC)-烷基三甲基溴化铵(CnTAB)复合体系为研究对象,在Na CMC亚浓缠结溶液中考察了CnTAB烷基尾链长度对CnTAB临界缔合浓度(cac)及溶液流变行为的影响.采用荧光探针法测得cac值,根据吉布斯自由能定量分析了烷基尾链对胶束缔合行为的影响.稳态流变测试结果表明,较高浓度CnTAB对Na CMC亚浓缠结溶液有强烈的增黏作用.显微观察表明,低浓度CnTAB形成孤立胶束(约5nm),而较高浓度CnTAB则形成胶束复合聚集体(约30 nm).扣除胶束电荷中和所致降黏作用后,孤立胶束表现为等效刚性球,Na CMC亚浓缠结溶液的黏度变化符合Einstein方程;相反,胶束在临界浓度以上发生逾渗,形成胶束复合聚集体,进一步形成贯穿于Na CMC分子缠结网路的胶束逾渗网络.首次揭示了复合体系增黏的实质是胶束网络逾渗,而不是由胶束吸附聚电解质链形成物理网络.增黏阶段Na CMC亚浓缠结溶液的黏度变化符合逾渗模型和平均场理论.长程静电相互作用控制胶束缔合与逾渗行为,逾渗临界胶束体积分数随CnTAB尾链长度增加而降低,临界胶束表面间距随CnTAB尾链长度增加而增大.
- 叶涛杜淼宋义虎郑强
- 关键词：聚电解质表面活性剂逾渗
- 表面活性剂对聚电解质浓溶液流变行为的影响
- 本文以阴离子聚电解质聚丙烯酸(PAA)与羧甲基纤维素钠(NaCMC)为研究对象，用流变学方法考察了阳离子表面活性剂对聚电解质-表面活性剂复合溶液在亚浓缠结区流变行为的影响。研究发现，随着十二烷基三甲基溴化铵(C12TAB...
- 杜淼叶涛吴强郑强
- 关键词：表面活性剂
