肖伟伟
- 作品数：13 被引量：85H指数：6
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- EB病毒感染传染性单核细胞增多症和噬血细胞综合征患儿免疫功能分析被引量：13
- 2018年
- 目的探讨EB病毒感染传染性单核细胞增多症(EBV-IM)和嗜血细胞综合征(EBV-HPS)患儿外周血淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及血游离EBV-DNA拷贝数的改变特点。方法选取2015年1月至2017年12月经深圳市儿童医院血液科诊治的51例EBV感染患儿为实验组,其中EBV-IM患儿28例,EBV-HPS患儿23例,选取35例体检健康的儿童为对照组。全部受检者采用流式细胞技术检测外周血淋巴细胞、CD3+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞、CD19+B淋巴细胞、NK细胞的绝对计数及百分比,应用血清免疫球蛋白分析仪检测IgG、IgM、IgA水平,实时荧光定量PCR检测EBV-DNA拷贝数。结果实验组与对照组受检者的淋巴细胞计数、淋巴细胞各亚群计数及百分比比较,差异均有显著统计学意义(P<0.01);EBV-IM组与对照组、EBV-HPS组比较,淋巴细胞计数、CD3+T淋巴细胞计数、CD8+T淋巴细胞计数及百分比升高、CD4+/CD8+值、CD19+B淋巴细胞百分比降低,差异有统计学意义(P<0.05);EBV-HPS组与对照组比较,淋巴细胞计数、CD3+T细胞计数、CD4+T淋巴细胞计数、CD19+B淋巴细胞计数及NK细胞计数降低,CD3+T淋巴细胞百分比、CD8+T淋巴细胞百分比升高,差异有统计学意义(P<0.05);EBV-IM组患儿的IgG、IgM、IgA较对照组及EBV-HPS组升高,差异有统计学意义(P<0.05),而EBV-HPS组与对照组免疫球蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05);EBV-HPS组较EBV-IM组EBV-DNA拷贝数升高,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论 EBV-IM与EBV-HPS患儿外周血淋巴细胞亚群存在显著差异,各亚群细胞百分比结合绝对计数有助于两者的诊断及鉴别诊断;免疫球蛋白检测及EB病毒拷贝数分析可进一步辅助EBV-IM及EBV-HPS的鉴别诊断。
- 张霞付笑迎蔡德丰黄娟肖伟伟陈诗杨
- 关键词：EB病毒淋巴细胞亚群传染性单核细胞增多症噬血细胞综合征
- 检测白血病二氢叶酸还原酶融合基因的方法、引物及试剂盒
- 本发明提供了引物对和探针组合，本发明还提供了所述的引物对和探针组合在筛选治疗白血病的药物中的应用；本发明同时还提供了含有该引物对和探针组合的试剂盒及应用，以及基于引物对和探针组合或试剂盒的筛选治疗白血病的药物的方法和系统...
- 马东礼刘孝荣麦惠容蔡德丰肖伟伟曹科姜含芳
- 文献传递
- 1980株儿童尿路感染病原菌分布及耐药性分析被引量：9
- 2019年
- 目的了解儿童尿路感染病原菌的分布与耐药情况,为临床治疗提供参考.方法收集2013年8月至2017年8月住院患者尿培养阳性标本,对1980株病原菌菌种鉴定和药敏试验结果进行分析.结果分离的1980株病原菌中,检出革兰阴性菌1269株(64.10%),革兰阳性菌612株(30.90%),真菌99株(5.0%),前五位病原菌分别为大肠埃希菌(35.25%)、肺炎克雷伯菌(10.96%)、粪肠球菌(10.81%)、屎肠球菌(9.75%)和铜绿假单胞菌(4.24%).大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶的检出率分别为61.03%和51.15%.结论不同地区尿路感染流行病原菌和耐药特点不同,定期监测和选用本地区敏感的抗菌药物可提高本地区尿路感染的治疗效果.
- 卢可士肖伟伟肖伟伟李守林刘晓东王浩
- 关键词：泌尿道感染药物耐受性儿童
- 母乳巨细胞病毒DNA阳性婴儿HCMV感染情况分析被引量：3
- 2018年
- 目的回顾性分析母乳巨细胞病毒(HCMV)DNA阳性的母亲及其婴儿HCMV感染状况。方法 268例母乳HCMV阳性的母亲入选,患儿以肝炎或黄疸为临床诊断者最多见,占39.2%,肺炎次之,占34.0%。应用荧光定量PCR(qPCR)法检测患儿不同标本类型HCMV DNA的表达量,化学发光法检测患儿血清中HCMV特异抗体免疫球蛋白G(IgG)和(或)免疫球蛋白M(IgM)的水平。结果核酸检测中患儿全血阳性者49.8%,尿液阳性者68.1%,两者差异有统计学意义(P=0.000)。同时进行了尿液和全血核酸检测的137例患儿中全血总阳性率46.0%,尿液总阳性率74.5%,两者差异有统计学意义(P=0.000)。有IgG检测结果的病例182例,175例阳性(96.2%);有IgM检测结果的病例194例,88例阳性(45.4%),IgG阳性率和IgM阳性率差异有统计学意义(P=0.000)。结论患儿尿液HCMV DNA的检出率高于全血,提示病原学检测方面尿液标本优于全血。母乳HCMV DNA阳性母亲通过母乳喂养导致婴儿患病的概率为68.1%;根据IgM结果,处于活动性HCMV感染的患儿比例为45.4%。血液IgG阳性率明显高于IgM,提示1岁以内婴儿患HCMV感染的比例很高,但要考虑到胎传抗体的可能。
- 肖伟伟卢可士马东礼
- 关键词：巨细胞病毒感染荧光定量PCR
- BCR-ABL1阳性变异型毛细胞白血病1例及相关实验室诊断分析
- 2020年
- 变异型毛细胞白血病(HCL-V)是一类罕见的成熟B细胞淋巴瘤,仅占慢性淋巴细胞恶性肿瘤的0.4%,占毛细胞白血病(HCL)的10%[1]。HCL与其他肿瘤存在密切关系,其作为第2肿瘤合并其他肿瘤特别是实体瘤的发生率为8.7%,然而,HCL作为第2肿瘤与骨髓增殖性疾病合并发生迄今报道较少,其中1例是发生在慢性粒细胞白血病(Ph+CML)诊断之后;HCL与Ph^+CML同时被诊断的病例报道也较少。
- 张霞李茹梦何丽肖伟伟郑卫东
- 关键词：MICM分型
- 小儿αβ复合型地中海贫血基因型和表型分析被引量：10
- 2019年
- 目的:分析深圳地区小儿αβ复合型地中海贫血的基因型以及血液学特征。方法:采用血常规和毛细管电泳对患儿红细胞参数和血红蛋白组分进行分析,采用反向点杂交(RDB)技术检测α和β地中海贫血基因点突变,应用跨越断裂点PCR(Gap-PCR)法检测α缺失型地中海贫血和α三联体,巢式PCR检测疑似HKαα地中海贫血的样本。结果:在74例αβ复合型地中海贫血中共计检出29种复合基因类型,其中1例β地中海贫血合并αααanti4.2/αα和5例双重杂合β地中海贫血复合α地中海贫血有中间型地中海贫血的表型,1例β-28/βcap+40-43双重杂合合并--SEA/αα和其余的62例均表现为轻型β地中海贫血特征,2例βCAP+40-43/βN合并--SEA/αα表现为轻型α地中海贫血特征。结论:深圳地区αβ复合型地中海贫血的基因类型复杂多样,常见的复合类型血液学指标同单纯性β地中海贫血相似,如果出现不相符的情况,要考虑稀有地中海贫血的存在。
- 任振敏肖伟伟刘四喜刘永秋黎兵陈运生
- 关键词：地中海贫血基因型表型分析
- nephrin、podocin和podocalyxin mRNA在肾脏损伤患儿尿液中的表达情况分析
- 2018年
- 目的探究足细胞相关分子在尿液中的表达在临床诊断患儿肾脏损伤中的研究价值及意义。方法选择2016年1-3月深圳市儿童医院肾脏免疫科住院患儿85例作为试验组,选择同期于该院门诊体检且尿常规结果均排除血尿及蛋白尿的18例健康儿童作为健康对照组,用反转录实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测试验组和健康对照组尿沉渣中nephrin,podocin及podocalyxin(PCX)的表达。根据尿常规结果将试验组分为血尿组、蛋白尿组及混合组(血尿合并蛋白尿组),并观察试验组中血清胱抑素C(CysC)和血肌酐(Scr)水平与PCX的相关性。结果 (1)试验组nephrin,podocin及PCX表达阳性率显著高于健康对照组,差异有统计学意义(χ~2=13.849、6.271、9.650,P<0.05)。(2)混合组与蛋白尿组和血尿组间podocin阳性率比较,差异有统计学意义(χ~2=8.965、6.115,P<0.05)。(3)PCX阳性组血清CysC水平显著高于PCX阴性组,血清Scr在PCX阳性组与阴性组中水平差异无统计学意义(t=1.299,P>0.05)。结论肾脏受损时足细胞相关分子nephrin、podocin和PCX mRNA水平表达异常增加,这可能是血尿发生的分子机制,联合检测血CysC有助于早期发现肾损伤。
- 肖伟伟谢媛媛杨军罗书立马东礼
- 关键词：尿液NEPHRINPODOCINPODOCALYXIN实时荧光定量PCR
- 儿科导管相关性感染中表皮葡萄球菌的生物膜形成检测被引量：1
- 2015年
- 目的:评估儿科患者植入性导管中检出的表皮葡萄球菌的生物膜形成能力。方法:选择本院患儿各类导管分离的表皮葡萄球菌137株,用刚果红平板和半定量黏附实验筛选出生物膜菌株,PCR检测与表皮葡萄球菌生物膜形成相关的基因ica A的表达。结果:137株临床分离的表葡菌,刚果红实验阳性29株、半定量黏附实验阳性26株;刚果红实验和半定量黏附实验任一项或两项同时阳性的35株表葡菌中ica A基因阳性24株。结论:我院儿科导管相关性感染中分离的表葡菌具有一定的生物膜形成能力,须引起临床重视。
- 吴跃平王明明王红梅肖伟伟蔡德丰马东礼
- 关键词：表皮葡萄球菌生物膜儿科导管相关性感染
- G显带核型分析与荧光原位杂交在性染色体嵌合儿童中符合率的比较
- 2023年
- 目的探讨G显带核型分析与荧光原位杂交(FISH)技术在性染色体嵌合儿童检测结果中的符合率。方法选取2020年4月至2021年5月于深圳市儿童医院就诊、进行间期性染色体FISH且可追溯到G显带核型结果的可疑性染色体异常患儿157例为研究对象,比较两种方法在性染色体嵌合儿童中的诊断符合率。结果G显带核型分析与FISH的异常检出率分别为26.1%(41/157)与22.9%(36/157)(P>0.05)。G显带核型分析结果中,性染色体纯合组141例(89.8%),其中仅5例(3.5%)与FISH不符;性染色体嵌合组16例(10.2%),其中11例(68.8%)与FISH不符。两组间两种检测方法结果符合率差异存在统计学差意义(P<0.05)。结论G显带核型分析和FISH的染色体异常检出率差异无统计学意义,但二者在性染色体嵌合组中符合率远低于纯合组,差异具有统计学意义,临床应考虑结合这两种方法对患者进行综合诊断。
- 肖伟伟黄娟刘伟黎兵苏喆潘丽丽陈运生
- 关键词：荧光原位杂交
- 深圳地区小儿α和β地中海贫血基因类型分析被引量：18
- 2017年
- 目的分析深圳地区小儿地中海贫血的基因类型及突变频率,为该疾病基因诊断及遗传咨询提供参考。方法回顾性分析1 206例疑似地中海贫血患儿,采用跨越断裂点PCR(Gap-PCR)检测缺失型α地中海贫血,反向点杂交(RDB)技术检测α和β地中海贫血基因点突变,巢式PCR检测疑似HKαα的样本并用基因测序验证疑似罕见地中海贫血的样本。结果1 206例病例中共检出927例地中海贫血(76.9%),其中489例(40.5%)α地中海贫血,主要以--SEA/αα为主(与75.1%);406例(33.7%)β地中海贫血,主要以IVS-2-654杂合子和CD41-42杂合子为主(分别占35%和32.5%)。检出αβ复合型地中海贫血32例(2.7%)。此外,发现HKαα/ααQS、α-地中海贫血突变基因类型CD61(AAG→TAG)/--SEA、β地中海贫血基因突变类型CD5(CCT→C)各1例。结论深圳地区地中海贫血患儿基因突变类型复杂多样,且存在多例罕见病例。
- 任振敏蔡德丰肖伟伟徐刚刘永秋马东礼
- 关键词：Α-地中海贫血Β-地中海贫血基因型
