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猪SKP1基因的克隆及其在梅山猪与杜洛克猪卵泡中的表达研究被引量：3: 2015年; 为探索SKP1(S-phase kinase association protein 1)基因在猪卵泡中的表达规律,本试验从猪卵泡组织中克隆了猪SKP1基因CDS区全长序列,采用Real-time PCR方法检测SKP1基因在不同组织中的表达谱,进一步分析了该基因在梅山猪和杜洛克猪S卵泡、M1卵泡、M2卵泡、L卵泡中的表达。结果表明,经克隆测序,得到了猪SKP1基因492bp编码区全长序列,与羊、人、黑猩猩、牛、大鼠的同源性分别为93.10%、92.90%、92.29%、91.89%、89.86%。SKP1基因在各组织中均有不同程度的表达(肌肉、脂肪、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、十二指肠、卵巢、输卵管、子宫、子宫角、垂体、黄体、大脑、下丘脑),其中在子宫、脾脏、输卵管中表达量较高。SKP1基因的表达量在梅山猪S卵泡、M1卵泡和M2卵泡中的表达量均高于杜洛克猪,特别是在梅山猪M1卵泡和M2卵泡中SKP1基因的表达量极显著高于杜洛克猪(P<0.01),分别达到了2.39、2.82倍,而在L卵泡中的表达量却是杜洛克猪高于梅山猪,结果提示SKP1基因可能参与猪卵泡发育过程。; 徐梦思黄涛刘丽娟杨飞鲁慧文翟腾蛟陈亚楠; 关键词：卵泡表达量

猪FOXO3基因的多态性和生长性状关联分析被引量：4: 2016年; 为了探讨猪FOXO3基因SNPs位点及其与猪生长性状的关联性,采用基因克隆并测序的方法检测FOXO3基因的多态位点,并对其与生长性状进行关联分析。结果显示:该基因共存在3个SNP位点,为:G82316A、T60086C和A64011G,分别命名为:P1、P2和P3。在群体中均表现出3种基因型,3个位点对生长性状的影响表现为:P1位点AA基因型个体校正背膘厚显著高于AG基因型个体(P<0.05)以及GG基因型个体(P<0.05);P2位点CC基因型个体背膘厚显著高于TT基因型个体(P<0.05)以及TC基因型个体(P<0.05);P3位点AG基因型个体100 kg日龄显著低于AA基因型个体(P<0.05)以及GG基因型个体(P<0.05)。结论:P1、P2变异位点对大白猪的背膘厚及生长速度具有负选择作用,P3位点对大白猪的背膘厚和生长速度具有正选择作用。此3个多态位点可作为猪分子遗传育种的选择性标记。; 陈亚楠黄涛唐中林翟腾蛟马立鹏李梦寻沈永巧; 关键词：多态性生长性状

一种快速换液细胞培养板: 本实用新型公开了一种快速换液细胞培养板。该快速换液细胞培养板包括一细胞培养板本体，所述细胞培养板本体上设有若干个培养孔；每个所述培养孔的侧壁上设有一加液槽；所述加液槽的底部与所述培养孔的侧壁的底部相连通；所述加液槽的内壁...; 唐中林侯欣华李奎樊俊华化朝举陈亚楠; 文献传递

BMP7基因多态对大白猪生长性状的影响被引量：2: 2020年; 目的为了筛查猪BMP7基因SNP位点及分析其对猪生长性状的影响。方法通过PCR产物测序确定BMP7基因外显子上的5个潜在多态位点,用sequenom法对实验猪群进行基因分型并开展基因型与猪生长性状的关联分析。结果在BMP7基因5个潜在SNP位点中检测确定了2个SNP位点:A83509G和G84966A,且均属错义突变。A83509G位点AA型校正达100 kg日龄显著低于AG型和GG型(P<0.05),GG型校正达100 kg眼肌面积显著高于AG型(P<0.05);G84966A位点GG型校正达100 kg日龄和达100 kg眼肌面积都显著高于AA型(P<0.05);在A83509G和G84966A位点单倍型中,AGGA、AAAA型个体校正达100 kg日龄显著低于AGGG基因型个体(P<0.05);AGGA基因型个体校正达100 kg眼肌面积显著高于AGAA基因型个体(P<0.05)。结论 A83509G、G84966A变异位点对大白猪眼肌面积及生长速度具有显著影响,可作为猪生长性状选择的潜在分子标记。; 高若男陈亚楠黄涛唐中林; 关键词：大白猪基因多态性眼肌面积

OSP-1启动子在猪卵巢颗粒细胞中的转录活性研究: 2015年; 为获得能在猪卵巢颗粒细胞中高效表达的启动子,本文检测了大鼠卵巢特异性启动子OSP-1(Ovarian specific promoter)在猪卵巢颗粒细胞中的转录活性。参考大鼠OSP-1启动子序列扩增大鼠OSP-1片段,将其定向克隆到pc DNA3.1(+)中替代CMV启动子,并在其下游插入Zs GREEN基因片段,构建真核表达载体p OSP-1-Zs GREEN;重组质粒在脂质体LipofectamineTM2000的介导下转染不同细胞,在荧光显微镜下观察Zs GREEN表达情况,Realtime-RT-PCR方法检测该启动子在不同细胞中启动Zs GREEN基因表达的活性。结果表明:经克隆测序,得到了465bp OSP-1启动子序列,重组质粒转染卵巢颗粒细胞、Hela细胞可以观察到绿色荧光。Realtime-RT-PCR结果显示:Zs GREEN基因在卵巢颗粒细胞、Hela细胞中高表达,在肌细胞中表达量极低;说明OSP-1启动子可驱动外源基因在猪卵巢颗粒细胞中高效表达,可为构建可用于猪卵巢颗粒细胞的表达载体提供了启动子。; 徐梦思黄涛杨飞刘丽娟鲁慧文翟腾蛟陈亚楠; 关键词：卵巢颗粒细胞

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陈亚楠