公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

豌豆抗白粉病er1等位基因er1-9及其编码蛋白: 本发明涉及豌豆抗白粉病er1新等位基因er1-9及其编码蛋白，该等位基因位于豌豆遗传图谱第VI连锁群的er1基因座位上。豌豆资源G0004400经过人工接种白粉菌分离物EPYN，结果表明G0004400对白粉病分离物EP...; 孙素丽朱振东李银萍钟超朱琳孙菲菲邓东; 文献传递

一种鉴定大豆对大豆疫病抗性的方法及其在育种中的应用: 本发明提供一种鉴定大豆对大豆疫病抗性的方法及其在育种中的应用。所述方法包括步骤：将大豆疫霉菌株接种于CA培养基、V8培养基或利马豆培养基，暗培养使菌株复壮，之后将富含菌体的培养基处理碎，即得接种体；(2)接种大豆植株材料...; 朱振东李银萍孙素丽钟超王晓鸣; 文献传递

与大豆抗疫病基因RpsZS18共分离的分子标记及其应用: 本发明提供一种与大豆抗疫病基因RpsZS18共分离的分子标记ZCindel246000及其应用，所述标记位于大豆2号染色体的SSR标记ZCSSR33和ZCSSR46之间，且与基因RpsZS18的遗传距离为0cM。本发明以...; 朱振东钟超孙素丽李银萍段灿星; 文献传递

大豆GmCYP82C4基因克隆与表达分析被引量：1: 2019年; 细胞色素P450 CYP82家族基因为双子叶植物特有,参与生长代谢和逆境生理调控。为了探究大豆P450 CYP82的基因功能,克隆大豆P450同源基因GmCYP82C4,得到该基因编码区1584bp,它编码527个氨基酸,编码的蛋白质具有保守的血红素结合域。生物信息学分析表明,GmCYP82C4蛋白与大豆中GmCYP82A3同源性最高,其次为豌豆的PsCYP82A1。亚细胞定位结果显示,GmCYP82C4定位于细胞质膜。实时荧光定量结果表明,GmCYP82C4在大豆幼苗根中表达量最高,能够响应低温、伤害和大豆疫霉胁迫,并受到脱落酸、茉莉酸甲酯、乙烯和水杨酸信号调控。由此推测GmCYP82C4可能通过激素信号途径调控大豆对胁迫的响应。; 李银萍李银萍孙素丽钟超段灿星; 关键词：大豆细胞色素P450 植物激素

豌豆抗白粉病等位基因er1-7的Indel标记及其应用: 本发明涉及一种与豌豆抗白粉病er1等位基因er1-7共分离的Indel标记InDel111-120及其应用，属于植物病理和农作物抗病遗传育种领域。扩增所述Indel标记的引物具有如下核苷酸序列：InDel111-120-...; 孙素丽朱振东邓东王仲怡李银萍段灿星武小菲王晓鸣; 文献传递

大豆抗疫病基因RpsQ的分子标记Insert144及其应用: 本发明公开了与大豆抗疫病基因RpsQ紧密连锁的分子标记Insert144，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，该分子标记与大豆抗疫病基因RpsQ的遗传距离为0cM。检测分析表明该分子标记能准确跟踪所述大豆抗疫病基因...; 朱振东李银萍孙素丽钟超王晓鸣; 文献传递

与大豆抗疫病基因RpsZS18共分离的分子标记及其应用: 本发明提供一种与大豆抗疫病基因RpsZS18共分离的分子标记ZCindel246000及其应用，所述标记位于大豆2号染色体的SSR标记ZCSSR33和ZCSSR46之间，且与基因RpsZS18的遗传距离为0cM。本发明以...; 朱振东钟超孙素丽李银萍段灿星; 文献传递

野生大豆资源对大豆疫病抗病性和耐病性鉴定被引量：10: 2015年; 大豆疫病是大豆重要病害之一,在世界范围内导致严重经济损失。防治大豆疫病最有效方法是利用抗病或耐病品种。筛选抗性资源是发掘抗性基因和抗病育种的基础。本研究鉴定了野生大豆资源对大豆疫病的抗病性和耐病性,以期发掘优异抗源。苗期用子叶贴菌块方法鉴定104份野生大豆资源对两个不同毒力的大豆疫霉分离物PSJS2(毒力型:1a,1b,1c,1d,1k,2,3a,3b,3c,4,5,6,7,8)和PS41-1(毒力型:1a,1d,2,3b,3c,4,5,6,7,8)抗性,结果表明33份资源抗PS41-1,35份资源抗PSJS2,其中18份抗两个分离物。在抗病性鉴定基础性上,用菌层接种方法对选择的82份资源进行耐病性鉴定,发现7份高耐病性资源。这些结果表明,野生大豆中可能含有新的大豆疫病抗病和(或)耐病资源,这些抗病或耐病资源可以用于未来大豆抗病育种,以丰富大豆对大豆疫病的抗性遗传基础。; 钟超李银萍孙素丽刘章雄邱丽娟朱振东; 关键词：野生大豆大豆疫病大豆疫霉抗病性耐病性

全选清除导出

共1页<1>

李银萍