黎春彤
- 作品数：30 被引量：101H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军总医院第一附属医院更多>>
- 发文基金：解放军总医院临床科研扶持基金国家科技重大专项中国人民解放军总医院科技创新苗圃基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- HPLC法测定行连续性肾脏替代治疗超滤液中莫西沙星的含量及其应用被引量：1
- 2017年
- 目的建立HPLC法测定行连续性肾脏替代治疗重症医学科患者超滤液中莫西沙星的含量,反映滤器对莫西沙星的清除情况,为其给药剂量调整提供可靠依据。方法选用Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(40∶60),设置流速为1.0 mL/min;检测波长为293 nm;柱温25℃;进样量10μL;运行时间6 min。结果莫西沙星在2.000~60.00μg/m L范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.74%(n=9),RSD为0.76%。结论本方法简单、快速,结果准确,重复性好,适用于行连续性肾脏替代治疗超滤液中莫西沙星的含量测定,能够反映滤器对莫西沙星的清除情况。
- 黎春彤李翔周亮王心慧张美芳
- 关键词：连续性肾脏替代治疗莫西沙星HPLC
- HPLC法测定复方参青颗粒中橙皮苷的含量被引量：1
- 2017年
- 目的用HPLC法对复方参青颗粒中橙皮苷的含量进行测定。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(45∶55);流速:1.0ml·min-1;检测波长:284nm;进样量10μl;柱温为25℃;结果橙皮苷在10.04~200.8μg·ml-1范围内线关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.64%(n=6),RSD为1.47%。结论本文方法简单、快速、准确,可以作为复方参青颗粒的质量标准。
- 薄凤娇黎春彤段斯庭李翔刘皈阳
- 关键词：HPLC橙皮苷
- 扁咽口服液对急性咽炎大鼠咽喉组织基质金属蛋白-9及血清IL-1β和TNF-α表达的影响被引量：6
- 2017年
- 目的观察扁咽口服液对急性咽炎大鼠的疗效及其抑制炎症因子过表达的作用。方法选取SD大鼠56只,随机分成7组:空白对照组、模型组、自然恢复组、阳性对照组、扁咽口服液低、中、高剂量组。除空白对照组外,其余6组咽部黏膜注射乙型溶血性链球菌建立急性咽炎动物模型,造模成功后处死模型组;给药组分别给予扁咽口服液1.87、3.73、7.46g·kg^(-1)和注射用氨苄西林钠0.6g·kg^(-1),空白对照组和自然恢复组均给予等容量的灭菌水,连续给药5d。末次给药后取大鼠咽部组织及股动脉血,观察各组咽部组织的病理形态学变化,免疫组化方法观察咽喉组织基质金属蛋白-9表达水平,用ElASA方法测定血清IL-1β、TNF-α表达。结果与自然恢复组相比,扁咽口服液高剂量能不同程度改善模型大鼠咽部组织形态,血清中IL-1β、TNF-α表达均显著降低(P<0.05),咽喉组织中基质金属蛋白-9表达亦明显减少。结论扁咽口服液对急性咽炎大鼠有较好的治疗作用,其机制可能是通过调节炎症因子的过度表达和抑制咽部组织基质金属蛋白-9表达,进而控制咽部病理改变而实现的。
- 马建丽黎春彤李翔刘茜梁璐朴晋华
- 关键词：急性咽炎
- HPLC法测定肾脏超滤液中利奈唑胺的含量
- 2017年
- 目的建立HPLC法测定行连续性肾脏替代治疗患者肾脏超滤液中利奈唑胺的含量,反应滤器对利奈唑胺的清除情况,为其给药剂量调整提供可靠依据。方法选用Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(45∶55),流速为1.0ml·min^(-1);检测波长:254nm;柱温:25℃;进样量:10μl;运行时间6min。采集行连续性肾脏替代治疗重症医学科患者肾脏超滤液,-20℃冻存,经冷冻干燥处理后,复溶进行含量测定。结果利奈唑胺在1.00~40.00μg·ml-1范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.54%(n=9),RSD为0.87%。结论本方法简单、快速,结果准确、重复性好,适用于行连续性肾脏替代治疗肾脏超滤液中利奈唑胺的含量测定,能够反应滤器对利奈唑胺的清除情况。
- 黎春彤李翔周亮王心慧张美芳
- 关键词：连续性肾脏替代治疗利奈唑胺HPLC
- 消石胶囊的质量标准研究
- 2018年
- 目的建立消石胶囊的质量标准。方法用显微鉴别的方法鉴别制剂中的金钱草、大黄、郁金,用薄层色谱法鉴别制剂中的金钱草、大黄、延胡索;用高效液相色谱法测定大黄中大黄素、大黄酚的含量。结果显微鉴别可观察到金钱草中孔沟及梯纹导管、大黄中草酸钙簇晶及纹状导管、郁金中油细胞类不规则团块;金钱草、大黄、延胡索的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性无干扰;大黄素及大黄酚分别在0.840~4.20μg/ml、5.136~25.68μg/ml范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.97%、102.8%,平均含量分别为0.438 5 mg/g、2.521 mg/g。结论该方法全面、简便、准确,为消石胶囊质量控制提供可靠标准。
- 段斯庭黎春彤张晓娟李翔刘皈阳马建丽
- 关键词：消石胶囊薄层鉴别高效液相色谱
- 肾复康胶囊的质量标准研究被引量：5
- 2016年
- 目的:建立肾复康胶囊的质量标准。方法:采用显微鉴别法对肾复康胶囊中大黄、当归和全蝎进行定性鉴别;采用TLC法对肾复康胶囊中的大黄、何首乌、山茱萸、丹参、川牛膝、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中大黄酚的含量。结果:大黄、何首乌、山茱萸、丹参、川牛膝、黄芪薄层色谱斑点清晰、重现性好、专属性强、阴性对照无干扰。含量测定中大黄酚在1.712~17.120μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.2%,RSD=0.34%(n=6)。结论:所建立的定性、定量方法简便易行,重复性好,为肾复康胶囊提供了质量控制方法。
- 刘皈阳何世荣黎春彤李翔陈飞
- 关键词：肾复康胶囊显微鉴别薄层鉴别高效液相色谱法
- HPLC法同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量被引量：8
- 2016年
- 目的:同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷含量。方法:选用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2%磷酸溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1);波长设定为238 nm,柱温25℃。结果:栀子苷线性范围为0.226~4.524μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为2.05%(n=6);黄芩苷线性范围为0.418~8.360μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为99.79%,RSD为1.55%(n=6)。结论:所建立的方法易于操作,快速简便,准确可靠,可用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量测定。
- 冯春景侯佳宁刘皈阳李翔黎春彤
- 关键词：黄芩苷栀子苷高效液相色谱法
- 白蔹化学成分研究被引量：14
- 2013年
- 目的：研究白蔹的化学成分。方法：利用正反相硅胶、凝胶（Sephadex LH-20）等多种柱色谱法对白蔹化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：分离得到15个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇（1）,β-谷甾醇（2）,大黄素甲醚（3）,β-谷甾醇亚油酸酯（4）,丹皮酚（5）,4-p-樟烷-1,8-二醇（6）,香草醛（7）,α-生育酚（8）,α-生育醌（9）,α-甲基吡咯酮（10）,botcinins D（11）,5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇（12）,4-酮松脂醇（13）,bungein A（14）,lasiodiplodin（15）。结论：化合物4~15均为首次从该植物中分离得到。
- 米君令吴纯洁孙灵根黎春彤习峰敏陈万生
- 关键词：白蔹化学成分
- 八正颗粒的质量标准提高研究被引量：2
- 2016年
- 目的建立八正颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对八正颗粒中的大黄、栀子、车前子、灯心草、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的栀子进行含量测定。结果大黄、栀子、车前子、灯心草、甘草的薄层色谱斑点清晰,重现性好,专属性强,阴性对照无干扰。含量测定中,栀子苷在2.32~46.4μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.41%,RSD=1.46%（n=6）。结论所建立的定性、定量方法简便易行,重现性好,为八正颗粒提供了有效的质量控制方法。
- 史亚柱刘皈阳李翔黎春彤冯春景
- 关键词：薄层鉴别高效液相色谱法
- 醒脑聪胶囊微生物限度检验方法的建立被引量：7
- 2018年
- 目的依据《中国药典》2015年版建立医院制剂醒脑聪胶囊的微生物限度检验方法。方法按照《中国药典》2015年版(四部)通则微生物限度检查法的规定,采用平皿法对醒脑聪胶囊的微生物限度检验方法进行适用性试验。结果所建立的检查方法对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉五种验证菌株的回收比值均在0.5～1.5之间,控制菌(大肠埃希菌、沙门菌、耐胆盐革兰阴性菌)可检出,阴性对照组没有检出控制菌。结论采用常规法对醒脑聪胶囊进行微生物限度检查,操作简单快速、结果准确可靠,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,能较好的控制醒脑聪胶囊的质量。
- 黎春彤王晶段斯庭张晓娟李翔马建丽
- 关键词：微生物限度检查
