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陈明磊

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇豆素
  • 1篇体外
  • 1篇体外稳定性
  • 1篇香豆素
  • 1篇理化性
  • 1篇理化性质
  • 1篇纳米脂质载体
  • 1篇活体
  • 1篇活体成像
  • 1篇差异化
  • 1篇成像

机构

  • 1篇中国药科大学

作者

  • 1篇苏志桂
  • 1篇张灿
  • 1篇平其能
  • 1篇孟凡飞
  • 1篇孙敏捷
  • 1篇陈明磊
  • 1篇王岩
  • 1篇李会鹏

传媒

  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
粒径差异化的纳米脂质载体的制备和表征被引量:2
2015年
利用特色化的中心复合设计,以香豆素-6为模型药物,通过控制特定的因素和指标,制备粒径不同而其他性质相同的纳米脂质载体(NLCs),并对其形态、Zeta电位和包封率等理化性质进行研究。通过体外稳定性实验考察NLCs在K-R液和PBS缓冲液中的稳定性,同时以透析法研究制剂的体外释药行为特性。采用MTT法研究空白NLCs和载药NLCs的细胞毒性,活体成像技术考察NLCs在小鼠胃肠道中的滞留时间。结果显示:制备所得的粒径分别为100,200及300 nm的香豆素-6纳米脂质载体,分散性良好,在K-R液和PBS缓冲液中可以稳定存在,并且体外24 h香豆素-6的累积释放量均不超过总量的7%。MTT实验表明:空白NLCs和载药NLCs对Caco-2毒性较小。小鼠肠内滞留试验显示:NLCs在灌胃给药6 h后仍然能够在胃肠道中检测到。因此,制备得到的不同粒径NLCs可以作为模型制剂,用于细胞水平和动物水平上研究NLCs粒径对口服吸收的影响。
李会鹏苏志桂陈明磊孟凡飞孙敏捷王岩张灿平其能
关键词:纳米脂质载体理化性质体外稳定性活体成像
共1页<1>
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