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杨丽文

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:遵义医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇TCR
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇化疗
  • 3篇化疗前
  • 3篇化疗前后
  • 3篇高通量
  • 3篇高通量测序
  • 3篇测序
  • 2篇早期乳腺癌
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞应答
  • 2篇Β链
  • 2篇T细胞
  • 2篇T细胞应答
  • 2篇CDR3
  • 1篇乳腺癌患者
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性

机构

  • 6篇遵义医学院
  • 2篇遵义医学院附...

作者

  • 6篇杨丽文
  • 5篇姚新生
  • 3篇张天
  • 2篇孙素红
  • 2篇李月红
  • 1篇马锐
  • 1篇马龙
  • 1篇石彬
  • 1篇贺晓燕
  • 1篇段芳芳

传媒

  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇第十届全国免...
  • 1篇2015临床...

年份

  • 2篇2018
  • 4篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
早期乳腺癌化疗前后TCRβ链CDR3受体库动态监测研究
目的:利用高通量测序技术检测早期乳腺癌患者化疗前后TCRβ链CDR3受体库变化水平,初步探讨化疗对T细胞功能的影响。方法:以活检确诊的T1N0M0期乳腺癌患者为研究对象,分别采集3例早期乳腺癌患者(P1、P2和P3)TA...
杨丽文张天姚新生
关键词:乳腺癌高通量测序
麻风T细胞应答及TCR CDR3谱序研究进展被引量:3
2015年
麻风的发生、发展及转归与机体免疫系统密切相关,其中T细胞介导的免疫应答发挥了关键性作用。T细胞通过T细胞受体(TCR)互补决定区CDR3与麻风分枝杆菌抗原结合,产生特异性T细胞免疫效应。测定TCR CDR3谱型分布特征能够反映麻风分枝杆菌感染状态下特定T细胞的扩增程度。本文就麻风T细胞应答及TCR CDR3谱序研究进展作一综述。
杨丽文李月红姚新生
关键词:麻风T细胞应答TCRCDR3
TCR beta链基因重排中B12/23限制的研究进展
染色体胚系基因重排,产生的TCR和BCR(Ig)数量众多,它们是保证机体对种类繁多的抗原产生特异性应答的分子基础.了解TCRB链V(D)J基因重排的详细机制,对研究机体适应性免疫应答具有重要意义.近年来研究发现,V(I)...
李月红杨丽文
关键词:RSS
早期乳腺癌化疗前后TCRβ链CDR3受体库动态监测研究
目的 :利用高通量测序技术检测早期乳腺癌患者化疗前后TCRβ链CDR3受体库变化水平,初步探讨化疗对T细胞功能的影响。方法 :以活检确诊的T1N0M0期乳腺癌患者为研究对象,分别采集3例早期乳腺癌患者(P1、P2和P3)...
杨丽文张天姚新生
关键词:乳腺癌高通量测序
文献传递
GM-CSF参与APC及T细胞免疫应答调节研究进展被引量:2
2018年
GM-CSF是机体受抗原刺激,体内多种细胞如T细胞、巨噬细胞、内皮细胞及成纤维细胞等分泌产生的一种造血生长因子及免疫调节剂,能够刺激骨髓前体细胞增殖与成熟,对多种粒细胞的功能都具有重要的调节作用。近年来研究发现,GM-CSF作为一种免疫佐剂,不仅可以促进APC(如DC和巨噬细胞)的成熟,提高其抗原提呈能力,而且在T细胞介导的炎症性疾病、自身免疫性疾病及肿瘤中扮演着关键性作用。本文简要综述GM-CSF的生物学特性及参与APC、T细胞免疫应答调节的概况和进展。
杨丽文潘雨蓉丁陈波姚新生孙素红
关键词:GM-CSF生物学特性APCT细胞应答
早期乳腺癌患者化疗前后外周血T细胞TCRβ CDR3组库动态变化特征被引量:3
2018年
该文采用高通量测序(high-throughput sequencing,HTS)技术分析早期乳腺癌患者化疗前后外周血T细胞TCRβCDR3(T-cell receptor beta chain complementarity determining region 3)组库的组成及动态变化特征,初步探讨化疗对T细胞的可能影响及化疗前后患者T细胞的应答功能状态。以病理活检确诊为T1N0M0期乳腺癌患者为研究对象,选取进行6期TAC[多西他赛(docetaxel,T)、吡柔比星(pirarubicin,A)、环磷酰胺(cyclophosphamide,C)]化疗方案。化疗的3例志愿患者(P1、P2、P3)分别于化疗前、第3期化疗后、第6期化疗后采集外周血分选出单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),提取其总DNA;利用多重PCR建立TCRβCDR3组库进行HTS;采用Immuno SEQ和IMGT-High-V-quest系统对TCRβCDR3序列进行组成和特征分析。结果表明:(1)P1、P2、P3在第3期化疗后的CDR3组库多样性[用反辛普森指数(1/DS)表示]相比化疗前均升高;第6期化疗后,P1和P3相比第3期化疗后CDR3组库多样性降低,但P2相比第3期化疗后CDR3组库多样性升高;(2)P1和P3在第3期化疗后CDR3组库高频克隆(大于1%)较化疗前出现降低,而第6期化疗后CDR3组库高频克隆相比第3期化疗后明显升高;P2第3期化疗后和化疗前相比CDR3组库高频克隆无变化,但第6期化疗后明显降低;(3)P1和P2化疗前后出现部分TRBV基因取用丢失与重新取用,P3的TRBV基因取用未发生明显改变;P2和P3化疗后部分TRBV与TRBJ优势配对消失。早期乳腺癌患者TAC化疗的前、中、后期,其外周血T细胞TCRβCDR3组库表现出个体化的多样性和特征性改变,可能与TAC对个体T细胞的抑制或杀伤相关。监测CDR3组库的组成及动态变化可为化疗对T细胞的影响及化疗前后"个体化"的T细胞免疫状态评估提供基础。
杨丽文孙素红张天段芳芳贺晓燕马锐马龙石彬姚新生
关键词:高通量测序技术乳腺癌化疗
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