高卓
- 作品数：23 被引量：53H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市优秀人才培养资助更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞因子在指示噬血细胞综合征相关疾病的治疗进展中的应用
- 本发明涉及检测试剂在制备用于指示噬血细胞综合征相关疾病的治疗进展的诊断试剂中的应用和根据上述应用制备的诊断试剂，其中，所述应用的检测试剂包括检测以下一种或多种细胞因子的试剂：IFN‑γ、IL‑10、TNF‑α和IL‑1R...
- 王昭高卓张嘉王旖旎王晶石
- 文献传递
- X‑连锁淋巴增殖综合征诊断试剂盒及其应用
- 本发明涉及医学诊断技术领域，具体而言，涉及一种X‑连锁淋巴增殖综合征诊断试剂盒及其应用。所述试剂盒包括：抗人CD3、CD56的流式荧光抗体、抗人XIAP抗体及其同型对照抗体、以及所述抗人XIAP抗体对应的Western ...
- 王昭高卓张嘉王旖旎王晶石吴林赖雯苑金志丽孟硕宋悦崔婷婷
- 文献传递
- EB病毒感染淋巴细胞亚群的鉴定方法及其应用
- 本发明提供了一种EB病毒感染淋巴细胞亚群的鉴定方法及其应用，涉及医学检测的技术领域。本发明提供的EB病毒感染淋巴细胞亚群的鉴定方法，通过分选EBV感染患者外周血的单核细胞，联合流式细胞技术及实时荧光定量PCR技术，可以准...
- 王昭高卓王旖旎张嘉王晶石吴林
- 文献传递
- 自体造血干细胞移植治疗复发难治性朗格汉斯组织细胞增多症一例并文献复习被引量：3
- 2016年
- 目的：探究自体造血干细胞移植（AHSCT）治疗复发难治性朗格汉斯组织细胞增多症（LCH）的疗效。方法报道1例 AHSCT 治疗复发难治性 LCH 患者的治疗经过，并复习相关文献。结果患者经过多次化疗后疗效欠佳，进行 AHSCT 治疗后完全缓解。结论 AHSCT 治疗可作为复发难治性LCH 的有效治疗方案。
- 金志丽魏娜王晶石付丽吴林裴瑞君高卓王昭
- 关键词：自体造血干细胞移植
- 细胞因子在噬血细胞综合征的诊断和分型中的应用
- 本发明涉及一种检测试剂在制备用于区分噬血细胞综合征相关疾病和其他疾病、或噬血细胞综合征相关疾病的分型、或指示噬血细胞综合征相关疾病的治疗进展的诊断试剂中的应用和根据上述应用制备的诊断试剂。本发明所述应用和诊断试剂能够准确...
- 王昭高卓张嘉王旖旎王晶石
- 文献传递
- X‑连锁淋巴增殖综合征诊断试剂盒及其应用
- 本发明涉及医学诊断技术领域，具体而言，涉及一种X‑连锁淋巴增殖综合征诊断试剂盒及其应用。所述试剂盒包括：抗人CD3、CD56、CD8a、SAP的流式荧光抗体、所述抗人SAP的流式荧光抗体的同型对照荧光抗体、抗人SAP的W...
- 王昭高卓张嘉王旖旎王晶石吴林赖雯苑金志丽孟硕宋悦崔婷婷
- 文献传递
- 细胞因子在区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤中的应用
- 本发明涉及检测试剂在制备用于区分淋巴瘤相关噬血细胞综合征和淋巴瘤的诊断试剂中的应用，以及根据所述应用制成的诊断试剂。本发明所述应用的检测试剂包括检测以下一种或多种细胞因子的试剂：IFN‑γ、IL‑10、IL‑18、TNF...
- 王昭高卓张嘉王旖旎王晶石
- 文献传递
- 家系基因筛查及免疫学指标在原发性噬血细胞综合征诊断中的意义被引量：4
- 2016年
- 目的探讨家系基因筛查及快速免疫学指标检测在原发性噬血细胞综合征（HLH）诊断中的意义。方法通过对伴有PRF1、UNC13D及SH2D1A基因突变的4例原发性HLH患者展开家系调查，分别完成基因筛查及各项免疫学指标检测（包括NK细胞活性、CD107a检测及HLH相关缺陷蛋白表达测定），评价各项检测指标在原发性HLH诊断中的意义并探讨各项指标间的相关性。结果4个家系基因突变分别为PRF1基因错义突变c．T172C（p．S58P）和非框架移码突变C．10831094de1（p．361365dei）；PRF1基因错义突变c．C1349T（p．T450M）和框架移码突变c．10901091de1CT（p．T364fsX93）；UNC13D基因错义突变c．G2588A（p．G863D）；SH2D1A基因半合子错义突变c．32T〉G（p．111S）。先证者及家系成员分别存在不同程度的NK细胞活性降低，其中PRF1基因及SH2D1A基因突变家系HLH相关基因编码穿孔素蛋白、信号淋巴细胞活化分子相关蛋白（SAP）表达水平下降，UNC13D基因突变先证者及与其存在完全相同突变位点的家系成员细胞毒脱颗粒功能（CD107a表达）显著减低。结论开展家系基因筛查及快速免疫学指标检测对诊断原发性HLH具有重要意义，两者具有较好的一致性，其中快速免疫学指标检测作为一种高效的检测手段，可为原发性HLH的早期诊断辊供可靠依据．
- 张嘉王旖旎王晶石吴林魏娜付丽高卓陈建行裴瑞君王昭
- 关键词：系谱基因检测免疫学指标
- 继发性HLH小鼠模型的建立及芦可替尼对模型小鼠疾病表现的影响
- 2020年
- 目的:建立一种继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)小鼠模型,观察芦可替尼对模型小鼠疾病表现的影响。方法:将野生型C57BL/6小鼠随机分为4组,其中2组小鼠给予隔天腹腔注射CpG寡脱氧核苷酸1826(CpG-ODN1826)诱导产生HLH,另2组为对照组。CpG-ODN1826组和对照组中各有1组给予芦可替尼,其余2组给予等量PBS。检测实验小鼠血常规指标、血清铁蛋白和肝脾重量,用ELISA方法检测血清细胞因子水平。结果:CpG-ODN1826组小鼠与正常对照组相比,白细胞数、血红蛋白水平、血小板数量明显降低(P<0.05);肝/体重、脾/体重、血清铁蛋白水平、sCD25、IL-10、IL-1β、IFN-γ、IL-12p70、GM-CSF、TNF-α和IL-18表达水平均明显升高(P<0.05);而IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-22、IL-13、IL-27、IL-23表达水平均无明显差异(P>0.05)。CpG-ODN1826组小鼠脾组织内部结构排列紊乱,红髓部分明显扩大,有核细胞大量增生;肝组织血管周围有大量炎症细胞聚集。在CpG-ODN1826组中应用芦可替尼的小鼠脾/体重较未应用芦可替尼显著缩小(P<0.05)。结论:CpG-ODN1826可以诱导野生型C57BL/6小鼠产生继发HLH反应,建立继发HLH模型,而芦可替尼可以减轻HLH模型小鼠脾大症状。
- 孟广强王晶石赖雯苑宋悦高卓孟硕张嘉王旖旎王昭
- 关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症小鼠模型
- 硼替佐米联合化疗治疗噬血细胞性淋巴组织细胞增生症一例并文献复习
- 2015年
- 目的 观察硼替佐米联合化疗治疗难治性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的疗效.方法 应用硼替佐米联合化疗治疗难治性HLH,并复习文献.结果 该例患者应用包含硼替佐米的化疗方案后,HLH相关指标逐渐好转,达到部分缓解.结论 硼替佐米联合化疗对难治性HLH可能有一定的疗效.
- 高卓王旖旎张嘉曾祥宗黄文秋裴瑞君王昭
- 关键词：噬血细胞综合征硼替佐米
