张文伟
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：广东省人民医院(广东省医学科学院)更多>>
- 发文基金：广东省中医药局建设中医药强省科研课题广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三七总皂苷抗心肌细胞肥大与成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14的关系被引量：2
- 2015年
- 目的研究三七总皂苷(panax notoginseng saponin,PNS)抗心肌细胞肥大是否与成纤维细胞生长因子诱导早期反应蛋白14(fibroblast growth factor-inducible 14,Fnl4)的表达变化相关。方法分离原代新生大鼠心肌细胞,去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)处理原代细胞建立心肌细胞肥大模型。鬼笔环肽染色观察细胞形态,实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,q RT-PCR)检测肥大相关基因和Fn14 m RNA表达水平,Western blot检测Fn14蛋白表达水平。结果与对照组比较,NE处理组细胞表面积增大、细胞肥大相关基因m RNA表达水平明显升高,Fn14 m RNA和蛋白表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与单独NE组比较,NE和PNS同时处理组的细胞表面积减小、肥大相关基因m RNA表达水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。PNS对Fn14 m RNA表达水平影响不大,但是却明显的促进Fn14蛋白表达(P<0.05)。结论 PNS能够抗NE诱导的心肌细胞肥大,同时能够影响Fn14的表达。PNS抗心肌肥大可能通过Fn14起作用。
- 陈少贤肖定璋杨轶陈景丁红张梦珍侯兴华张文伟黄曙方杨敏
- 关键词：三七总皂苷心肌细胞肥大
- 325例婴幼儿圆锥动脉干畸形与细胞遗传学分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨染色体异常与圆锥动脉干畸形（conotruncal defects，CTD）的关系。方法对325例超声心动图发现的圆锥动脉干畸形患儿进行常规G显带染色体分析。统计染色体异常结果、CTD类型、临床特征以及预后。结果共检测CTD325例，染色体异常32例（9．8％），其中染色体病以21三体最常见（18例，占染色体异常56．3％，含1例易位型21三体）。染色体多态性22例（6．8％）。CTD合并心外畸形67例（20．6％）。住院期间死亡21例（6．5％）。结论CTD与染色体异常有密切关系，患儿预后不佳。CTD患儿有必要术前进行染色体核型分析及其他染色体检测，提高染色体异常的检出率；应重视CTD的病因学研究和产前诊断。
- 黄曙方李萍吴岳恒肖定璋丁红张文伟陈景陈少贤孟锦绣
- 关键词：先天性心脏病圆锥动脉干畸形染色体无脾综合征
- 心脏圆锥干畸形合并无脾综合征的细胞遗传学分析被引量：2
- 2015年
- 心脏圆锥干畸形合并无脾综合征是严重的出生缺陷,病因不明确,无有效的治疗方案。因此,研究其病因显得尤为重要。本文报道了2例心脏圆锥干畸形合并无脾综合征患儿的临床表现、实验室检查和治疗经过,并结合相关文献进行分析,以探讨心脏圆锥干畸形合并无脾综合征的病因与染色体异常的关系。
- 黄曙方李萍吴岳恒肖定璋丁红张文伟
- 关键词：动脉干无脾综合征染色体畸变
