李泽民
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 一种有效制备2-(2-羟基苯基)-2-氧乙酸乙酯的方法
- 2015年
- 以环己酮和乙醛酸乙酯为原料,首先经酸性催化的Aldol缩合得中间体2-羟基-2-(2'-氧环己基)乙酸乙酯(Ⅶ),接着Ⅶ在碘酸-二甲基亚砜(HIO3-DMSO)体系下氧化、芳构化制得2-(2-羟基苯基)-2-氧乙酸乙酯(Ⅰ)。得到的最佳工艺条件为:以三氟乙酸为催化剂,n(乙醛酸乙酯)∶n(环己酮)=1∶10时,Ⅶ的收率为65.4%;氧化、芳构化反应中,n(HIO3)/n(Ⅶ)=2.0时,产物Ⅰ的收率为60.0%;对Ⅰ的结构进行了1HNMR,13CNMR和MS表征。
- 杨贝贝王永彬张磊李泽民姚其正
- 关键词：精细化工中间体
- 7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物的胺化开环反应及产物的抗肿瘤活性
- 2016年
- 7-氨基-6-硝基-[1,2,5]噁二唑并[3,4-b]吡啶-1-氧化物(1)与胺在温和条件下反应,氧化呋咱环开环,释放一分子次硝酸,得到了蓝绿色的开环产物2-胺取代的-3-亚硝基-4-氨基-5-硝基吡啶5a^5f.发现化合物1中的6-位硝基对其氧化呋咱开环起到关键作用.利用~1H NMR,^(13)C NMR和HRMS对目标化合物进行了结构表征.用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测试了目标化合物体外抑制人肺癌细胞株(H522)和脑胶质瘤细胞株(U87)两种肿瘤细胞的增殖活性.测试结果显示,所有目标化合物均表现较强的体外肿瘤细胞抑制活性.
- 李泽民黄道锐马丛明许晓娟刘祖亮姚其正
- 关键词：抗肿瘤活性
- 氧化呋咱类一氧化氮供体药物研究进展被引量：2
- 2016年
- 一氧化氮作为一种信使或效应分子在生理、病理过程中发挥重要调节作用,将一氧化氮供体与药物拼合可提高药物生物活性,改善药物代谢性质等。氧化呋咱作为一类重要的杂环类一氧化氮供体化合物,被广泛地应用于炎症、心血管及肿瘤等领域的药物拼合研究。本文综述了氧化呋咱类一氧化氮供体型药物的药学应用研究进展。
- 李泽民李文赟凌静姚其正
- 关键词：一氧化氮氧化呋咱
- Aurora激酶及其抑制剂研究进展
- 2016年
- Aurora激酶的三种亚型Aurora-A、Aurora-B、Aurora-C是细胞有丝分裂的重要调节因子,近年来成为癌症治疗的热门靶点。本文重点介绍Aurora激酶三种亚型与肿瘤的关系,以及Aurora激酶抑制剂的最新研究进展和研究方向。
- 凌静张磊李泽民姚其正
- 关键词：AURORA激酶有丝分裂肿瘤抑制剂
