张彩荣
- 作品数：16 被引量：29H指数：4
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区人民医院科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种基于全外显子组测序分析HPV病毒整合位点的方法
- 本发明提供了一种检测HPV整合位点的试剂盒，属于基因工程技术领域。研究发现HPV整合情况与宫颈癌的发病进程呈现正相关，但由于HPV病毒整合宿主具有其独特性，在人类基因组中定点识别人乳头状瘤病毒DNA整合尤为困难。本发明旨...
- 玛依努尔·尼牙孜朱开春伊力努尔·哈力甫郭敏王文玲木合塔尔江·木沙张彩荣马洁麦迪娜木·萨迪克李霞陆平吐孙古丽·艾木都拉开丽比努尔·依马木阿米娜·沙吾提阿依努尔·买苏提阿尔孜古丽·阿力木江先君
- 308例不同产前诊断指征的羊水细胞染色体核型分析被引量：8
- 2018年
- 目的分析不同产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系。方法回顾该院2015年10月至2017年12月共308例有产前诊断指征并行羊膜腔穿刺羊水细胞染色体核型分析的病例,总结不同产前诊断指征的异常核型检出情况,分析不同产前诊断指征与胎儿染色体异常的关系。结果 308例羊水标本中共检出染色体异常核型30例,其中包括染色体数目异常27例,结构异常3例,异常检出率为9.7%(30/308)。高龄妊娠、唐筛高风险、无创DNA高风险、超声异常及不良孕产史接受产前诊断孕妇中,染色体异常检出率分别为14.4%、6.3%、53.8%、3%和0。结论各种产前诊断指征均有各自的针对性及局限性,羊膜腔穿刺羊水细胞染色体核型分析不能被取代,各指征合理组合应用才能更好地进行产前诊断。
- 张彩荣郭敏木合塔尔江.木沙王文玲马洁朱开春
- 关键词：羊水细胞产前诊断染色体核型分析
- 新疆地区维吾尔族多囊卵巢综合征患者胰岛素抵抗与高雄激素血症的关系分析被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨维吾尔族多囊卵巢综合征患者胰岛素抵抗与高雄激素血症的相关性。方法:回顾性分析2014年4月-2015年5月就诊于本院的58例维吾尔族PCOS患者的临床资料,将PCOS患者分为两组:胰岛素抵抗(IR)组28例,非胰岛素抵抗(NIR)组30例,比较两组的性激素水平、血糖、胰岛素以及胰岛素抵抗等指标。另外选择31例正常育龄期维吾尔族妇女作为对照组。结果:(1)维吾尔族PCOS患者T水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.001),维吾尔族PCOS患者的HA患病率为38%(22/58)。(2)IR组睾酮水平显著高于NIR组(P<0.05)。(3)PCOS组中IR与T呈正相关(P<0.05)。结论:高雄激素血症是维尔族PCOS患者的主要特征,维吾尔族PCOS患者的胰岛素抵抗与高雄激素血症之间呈显著正相关。
- 王文玲郭敏玛依努尔.尼亚孜朱开春张彩荣马洁李霞
- 关键词：多囊卵巢综合征维吾尔族胰岛素抵抗高雄激素血症
- 一种妇产科实验室用器械清洁装置
- 本实用新型公开了医疗用具技术领域的一种妇产科实验室用器械清洁装置，包括冲洗组件和擦洗组件，所述冲洗组件包括冲洗箱，冲洗箱的一侧设有液剂罐，液剂罐的顶部安装有水泵，水泵的上端贯穿有冲洗管，所述冲洗箱的上端铰接有顶盖，所述擦...
- 张彩荣马洁木合塔尔江·木沙郭敏王鹏
- 文献传递
- 一种妇产科实验室用消毒箱
- 本实用新型公开了一种妇产科实验室用消毒箱，包括箱体，箱体上开设有放入门和取出门，设置于箱体中且一端与其固定连接的安装座，安装座上固定连接有电动机，电动机的输出端固定连接有不完全齿轮，箱体中设置有多组一端与其固定连接的第一...
- 张彩荣郭敏刘红春木合塔尔江·木沙陈美华
- 文献传递
- 宫颈分泌物支原体阳性标本151例药敏结果分析被引量：4
- 2016年
- 目的了解女性生殖道支原体感染情况,并分析其对抗生素的敏感性,为临床诊疗提供实验依据。方法针对151例支原体阳性标本,使用支原体培养、鉴定、药敏试剂盒进行培养和药敏实验。结果 151例支原体阳性患者中解脲支原体感染102例,占67.5%,人型支原体感染9例,占6.0%,两者合并感染40例,占26.5%,而年龄≤20岁的支原体感染者占0.7%,年龄在21~40岁感染者占72.8%,41~50岁感染者占19.8%,年龄≥51岁感染者占6.6%;在单独感染解脲支原体或人型支原体以及两者合并感染的药敏实验结果中,均对四环素类药物较敏感,其中对美满霉素、强力霉素的敏感率均大于87.5%(平均93.4%);在单独感染解脲支原体的药敏实验结果中,其对大环内酯类药物较敏感,所属药物除壮观霉素(敏感率42.2%)外,对阿奇霉素、罗红霉素、交沙霉素、克拉霉素的敏感率均大于93.1%(平均94.4%),在单独感染人型支原体及两者合并感染的药敏实验结果中,只对交沙霉素较敏感(敏感率平均为96.25%),对其余药物均有较高的耐药率;在单独感染解脲支原体或人型支原体以及两者合并感染的药敏实验结果中,对氟喹诺酮类药物耐药率最高,其中对氧氟沙星的耐药率接近100%,在单独感染人型支原体的药敏实验结果中,对环丙沙星和司帕沙星两种药物的敏感率为44.4%、66.7%,较另两种感染类型的高一些。结论生殖道支原体感染以解脲支原体为主,支原体阳性患者主要集中在21~40岁,临床应参照药敏结果选用抗菌药物,以减少耐药菌株的产生,美满霉素、强力霉素可作为治疗支原体感染的首选药物。
- 张彩荣郭敏王文玲
- 关键词：支原体宫颈分泌物抗生素药敏分析
- 卵巢储备功能减退与多囊卵巢综合征患者的血清硫酸脱氢表雄酮、睾酮与抗缪勒管激素水平特征分析
- 2023年
- 观察卵巢储备功能减退(DOR)及多囊卵巢综合征 (PCOS)患者在抗缪勒管激素(AMH)、睾酮(T)及血清硫酸脱氢表雄酮(DHEA-S)上面的水平并分析它们之间的差异和关联,为临床卵巢功能异常的诊断与治疗提供参考。方法 参照纳入标准选择2020年5月 - 2022年3月就诊的PCOS患者 105例作为PCOS 组,并将其分为高DHEA-S组和低DHEA-S组;选择同时期就诊的DOR患者50例作为DOR组;另选取54例正常育龄妇女为对照组。采用电化学发光法检测所有入组受检者的血清 AMH、T、DHEA-S 含量,用独立样本 t 检验分析PCOS两组不同DHEA-S水平患者的AMH及血清T水平之间是否具有明显差异;通过Pearson相关办法对所有入组受检者血清 T、DHEA-S与AMH水平进行相关性分析;采用多重组间比较 Dunnett’s T3 法进行近似方差分析,对 PCOS组、DOR组和对照组的T、DHEA-S水平进行多重组间比较,分析其组间差异。结果 PCOS中高DHEA-S和低DHEA-S两组患者的血清T水平具有显著差异(0.001≦P≦0.01),而AMH水平无显著差异(P>0.05);所有分组受检者血清 T 和AMH表现出正相关( r = 0.516,P = 0.000),而AMH与DHEA-S则没有明显的相关性( r =-0.1 ,P = 0.098);PCOS与DOR组、PCOS与对照组T水平均差异显著(P<0.0001),DOR与对照组的T、DHEA-S水平均有差异(0.01≦P≦0.05)。结论 研究验证了T与AMH 的相关性,以及DOR患者DHEA-S水平与正常育龄女性的差异,为女性不孕不育的诊断、治疗和干预提供参考价值。
- 马洁王文玲王文玲张彩荣朱开春
- 关键词：硫酸脱氢表雄酮睾酮多囊卵巢综合征
- 新疆维吾尔族多囊卵巢综合征患者CYP17基因多态性与高雄激素血症的相关性分析
- 2017年
- 目的研究新疆维吾尔族多囊卵巢综合征(PCOS)患者CYP17基因多态性与高雄激素血症(HA)的相关性。方法选取59例维吾尔族PCOS患者作为维吾尔族PCOS组,并将其分为维吾尔族PCOS伴HA组和维吾尔族PCOS不伴HA组,同时选取18例汉族PCOS伴HA患者作为汉族PCOS组。应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法检测CYP17启动子区域的碱基多态性,并且分析该碱基位点多态性与维吾尔族PCOS伴HA的相关性。结果维吾尔族PCOS伴HA组TT、TC、CC基因型及T、C等位基因频率与维吾尔族PCOS不伴HA组比较,差异无统计学意义(P>0.05);维吾尔族PCOS伴HA组中TT、TC、CC基因型及T、C等位基因频率与汉族PCOS组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。维吾尔族PCOS伴HA组TT、TC、CC基因型患者血清睾酮水平明显高于维吾尔族PCOS不伴HA组,差异有统计学意义(P<0.05);维吾尔族PCOS组TC、CC基因型患者血清睾酮水平与TT基因型患者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CYP17各基因型分布频率均未增加维吾尔族妇女患HA的风险,CYP17基因启动子区域的单核苷酸多态性与维吾尔族PCOS伴HA的发生无明显相关性。
- 王文玲郭敏马洁张彩荣
- 关键词：多囊卵巢综合征高雄激素血症
- 一种试管架组合架
- 本实用新型涉及实验室附属设备技术领域，且公开了一种试管架组合架，包括承载底板，所述承载底板的顶部设有支撑立柱，所述支撑立柱的外表面可旋转的套装有回转立管，所述回转立管的外表面设有托举底板、结构顶板和两组限位板，每组所述限...
- 张彩荣朱开春郭敏韩翠柳王鹏
- 269例自然流产物行低深度拷贝数变异测序结果分析
- 2023年
- 基于低深度全基因组拷贝数变异测序(copy number varaitionsequencing ,CNV-seq)技术对269例自然流产物进行检测,探讨流产组织染色体数目异常和拷贝数变异(copy number variation, CNV)在自然流产中的发生情况,为临床提供一定理论依据。方法 回顾性统计分析2020年1月至2022年7月因胚胎停育或自然流产来我院行终止妊娠术,送检并行CNV-seq检测的269例自然流产组织染色体变异结果。结果 269例流产组织样本中, 146例存在染色体异常,异常检出率为54.3%(146/269),其中数目异常100例,检出率为37.2%(100/269),包括非整倍体异常89例,整倍体异常11例。检出14例致病性CNVs,11例为>10 Mb的致病性CNVs,其中5例区域内含微缺失/微重复综合征;3例为<10 Mb 的致病性CNVs,均与微缺失/微重复综合征相关。此外,检出25例临床意义不明CNVs(VOUS),4例可能良性及良性。结论 胚胎染色体异常,是自然流产的主要原因,尤以染色体非整倍体异常最为常见,低深度CNV-seq除可检出流产物染色体数目异常和大片段CNVs外,还可以准确检出10 Mb以下的致病性CNVs和VOUS,具有较好的临床应用价值,为再次妊娠提供重要的指导意义。
- 张彩荣马洁郭敏麦迪娜木·萨迪克朱开春
- 关键词：全基因组染色体异常
