王俊南
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：上海海洋大学更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会创新基金上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 三角帆蚌活化蛋白激酶C受体1基因(HcRACK1)的克隆及表达分析
- 2016年
- 为了探究RACK1基因在三角帆蚌免疫系统中的调控机制,采用RACE技术克隆得到三角帆蚌RACK1基因(命名为HcRACK1)的c DNA全序列,并对该序列进行分析。结果显示,HcRACK1基因全长为1249 bp,其中开放阅读框957 bp,编码318个氨基酸。蛋白质结构域分析显示HcRACK1含有RACK1家族特有的7个WD40结构域。运用荧光定量PCR技术分析HcRACK1在正常组织中及受到嗜水气单胞菌侵染和重金属镉暴露后相关组织表达量的变化。结果显示,HcRACK1在各个组织中均有表达,其中闭壳肌中表达量最高;嗜水气单胞菌侵染后,HcRACK1在血淋巴中的表达量逐渐上升,24 h时达到峰值,随后下降;暴露在100μg/L浓度的重金属镉中,HcRACK1在肝胰腺中的表达量逐渐上升,在第3天达到峰值;血淋巴在第2天达到峰值,随后下降;鳃中HcRACK1的表达量无明显变化。上述结果表明,Hc RACK1与细菌及镉引起的机体的氧化应激反应有关,并能参与到机体的免疫反应中。
- 王俊南汪桂玲白志毅李家乐
- 关键词：三角帆蚌氧化应激嗜水气单胞菌镉暴露
- 超声-纤维素酶法提取狐尾藻抑藻成分的工艺优化
- 2015年
- 研究了超声波-纤维素酶法和水浸提法提取狐尾藻抑藻成分对铜绿微囊藻的抑制作用。以提取液对铜绿微囊藻的生长阻碍率为评价指标,通过单因素和正交试验获得超声波-纤维素酶法提取狐尾藻化感物质的最优工艺条件:酶解时间为4 h,最适pH为3.0,温度为30℃,酶用量(纤维素酶质量/藻粉质量)为21%,超声波功率为120 W,超声时间为1 h。超声波-纤维素酶法所得狐尾藻提取液对藻细胞的生长阻碍率远远高于水浸提法,两者存在显著性差异(P<0.05)。随着反应时间延长,超声波-纤维素酶提取液对铜绿微囊藻的生长阻碍率持续降低,在提取液浓度为40 g/L,反应时间为24 h时,其对铜绿微囊藻的生长阻碍率为271.74%,反应时间为13 d时,对铜绿微囊藻的生长阻碍率仍达20%以上,显著高于其他组别(P<0.05)。
- 赵金涛江敏王俊南
- 关键词：狐尾藻铜绿微囊藻
- 三角帆蚌3个免疫相关基因的分子特征及表达分析
- 本研究以三角帆蚌（Hyriopsis cumingii）为研究对象,根据构建的三角帆蚌外套膜转录组文库中已标注的EST序列,应用cDNA末端快速扩增法（RACE）克隆了热休克蛋白90基因（HcHSP90）、活化的蛋白激酶...
- 王俊南
- 关键词：三角帆蚌免疫基因克隆RT-PCR
- 文献传递
- 三角帆蚌热休克蛋白90基因的序列特征和表达分析
- 为了研究三角帆蚌热休克蛋白90(HSP90)基因的特征及其在应对冷热应激功能上的作用,运用RT-PCR法从三角帆蚌外套膜组织中克隆了(Hyriopsis cumingii)HSP90基因的c DNA全长(命名为Hc HS...
- 王俊南汪桂玲李家乐
- 关键词：三角帆蚌热休克蛋白90冷热应激
- 文献传递
