吴军
- 作品数：10 被引量：27H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 经口腔前庭内镜下甲状腺癌根治术被引量：12
- 2018年
- 目的探讨经口腔前庭入路腔镜技术在甲状腺癌治疗中的临床应用。方法回顾性分析100例2016年1月-2017年2月在新疆医科大学附属肿瘤医院行甲状腺癌根治术患者的临床资料,根据手术方式分为经口腔前庭入路腔镜组及开放组各50例,比较2组患者手术期相关临床指标、术后并发症情况。结果与开放组比较,经口腔前庭入路腔镜组术中出血量少,术后引流量少,术后疼痛感轻,患者满意度高,颈部Ⅵ区淋巴结清扫数量多,术后并发症低(P <0.05)。结论运用口腔前庭入路腔镜甲状腺癌技术行甲状腺全切加颈部Ⅵ区淋巴结清扫更彻底,具有明显优势,常见并发症的发生率低。
- 董朝吴军刘春生马斌林
- 关键词：甲状腺癌
- BRCA基因突变对乳腺癌预后影响的meta分析被引量：2
- 2019年
- 目的 对BRCA突变与乳腺癌患者生存之间的关系进行meta分析,探讨BRCA突变对乳腺癌预后的影响。方法 计算机检索PubMed数据库、Cochrane临床试验数据库、荷兰医学文摘EMBase数据库有关文献,检索时限从建库开始至2018年12月,由2名研究者按照纳入标准进行文献筛选、提取和质量评估,提取主要预后指标为总生存率(OS),次要预后指标包括乳腺癌特异性生存率(BCSS)和无事件生存率(EFS),采用Stata12.0软件进行数据分析及合成,对风险比(HR)和95%置信区间(CI)进行汇总,合并效应量行meta分析。结果 最终纳入34篇文献,共计35025例乳腺癌患者,其中BRCA1基因突变患者为1508例,BRCA2基因突变患者为739例,BRCA1突变携带者OS低于非携带者,差异有统计学意义(HR=1.63,95%CI:1.33~2.00,P=0.000),BRCA1突变携带者与BCSS、EFS无相关性,差异无统计学意义(HR=1.14,95%CI:0.81~1.61,P=0.448;HR=1.18,95%CI:0.94~1.46,P=0.149)。BRCA2突变携带者OS低于非携带者,差异有统计学意义(HR=1.47,95%CI:1.06~2.02,P=0.020),BRCA2突变携带者与BCSS、EFS无相关性,差异无统计学意义(HR=1.21,95%CI:0.84~1.73,P=0.302;HR=1.09,95%CI:0.81~1.47,P=0.558)。结论 BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌患者的OS相关,但对其BCSS和EFS无显著影响,在亚组分析中BRCA1和BRCA2基因突变的乳腺癌患者经内分泌治疗后生存率有所改善,结果可能对BRCA突变携带者的治疗和预后具有重要意义。
- 邓伟伟吴军霍怡杉吴会丽严敏黄艳春
- 关键词：乳腺癌基因突变BRCA预后META分析
- 人类抗原R对乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制
- 2022年
- 目的探究人类抗原R(HuR)对乳腺癌功能表型的影响及其对磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路的调控方式。方法利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库了解HuR在乳腺癌组织和癌旁组织中的表达,选取与HuR显著相关的基因进行基因本体(GO)分析及基因富集分析(GSEA)。以MCF-7和SK-BR-3细胞作为研究对象,通过瞬时转染小干扰RNA(siRNA)沉默HuR基因,利用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测HuR的表达。通过细胞计数试剂盒(CCK-8)、划痕、Transwell实验检测两种乳腺癌细胞系的增殖、迁移、侵袭。通过蛋白质印记法(Western blot)检测PI3K/Akt/mTOR通路相关蛋白的表达。组间差异采用秩和检验、方差分析和t检验。结果HuR在肿瘤组织中的表达高于癌旁组织(3.429±0.300比3.913±0.370,Z=-15.216,P<0.01),GO和GSEA结果显示HuR相关基因主要富集于通过死亡结构域受体对外部凋亡信号传导途径的负调节、血液微粒、细胞外基质结构组分、S期激酶相关蛋白2(SKP2)和E2F信号通路及脂肪酸氧化。HuR在两株乳腺癌细胞系中沉默后,CCK-8结果显示在不同时间点,沉默HuR组细胞的增殖能力显著低于对照组(0.148±0.001比0.151±0.001比0.160±0.002比0.159±0.003,0.163±0.002比0.163±0.002比0.172±0.001比0.172±0.000,0.214±0.002比0.215±0.001比0.238±0.003比0.236±0.002;0.146±0.002比0.146±0.003比0.155±0.002比0.154±0.001,0.156±0.001比0.158±0.002比0.172±0.002比0.172±0.001,0.193±0.002比0.197±0.001比0.229±0.007比0.229±0.006,F=29.811、45.663、105.662、16.735、65.344、53.219,P<0.01)。划痕实验结果显示,实验组在24 h细胞迁移的能力显著低于空白对照组(0.038±0.020比0.067±0.025比0.223±0.047比0.167±0.035,0.082±0.040比0.140±0.027比0.318±0.023比0.254±0.041,F=20.045、30.130,P<0.01)。Transwell实验显示,实验组通过小室的MCF-7和SK-BR-3细胞数量显著低于对照组(971.0
- 芦梓楠吴军冯修来孙刚
- 关键词：乳腺癌磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
- 应用局部滑行皮瓣修复头面部皮肤恶性肿瘤扩大切除术后缺损的临床价值探讨被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨应用不同方法修复头面部皮肤恶性肿瘤扩大切除术后缺损处的临床价值。方法:收集2014年1月至2019年12月在我院就诊并手术治疗的186名头面部皮肤恶性肿瘤患者的临床资料,根据肿瘤扩大切除术后的修复方案分为局部滑行皮瓣修复组、游离创缘拉拢缝合组及皮片移植组。对三种方法修复术后缺损的临床价值及术后6-12个月随访的满意度进行回顾性分析。结果:局部滑行皮瓣修复组愈合率明显好于游离创缘拉拢缝合组及皮片移植组,差异有统计学意义(P<0.05)。换药次数及住院时间方面局部滑行皮瓣修复组也明显少于游离创缘拉拢缝合组及皮片移植组且差异有统计学意义(P<0.05)。满意度方面局部滑行皮瓣修复组及游离创缘拉拢缝合组明显优于皮片移植组差异具有统计学意义(P<0.05),而局部滑行皮瓣修复组与游离创缘拉拢缝合组差异无统计学意义。结论:局部滑行皮瓣修复术后缺损的效果更佳,皮瓣修复成功率更高且可减少切口换药次数及患者住院时间,对消除患者负面情绪有一定的作用,可进一步提高患者的术后满意度。
- 阿卜杜拉·阿卜迪艾尼马斌林吴军阿力比亚提·艾尼
- 关键词：头面部扩大切除术
- 维吾尔族妇女早发性乳腺癌与乳腺癌易感基因1交互作用蛋白1基因多态性的关系被引量：2
- 2018年
- 目的探讨乳腺癌易感基因1交互作用蛋白1（BACHl）基因单核苷酸多态性（SNPs）与新疆维族妇女早发性乳腺癌的关系。方法用直接测序法及Snapshot技术分别对新疆80例维族乳腺癌（年龄≤40岁）和240例维族健康女性（年龄≤40岁）进行BACHl基因外显子检测分析。结果在维族乳腺癌组和对照组，rs4986764、rs4986765和C．587A〉G位点的基因型频率差异均有统计学意义（P=0．001，P=0．011，P=0．049），rs4986764位点TC[优势比（OR）=0．086]、Cc（OR=0．044）和显性模型Tc＋CC（OR=0．058）的改变均能够显著降低乳腺癌的发病风险。rs4986765位点GG（OR=5．617）、显性模型AG＋GG（OR=4．254）和C．587A〉G位点AG（OR=7．590）、显性模型AG＋GG（OR=7．590）均能够显著增加乳腺癌的发病风险。同时，显性模型TC＋CC、AG＋GG间的交互作用可降低约0．4％的乳腺癌发病风险（OR=0．996）。结论BACHl基因rs4986764位点的SNP变化降低新疆维族妇女早发性乳腺癌的发病风险，rs4986765、c．587A〉G位点变化均增加维族乳腺癌的发病风险。
- 吴军董朝孙刚单美慧马斌林
- 关键词：单核苷酸多态性维吾尔族乳腺癌
- 基于生物信息学分析血管抑制蛋白2在乳腺癌中的表达及临床意义
- 2023年
- 目的基于生物信息学分析血管抑制蛋白2(VASH2)在乳腺癌(BC)中的表达和临床意义。方法通过癌症基因组图谱(TCGA)联合基因组织表达数据库(GTEx)、基因表达数据库(GEO)及UALCAN检测在BC与正常组织样本中VASH2的表达差异。运用Kaplan-Meier plotter分析VASH2表达水平与患者总生存期的关系。利用UALCAN与cBioPortal协同分析VASH2的表达与甲基化水平的相关性。采用LinkedOmics和Metascape网站进行基因富集分析,研究VASH2在BC发生发展中涉及的分子功能和相关通路。使用TIMER分析VASH2与BC免疫浸润细胞关联性。结果VASH2在BC组织中与正常组相比表达水平显著提高。生存曲线提示高表达VASH2的BC患者总生存期较差。在BC中下调VASH2基因的甲基化修饰程度可能是VASH2表达上调的原因之一。VASH2可能参与细胞周期、BRCA2协作PALB2同源重组修复、有丝分裂G1期和G1/S过渡等信号通路。结论在BC组织中VASH2表达升高且与BC分化程度、淋巴结转移和临床预后相关,可能作为乳腺癌诊断、治疗和预后预测的新分子指标。
- 王卫王红丽阿力比亚提·艾尼吴军衣力亚尔·肉苏阿依努尔丁晓琴杨亮
- 关键词：乳腺癌生物信息学细胞周期
- 新疆汉族妇女早发性乳腺癌与乳腺癌易感基因1交互作用蛋白1基因多态性的关系被引量：1
- 2015年
- 目的探讨乳腺癌易感基因l（BRCAl）交互作用蛋白1（BRIPl）基因多态性与新疆汉族早发性乳腺癌的关系。方法用直接测序法及Snapshot技术分别对新疆80例汉族乳腺癌（年龄≤40岁）和240例汉族健康女性（年龄≤40岁）进行外显子基因检测分析。结果（1）rs4986764似点CC[优势比（OR）=0．094]、显性模型TC＋CC（OR=0．130）均可降低乳腺癌的发病风险（P〈0．（15），此位点的保护作用在无肿瘤家族史者中更明显（P〈0．01，OR=0．079）。（2）rM986765、n587A〉G位点突变在病例、对照组间差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论BRIPl基因rs4986764突变降低新疆汉族早发性乳腺癌的发病风险，无肿瘤家族史可增加此位点的保护作用；rs4986765、c．587A〉G位点突变与新疆汉族早发性乳腺癌无明显相关。
- 吴军王晓丽孙刚马斌林
- 关键词：单核苷酸多态性遗传易感性早发性乳腺癌
- BRIP1基因多态性在维族、汉族妇女早发性乳腺癌的分布状况分析被引量：1
- 2017年
- 目的观察新疆维吾尔族、汉族妇女早发性乳腺癌BRCA1相互作用蛋白1(BRIP1)基因外显子突变情况。方法直接测序法检测新疆维吾尔族与汉族妇女早发性乳腺癌(年龄30~40岁,各80例)BRIP1基因外显子区域。结果 (1)维族:rs4986765的基因型分布在孕激素受体阳性、阴性间比较差异有统计学意义(P<0.05)。rs4986764、rs4986763与Ki-67有一定相关性(均为),其突变型携带者可分别增加乳腺癌中Ki-67≥15%型发病风险(OR=9.000)。rs4986764、rs4986763在有、无恶性肿瘤家族史组间比较,差异有统计学意义(均为P<0.01)。rs4986764、rs4986763基因型分布在初潮年龄<14岁、≥14岁组间比较,差异有统计学意义(均为P<0.05),初潮年龄≥14岁的乳腺癌突变型携带率高于初潮年龄<14岁。(2)汉族:BRIP1基因rs4986765、rs4986764、rs4986763位点基因型分布与所研究的临床病理特征均无统计学意义(P>0.05)。结论在新疆维吾尔族早发性乳腺癌中,BRIP1基因多态性与初潮年龄、恶性肿瘤家族史、孕激素受体、Ki-67有相关性;但汉族早发性乳腺癌无相关性。
- 吴军孙刚董朝马斌林
- 关键词：早发性乳腺癌维吾尔族单核苷酸多态性
- 乳腺癌新辅助化疗的疗效及影响因素分析被引量：6
- 2020年
- 目的评价乳腺癌新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NCT)的疗效,分析各种临床病理因素对疗效的影响。方法收集290例采用紫杉类或者蒽环类为主的新辅助化疗方案治疗的乳腺癌患者的临床病理资料。采用Miller-Payne病理学方法评价疗效。运用χ^2检验分析临床病理特征与疗效的关系,将有关因素行二元Logistic回归分析。结果单因素分析显示,淋巴结阴性、无钙化、化疗周期≥6个、化疗后Ki-67表达下降和非Luminal型的患者治疗有效率及病理完全缓解(pathological complete response,pCR)率均较高(均P<0.05)。患者治疗有效率在NCT治疗前Ki-67表达水平方面比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。pCR率在NCT前Ki-67表达水平方面比较,差异无统计学意义(P=0.222)。多因素分析显示,淋巴结状态、分子分型、钙化、化疗周期和Ki-67变化均是新辅助化疗疗效的独立影响因素(均P<0.05)。淋巴结状态、分子分型和化疗周期≥6个者pCR率高(均P<0.05),是新辅助化疗获得pCR的独立影响因素。结论淋巴结状态和分子分型可作为乳腺癌新辅助化疗获得pCR的有效预测指标。新辅助化疗达到6个周期的患者有较高的pCR。
- 洪欢吴军阿力比亚提·艾尼
- 关键词：乳腺肿瘤新辅助化疗
- 新疆维吾尔族和汉族早发性乳腺癌中乳腺癌易感基因1相互作用蛋白1基因外显子共有突变位点的分析被引量：2
- 2015年
- 目的 检测新疆地区维吾尔族（简称维族）和汉族妇女早发性乳腺癌患者乳腺癌易感基因1相互作用蛋白1（BACH1）基因外显子突变情况,探讨维、汉族共有的突变位点与临床病理特征的相关性.方法 直接测序法检测新疆地区维吾尔族与汉族妇女早发性乳腺癌（年龄30 ～ 40岁,各80例）BACHI基因外显子区域的突变情况.结果 （1）维族、汉族共检测出4个共有的突变位点,包括2个错义突变、2个同义突变,分别位于外显子（EXON）6、EXON19和EXON20.Polyphen和SIFT软件预测蛋白质功能,结果表明维、汉早发性乳腺癌患者共有的突变位点rs4986764可能为有害突变,可能影响BACH1蛋白质的功能.（2）在汉族人群中,c.587A→G、rs4986765、rs49867654、rs4986763位点的野生型与突变型在三阴性、非三阴性乳腺癌中的差异均无统计学意义（P＞0.05）.但rs49867654、rs4986763位点的野生型与突变型在组织学分级Ⅰ＋Ⅱ、Ⅲ级中的差异有统计学意义（P＜0.05）,与野生型基因型比较,突变型基因型可降低病理组织学分级[比值比（OR）=0.063、0.015].在维族人群中,上述3个位点的野生型与突变型在三阴性、非三阴性乳腺癌及组织学分级Ⅰ＋Ⅱ、Ⅲ级中的差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 在汉族人群中,rs49867654、rs4986763位点的突变型基因型可降低病理组织学分级,但在维族人群中未见统计学差异.
- 马斌杨乐吴军马斌林
- 关键词：早发性乳腺癌
