朱毅
- 作品数：76 被引量：158H指数：7
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学环境科学与工程更多>>
- CD_8单克隆抗体对呼吸道合胞病毒诱导的支气管哮喘小鼠气道炎症和重塑的影响
- 蒋雄斌朱毅殷凯生
- 用呼吸道合胞病毒诱导致敏小鼠建立重度支气管哮喘动物模型被引量：10
- 2006年
- 蒋雄斌朱毅殷凯生
- 关键词：重度支气管哮喘动物模型致敏小鼠呼吸道合胞病毒哮喘模型重度哮喘
- 建设好中医院校新增康复治疗专业的思考
- 确确立培养目标、重视学生能力的培养方式、具体的康复治疗专业教学方法实践等方面对建设好学校新增康复治疗专业进行了深入思考,并提出了使用“模块”化教学和使用“境况”教学等针对性的建议和设想.
- 朱毅金宏柱励建安
- 关键词：康复治疗专业教学方法
- 基于机器学习的慢性淋巴细胞白血病肿瘤细胞识别方法
- 本发明公开了一种基于机器学习的慢性淋巴细胞白血病肿瘤细胞识别方法，包括如下步骤：(1)检测与慢性淋巴细胞白血病有关的抗原，计算抗原的荧光强度的置信区间界；(2)构建神经网络模型，其中模型输入为置信区间界，模型输出为是否属...
- 吴雨洁朱毅刘露陈梓灵王琰陈肖赵四书
- 文献传递
- 呼吸道合胞病毒感染对卵白蛋白诱导哮喘小鼠气道高反应性的影响被引量：7
- 2011年
- 目的观察呼吸道合胞病毒(RSV)感染对卵白蛋白(OVA)诱导的哮喘小鼠气道高反应性动态变化的影响。方法将60只BALB/c小鼠按不同时相随机分成10组,每组6只,分别为:磷酸盐缓冲液(PBS)对照组(A组),OVA组[按测定气道反应性时点(实验第21、25、29、33 d)不同,分为B1、B2、B3、B4组],OVA/RSV组(按上述相同时点分为C1、C2、C3、C4组),以及地塞米松处理组(D组)。采用OVA腹腔注射致敏、结合OVA持续雾化吸入及RSV滴鼻激发的方法复制哮喘动物模型。动物体描箱法测定呼气相肺阻力(RL)和胸肺动态顺应性(CTL)在不同时点的动态变化。HE染色及过碘酸雪夫(PAS)染色观察小鼠气道炎症及气道上皮杯状细胞增生变化。结果当乙酰胆碱(Ach)激发浓度大于5 g/L时,C1组RL显著高于B1组,而CTL明显低于B1组(P均<0.05),并且上述效应较B1组(OVA激发后2 d)明显延长,分别延长到OVA激发后6 d(C2组)、10 d(C3组)。D组RL显著低于,而CTL明显高于C1组(P均<0.05),气道炎症亦较C1组明显减轻。结论 OVA致敏条件下RSV感染可显著增加气道阻力,降低胸肺动态顺应性,且恢复时间较单纯OVA致敏小鼠明显延长(分别延长6 d,10 d)。提示OVA致敏条件下RSV感染导致气道病变加重,且小气道病变可能是气道高反应性增高、持续时间延长的关键因素。
- 蒋雄斌殷凯生黄茂解卫平朱毅
- 关键词：哮喘呼吸道合胞病毒肺阻力
- 气道内应用新颖核因子κB抑制蛋白α突变体重组腺病毒抑制支气管哮喘小鼠模型嗜酸粒细胞浸润
- 研究腺病毒介导的新颖核因子κB抑制蛋白α(IκBα)突变体(IκBαM)转基因对变应原所致的支气管哮喘(简称哮喘)小鼠肺组织嗜酸粒细胞(EOS)浸润的作用及其机制。我们将40只C57BL／6小鼠随机分为正常对照组、哮喘组...
- 周林福朱毅戴山林王祥崔学范解卫平王彤黄茂殷凯生
- 文献传递
- 人类偏肺病毒研究进展
- 2005年
- 朱毅殷凯生
- 关键词：病毒研究急性呼吸道感染呼吸道合胞病毒副流感病毒肠道病毒
- 呼吸道合胞病毒对致敏小鼠气道炎症和CD8^+ T细胞功能的影响被引量：5
- 2006年
- 目的观察呼吸道合胞病毒(RSV)对致敏小鼠气道炎症和CD8+T细胞功能的影响。方法BALB/c小鼠40只,随机分成4组,分别为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、鸡卵白蛋白(OVA)组、RSV组、OVA/RSV组;应用OVA腹腔注射致敏、OVA气道雾化结合RSV滴鼻激发哮喘;支气管肺泡灌洗液(BALF)作细胞分类计数;酶联免疫吸附试验(ELISA)测定BALF上清中白细胞介素(IL)-4、IL-5、干扰素(IFN)-γ含量;苏木精-依红(HE)染色观察肺病理变化;采用三色光流式细胞分析法测定气管旁淋巴结(PBLN)中CD4+、CD8+T细胞及细胞内细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-5表达与TH2/TH1、Tc2/Tc1比值变化。结果(1)BALF中细胞总数及分类与OVA组比较,OVA/RSV组细胞总数、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞均明显增加(分别P<0.01);与RSV组比较,OVA/RSV组细胞总数、嗜酸性粒细胞明显增加(分别P<0.01)。(2)BALF上清中细胞因子含量与OVA组比较,OVA/RSV组IFN-γ、IL-4、IL-5含量均明显升高(分别P<0.01);与RSV组比较,OVA/RSV组IFN-γ无明显变化,而IL-4、IL-5显著上升(分别P<0.01)。(3)肺组织病理OVA/RSV组与其他各组比较气道黏膜增厚,管腔狭窄、收缩,上皮破坏,管壁周围炎症细胞浸润明显加重。(4)PBLN中CD4+(IFN-γ+、IL-4+、IL-5+)、CD8+(IFN-γ+、IL-4+、IL-5+)T细胞各占CD3+T细胞百分比及TH2/TH1、Tc2/Tc1比值变化与OVA组比较,OVA/RSV组CD8+(IFN-γ+、IL-4+、IL-5+)T细胞百分比、Tc2/Tc1比值增加(分别P<0.01),TH2/TH1比值无明显变化。与RSV组比较,OVA/RSV组CD4+(IL-4+、IL-5+)T细胞、TH2/TH1比值、CD8+(IL-4+、IL-5+)T细胞、Tc2/Tc1比值均明显上升(分别P<0.01)。结论(1)OVA致敏小鼠RSV感染后可明显加重气道炎症,TH2、TH1型炎症均加强,且以TH2型炎症加重为主。(2)OVA致敏小鼠RSV感染后可引起CD8+T细胞数量及功能改变,即由产生IFN-γ+为特征的Tc1细胞向产生IL-4+、IL-5+为特征Tc2细胞转化,并可能与气道内IL-4、IL-5升高及嗜酸性粒细胞的大量募集有关�
- 蒋雄斌朱毅殷凯生姚堃周锋
- 关键词：呼吸道合胞病毒CD8^+T细胞BALB/C小鼠流式细胞分析
- 不足量血的基础及应用研究被引量：2
- 2012年
- 目的研究不足量血红细胞受损机制和由实际采血量大于66%标示量、ACD-B抗凝的不足量血、在采血后不同时间内制备的MAP悬浮红细胞制剂保存期内的理化指标的变化,建立利用不足量血制备MAP悬浮红细胞的工艺路线,临床评价该不足量血制剂的安全性和有效性。方法利用荧光探针1,6-二苯基-1,3,5-己三烯标记和SDS-PAGE电泳检测不同pH环境和储存时间对红细胞膜流动性变化和红细胞膜蛋白的表达,利用比色法检测红细胞保养液中的游离血红蛋白,电镜观察细胞形态,采用免疫印迹技术检测各实验组Caspase-3的活化;
- 梁文飚范恩勇吴敏慧朱毅张静静刘衍春李正刚郭铭华孙俊
- 关键词：悬浮红细胞红细胞膜蛋白红细胞膜流动性游离血红蛋白免疫印迹技术标示量
- 巢蛋白样结构域蛋白的表达、纯化与鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的:重组构建原核表达载体以正确表达巢蛋白样结构域(nidogen domains,NIDO)蛋白,并进一步纯化与鉴定。方法:PCR法拼接NIDO基因,经T-A连接亚克隆至pMD19-T载体,测序鉴定。采用质粒抽提、纯化、酶切、连接、感受态细胞制备和转化等技术,构建并鉴定原核表达载体pGEX-4T-1-NIDO。药物诱导方式诱导NIDO-GST融合蛋白的表达。对表达产物进行分离,用SDS-PAGE检测上清与包涵体沉淀中目的蛋白的表达量。对包涵体进行变性和透析复性后,进行GST亲和层析纯化。采用SDS-PAGE和质谱分析,鉴定纯化的目的蛋白。结果:测序证实了NIDO基因的正确合成和pMD19-T-NIDO克隆载体的构建。原核表达系统pGEX-4T-1-NIDO构建成功,在大肠杆菌BL21中被诱导,获得高表达量的N-末端带有GST标签序列的重组融合表达蛋白(30%)。超声裂菌法分离的结果显示,目的蛋白在菌体沉淀中以包涵体形式居多。将包涵体变性、复性后用GST亲和层析纯化,纯化蛋白>80%并经质谱鉴定证实。结论:成功构建原核表达载体pGEX-4T-1-NIDO,能正确表达NIDO-GST融合蛋白,GST亲和层析对于NIDO-GST融合蛋白有较好的纯化效果。
- 苗永昌朱毅张静静王斌徐泽宽
- 关键词：巢蛋白蛋白表达质谱
