赵淼
- 作品数：13 被引量：61H指数：4
- 供职机构：解放军第306医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 高效液相色谱法测定复方岗黄洗剂中盐酸小檗碱含量被引量：1
- 2003年
- 目的 :建立高效液相色谱测定复方岗黄洗剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法 :IntersilC18分析色谱柱 ,流动相 :水 -乙腈 ( 69 31) ,含 0 5 %三乙胺 ,用磷酸调pH至 3 0 ,检测波长 :35 0nm。结果 :分离度 :大于1 5 ,线性关系 :Y =- 2 .4 2 5 +0 .0 0 0 0 0 1142X ,相关系数r =0 .9998,线性范围在 5 1 2 0～ 2 5 6 0 μg·ml- 1,回收率 :平均 10 1 4 %。结论 :本法测定结果准确 ,可靠 。
- 董继岩李勉珊赵淼薛克昌谭生建
- 关键词：高效液相色谱法盐酸小檗碱
- 高效液相色谱法测定小儿润肺止咳口服液中橙皮苷的含量被引量：1
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱法测定小儿润肺止咳口服液中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固体相(150mm×4.6mm,5μm);流动相:A为10%甲醇-甲醇(75:25),流速:1ml/min,检测波长:284nm。结果以峰面积对进样浓度线性回归,得回归方程:Y=0.05803X-1.242,线性范围:25.20～126.0μg/ml,r=0.9999。橙皮苷回收率为99.5%;RSD为2.0%。结论本法测定结果准确,操作简便,精密度好,可用于小儿润肺止咳口服液中橙皮苷的含量测定。
- 姜韧刘刚宋婧李勉珊王海涛赵淼谭生建
- 关键词：高效液相色谱法橙皮苷
- 高效液相色谱法测定七味广枣丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量被引量：9
- 2011年
- 目的：建立高效液相色谱法测定七味广枣丸中木香烃内酯和去氢木香内酯含量。方法：采用Agilent ZORBAX EclipseSB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,流动相为5%乙腈-乙腈（58∶42）,流速1 mL.min-1,检测波长为225 nm。结果：木香烃内酯和去氢木香内酯的保留时间分别约为21 min和24 min,与相邻峰的分离度大于1.5;线性范围分别为7.400~185.0μg.mL-1（r=0.9999）和5.950~148.8μg.mL-1（r=0.9998）;平均回收率（n=6）分别为101.3%和97.0%,RSD均为1.6%。结论：该法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于七味广枣丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。
- 谭生建邱冬刘刚谢雅君王海涛赵淼
- 关键词：高效液相色谱木香烃内酯去氢木香内酯
- 高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量被引量：3
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾含量的方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150 mm×4.6 mm,5μm）,以0.025 mol/L磷酸氢二钠（用磷酸调pH值为2.5）溶液为流动相,流速：1 ml/min,检测波长：210 nm。结果以峰面积（X）对进样浓度（Y）线性回归,回归方程为Y=0.3764X-25.45,r=0.9999,线性范围429.4~1288μg/ml,枸橼酸钾回收率为99.4%,RSD为1.3%。结论本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾的含量测定。
- 谭生建刘刚邱冬胡琴宋静王海涛赵淼
- 关键词：高效液相色谱法枸橼酸钾溶液枸橼酸钾
- 高效液相色谱法测定复方苯硝那敏片中维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量被引量：2
- 2008年
- 目的:建立HPLC同时测定复方苯硝那敏片中维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法。方法:色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相(150 mm×4.6 mm,4.6μm)。流动相A:乙腈-水-三乙胺(100:900:1,含0.01 mol/L庚烷磺酸钠,用冰醋酸调pH值3.5),流动相B:乙腈。洗脱程序:0～12 min,A 100%～70%;12～200 min,A 70%;流速:1 mL/min,检测波长260 nm。结果:维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮的保留时间分别约为4.6、10.2、12.3和14.3 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样量(μg)线性回归,维生素B_6回归方程:y=251.4x+2.403,线性范围:0.1684～2.021μg,r=0.9998;苯巴比妥回归方程:y=145.8x+1.612,线性范围:0.5108～6.130μg,r=0.999 9;马来酸氯苯那敏回归方程:y= 697.3x-7.252,线性范围:0.122 8～1.474μg,r=0.999 9;硝西泮回归方程:y=2767x+17.75,线性范围:0.04960～0.595 2μg,r=0.9998。维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮回收率分别为100.1%、99.4%、99.3%和100.7%,RSD分别为0.18%、0.13%、0.47%和0.16%。结论:本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中维生素B_6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定。
- 谭生建刘刚王海涛赵淼姜韧张华
- 关键词：复方苯硝那敏片维生素B6苯巴比妥马来酸氯苯那敏硝西泮
- HPLC法测定丁桂散中丁香酚含量
- 2003年
- 丁桂散由丁香和肉桂细粉混合而成,收载于中国人民解放军医疗单位制剂规范1991年版,功能散寒止痛,用于肠胃受寒,腹痛便泻。中国人民解放军医疗单位制剂规范中仅收载性状、鉴别和散剂一般检查项目,没有收载含量测定方法,不能有效地检测丁桂散的内在质量。丁香及其制剂的含量测定方法报道有高效液相色谱法(1,2)等。丁桂散中丁香酚含量测定方法未见报道。本实验建立了高效液相色谱测定丁桂散中丁香酚含量的方法。
- 赵淼付冲徐冰心张捷董继岩姜韧
- 关键词：丁桂散丁香酚HPLC
- 高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氯霉素含量被引量：2
- 2003年
- 目的 :建立高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氯霉素含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法。IntersilC1 8分析色谱柱 (4.6mm× 2 50mm ,5μm ) ,流动相为甲醇 磷酸盐缓冲液 (含 0 .0 5mol·L- 1 三乙胺 ,磷酸调 pH7.5 ,50∶50 ) ,流速 1mL·min- 1 ,检测波长 2 75nm。结果 :氯霉素与其相邻峰的分离度大于 1 .5 ,理论板数为 750 0 ,线性回归方程Y =-2 .738+0 .0 0 0 0 3776X ,r =0 .9999,线性范围 2 5 .98～ 2 59.8mg·L- 1 ,平均回收率为 1 0 1 .2 % ,RSD 2 .6 %。结论 :用高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氯霉素含量 ,操作简便 。
- 刘刚吴玮张捷韩浩伦姜韧赵淼谭生建
- 关键词：高效液相色谱法氯霉素
- HPLC法测定丁桂散中丁香酚含量被引量：3
- 2003年
- 丁桂散由丁香和肉桂细粉混合而成，收载于中国人民解放军医疗单位制剂规范1991年版，功能散寒止痛，用于肠胃受寒，腹痛便泻。中国人民解放军医疗单位制剂规范中仅收载性状、鉴别和散剂一般检查项目，没有收载含量测定方法，不能有效地检测丁桂散的内在质量。
- 赵淼付冲徐冰心张捷董继岩姜韧
- 关键词：丁桂散丁香酚HPLC高效液相色谱
- 野菊花的研究进展被引量：13
- 2004年
- 简要介绍了野菊花的来源、性味功能、形态特征、地理分布和资源状况，概述了野菊花化学成分、药理研究和临床应用的研究进展，表明野菊花的进一步研究和开发具有广阔前景。
- 张捷谭生建姜韧赵淼董继岩
- 关键词：野菊花化学成分药理研究
- HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量被引量：20
- 2007年
- 目的建立HPLC法同时测定双黄连口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(AgilentZORBAXEclipseXDB-C18,4.6mm×150mm,5Micron)。流动相A:甲醇-水-磷酸(50∶950∶5),流动相B:甲醇。梯度洗脱程序:0～30,A:95%～35%,B:5%～65%;流速:1ml/min,检测波长327nm。结果绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.6、24min,与各自相邻峰的分离度均>1.5。以峰面积(X)对进样浓度(Y)线性回归,绿原酸回归方程:Y=0.03298X-0.09386,r=0.9999,线性范围5.040～45.36μg.ml-1。黄芩苷回归方程:Y=0.05155X-1.2864,r=0.9999线性范围:44.88～403.9μg.ml-1。绿原酸、黄芩苷回收率(n=6)分别为99.6%和100.0%、RSD分别为0.32%和1.0%。结论本方法与2005版中国药典法含量测定结果一致,准确度好且操作简便。
- 刘刚王海涛赵淼姜韧谭生建
- 关键词：HPLC双黄连口服液绿原酸黄芩苷
