公共文化服务平台

共 1 条记录，以下是 1-1

全选清除导出

排序方式：

缺氧诱导因子-1α-诱导型一氧化氮合酶-一氧化氮信号通路在肺缺血再灌注损伤中的作用被引量：5: 2015年; 目的探讨缺氧诱导因子（HIF）-1α-诱导型一氧化氮合酶（iNOS）—一氧化氮（NO）信号通路在肺缺m再灌注损伤（LIRI）中的作用及其机制。方法选择200—250g的健康雄性SD大鼠40只，随机分为5组（n=8）：假手术组（c组）、缺血再灌注组（I／R组）、缺血再灌注加■甲基乙二酰基甘氨酸（DMOG）处理组（DMOG组）、缺血再灌注加诱导型一氧化氮合酶（iNOS）抑制剂1400w处理组（1400w组）、缺血再灌注加DMOG和1400W处理组（DW组）。C组：仅行左侧开胸，不行缺血再灌注处理；I／R组：建立大鼠LIRI模型，夹闭左侧肺门，阻断60rain后，再灌注120rain；DMOG组和DW组：在动物模型建立前24h腹腔注射DMOG40me,／kg；l400W组和DW组存实验开始麻醉后即刻腹腔注射1400W 5mg／kg。实验结束后，留取各组大鼠左肺组织标本。严格按照试剂盒操作步骤检测肺组织HIF-1α蛋白表达，iNOS、eNOS和SOD活性，NO、丙二醛（MDA）和白细胞介素（IL）-8含量；计算肺组织湿／干重之比（W／D）。结果（1）与C组比较，I／R、DMOG、1400W和Dw组HIF-1α蛋白表达（154．61±6．56、138．23±10．81、151．68±9．65、136．35±5．78比178．72±8．34）增加，eNOS活性[（0．35±0．09）、（0．32±0．10）、（0．50±0．13）、（0．49±0．15）比（0．58±0．12）U／mg·蛋白]降低；I／R组和DMOG组iNOS活性[（0．91±0．27）、（1．15±0．32）比（0．41±0．13）U／mg·蛋白]和NO含量[（0．87±0．18）、（1．03±0．16）比（0．44±0．09）μmol／L]增加（P〈0．05）。（2）与I／R组比较，DMOG组和DW组HIF-1α蛋白表达（138．23±10．81、136．35±5．78比154．61±6．56）增加；1400W组和DW组iNOS活性[（0．39±0．11）、（0．42±0．12）比（0．91±0．27）U／mg·蛋白]和NO含量[（0．41±0．11）、（0．40±0．08）比（0．87±0．18）μmol／L]降低，eNOS活性[（0．50±0．13）、（0．49±0�; 王克胜王晓雷金延武张贺赵鑫; 关键词：肺缺血再灌注损伤缺氧诱导因子-1Α 诱导型一氧化氮合酶

全选清除导出

共1页<1>

张贺

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

张贺

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈