吕程程
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：天津大学药物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 一种5-氯-8-喹啉氧基乙酸的合成方法
- 一种5-氯-8-喹啉氧基乙酸的合成方法，它涉及电化学有机合成技术领域。本发明旨在解决现行解草酯生产工艺中存在的环境污染严重，选择性差等问题。本发明的操作条件如下：在单室电解池中，铂片为阴阳电极，以8-喹啉氧基乙酸为原料，...
- 刘波吕程程由君于艳超
- 文献传递
- 一种5-氯-8-喹啉氧基乙酸的合成方法
- 一种5-氯-8-喹啉氧基乙酸的合成方法，它涉及电化学有机合成技术领域。本发明旨在解决现行解草酯生产工艺中存在的环境污染严重，选择性差等问题。本发明的操作条件如下：在单室电解池中，铂片为阴阳电极，以8-喹啉氧基乙酸为原料，...
- 刘波吕程程由君于艳超
- 甲吡唑的合成方法
- 2015年
- 采用3种方法合成甲吡唑,分别以异丁醛或异丁烯醛为起始原料,与质量分数80%水合肼和浓硫酸在碘化钾催化条件下反应制得。并对3种方法进行工艺优化,探讨加料顺序、溶剂浓度及反应温度对收率的影响。方法(1)以低沸点异丁醛为起始原料,通过改变加料方式,避免使用高压釜,操作简便可行,产率为40%。方法(2)改用异丁烯醛为起始原料,避免异丁醛易挥发的缺点,通过优化反应条件产率可达80%。方法(3)中使用双氧水,操作繁琐,不适用于工业化生产。方法(2)操作简单易行,且收率较高,为三者中制备甲吡唑的最佳合成方法。
- 吕程程姜申德
- 关键词：医药原料
- “一锅法”合成2-氨基-N,3-二甲基-5-卤代苯甲酰胺被引量：5
- 2012年
- 报道了从3-甲基-2-氨基苯甲酸出发一锅三步合成2-氨基-N,3-二甲基-5-卤代苯甲酰胺的方法.3-甲基-2-氨基苯甲酸(1)与固体光气反应生成中间体8-甲基-2H-3,1-苯并噁嗪-2,4(1H)-二酮(2),化合物2与甲胺水溶液发生胺解反应生成2-氨基-N,3-二甲基苯甲酰胺(3),3再与氯代丁二酰亚胺(NCS)、溴代丁二酰亚胺(NBS)或碘代丁二酰亚胺(NIS)发生芳香亲电取代反应生成目标产物2-氨基-N,3-二甲基-5-卤代苯甲酰胺(4～6).整个反应过程不需分离中间产品,最终产物经减压浓缩除去有机溶剂后,直接从水中析出针状晶体,总收率达到87%～94%,较文献报道的分步法收率提高30%以上.该方法工艺操作简单、反应条件温和、反应时间短、收率高,是一条环境友好的绿色合成路线.
- 秦伟艳刘波由君马静李香吕程程
- 关键词：固体光气
- 解草酯和解草酮的合成工艺研究
- 除草剂安全剂是一类保护作物免受除草剂药害的化合物，解草酯和解草酮都是由瑞士汽巴嘉基公司开发并上市的除草剂安全剂，自问世以来受到人们越来越多的关注。本文综合比较文献的方法，合成了这两种安全剂，并仔细研究了反应的影响因素，确...
- 吕程程
- 关键词：合成工艺
- 文献传递
- 一种乙醇脱氢酶抑制剂甲吡唑及抗癌药物Axitinib的合成研究
- 急性酒精中毒对大脑皮层及皮层下的中枢系统产生严重的抑制作用，引起呼吸循环系统衰竭，甚至死亡。因此采取有效的急救手段治疗酒精中毒在临床领域具有重要意义。本文研究的主要目的是对一种乙醇脱氢酶抑制剂——甲吡唑已报道的合成路线进...
- 吕程程
- 关键词：多靶点酪氨酸激酶抑制剂合成工艺
