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文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇聚合酶
  • 3篇基因
  • 3篇合酶
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  • 2篇多态
  • 2篇血淋巴细胞
  • 2篇遗传多态
  • 2篇遗传多态性
  • 2篇异常核型
  • 2篇孕妇
  • 2篇智力低下
  • 2篇受精
  • 2篇体外
  • 2篇体外受精
  • 2篇胚胎
  • 2篇胚胎移植
  • 2篇染色体分析

机构

  • 10篇解放军白求恩...
  • 7篇中国人民解放...
  • 1篇石家庄妇幼保...

作者

  • 17篇朱爱萍
  • 8篇余裕炉
  • 7篇常秀峰
  • 7篇张敏
  • 6篇张建平
  • 5篇焦保权
  • 4篇于晓惠
  • 4篇徐清华
  • 3篇张郁
  • 3篇朱军杰
  • 3篇李希发
  • 3篇赵庆国
  • 3篇赵庆国
  • 2篇徐清华
  • 2篇孙迎利
  • 2篇张洁
  • 2篇李丽君
  • 2篇邵茹彬
  • 2篇徐清华
  • 1篇周立颖

传媒

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  • 3篇解放军医药杂...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇北京军区医药

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1995
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
男性不育患者尿道分泌物及精液解脲支原体的阳性率比较被引量:3
2011年
泌尿生殖系支原体感染在性传播疾病中发病率呈明显上升趋势,其中以支原体淋菌尿道炎最常见,而30%~40%的支原体淋菌尿道炎由解脲支原体(UU)感染所致,如不能得到及时诊治,男性可引起精索炎、附睾炎和前列腺炎,还可导致不育症[1]。临床上常用男性尿道分泌物及精液检测UU,
张建平邵茹彬朱爱萍张敏常秀峰朱军杰焦保权徐清华于晓惠吴小华
关键词:不育解脲支原体精液
新生儿重度窒息分析及护理
1995年
新生儿重度窒息是导致围产期死亡,造成器官永久性损害的重要原因。我院1988年~1991年共收治74例重度窒息新生儿,死亡18名(24.32%),治愈率75.68%。现报告如下: 1 临床资料 74例窒息患儿出生后apgar评分≤3分,其中男49例、女25例,主要合并症诊断:①脑损伤:根据病史、症状和体征并结合CT检查;②肺炎:根据羊水污染史。
梁椰林周立颖吕美娜王亚丽朱爱萍张中利顾红
关键词:新生儿重度窒息神经系统异常重度窒息新生儿羊水污染APGAR高危孕妇
体外受精胚胎细菌污染后的补救方法被引量:3
2013年
体外受精(IVF)过程中发生胚胎污染较少见,笔者在完成IVF的1323个治疗周期中,仅发生胚胎细菌污染2例。为避免患者因此而被迫放弃周期移植,笔者对被污染的胚胎进行处理后行胚胎移植以获取临床妊娠,收到较好效果,现报告如下。
张敏常秀峰徐清华朱爱萍张建平吴小华
关键词:胚胎移植细菌污染
石家庄地区异常孕产史育龄妇女巨细胞病毒与弓形虫感染研究报告被引量:4
1999年
为了解有异常孕产史妇女(异常组),宫内人巨细胞病毒(HCMV)和弓形虫(TOX) 的感染,本文采用PCR技术分别对145 例异常组妇女的宫颈分泌物进行了HCMV108 例和TOX37 例的检测,同时对27 例无异常孕产史妇女( 对照组) 检测了HCMV和TOX 结果为异常组HCMV 和TOX 的阳性率分别为44-44% 和32-4% ,对照组为3-7% 和0 % ,经统计学分析两组间有显著性差异(P< 0-01) ,结果表明有异常孕产史与HCMV、TOX有密切关系进一步证实了孕妇孕前孕中检测HCMV和TOX有重要的优生价值。
张建萍李希发许素菊徐清华王建萍李丽君朱爱萍吕萍
关键词:聚合酶链反应巨细胞病毒感染弓形虫感染
miRNA与卵巢癌关系的研究进展被引量:6
2015年
卵巢癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,病死率居女性生殖系统肿瘤的首位,其发生、发展受多种基因的调控。miRNA是一种内源性非编码RNA,通过影响转录后水平基因表达来调节机体功能。近年研究发现miRNA与肿瘤的发生、发展有密切关系,目前发现多种miRNA在卵巢癌中表达异常,miRNA有望成为卵巢癌诊断、预后判断和治疗的新靶点。因此,本文就miRNA与卵巢癌的发病机制、诊断、治疗、预后等方面关系的研究进展进行综述。
朱爱萍张洁吴小华于晓惠
关键词:MIRNA卵巢癌
体外受精-胚胎移植治疗多囊卵巢综合征被引量:5
2009年
常秀峰张建平张敏朱爱萍孙迎丽朱军杰余裕炉
关键词:多囊卵巢综合征受精体外胚胎移植
应用六个STR基因座鉴定同胞关系
2001年
短串联重复序列(shor tandem repeat,STR)以核心序列重复单位数目的变化构成遗传多态性。在众多的STR基因座中,以三碱基重复或四碱基重复的STR基因座突变率低、稳定性好,且遵循孟德尔共显性遗传方式,是群体遗传学和法医遗传学高信息基因座的丰富来源[1]。本文参考有关文献[2-6],结合本实验室实验条件,筛选了6个STR座位进行扩增,并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染和(或)琼脂糖凝胶电泳EB染色进行带型分析,以多个同胞的STR片段长度等位片段,逆向推测其父母的相应四个位点,用于同胞间亲权鉴定。现报告如下。1
赵庆国朱爱萍吕萍张郁
关键词:序列同源性亲子关系基因核酸
鲨鱼再生肝组织差异表达基因的筛选
2014年
目的筛选鲨鱼再生肝组织的差异表达基因。方法通过条纹斑竹鲨鱼肝脏2/3部分切除模型建立获得正常及再生24 h肝组织;采用20条10碱基随机引物和2条锚定引物通过差别显示逆转录-聚合酶链反应(differential display reverse transcription polymerase chain reaction,DDRT-PCR)技术对正常和再生24 h肝组织进行差异表达基因的筛选。结果获得10条差异序列,比对检测到其中3条与国家生物技术信息中心已表达序列标志(NCBI EST)库的序列有较高相似性,并且5条序列在肝再生过程表达上调,另5条表达下调。结论本实验结果为肝再生相关功能新基因及肝再生机制的研究提供新的有效信息。
朱爱萍吴小华于晓惠张敏常秀峰徐清华焦保权张洁
关键词:肝脏基因表达调控差异表达基因
应用引物延伸预扩增提高微量DNA拷贝数被引量:1
2000年
采用引物延伸预扩增方法 ,可普遍提高微量模板DNA的拷贝数 ,便于进行基因分析时克服标本量少、来源困难的制约。采用常规扩增、检测 2 4 8bp的DYZ1片段体系为观察对象 ,其最小模板量需 1.5ng/2 0 μl体系。以 15个碱基随机寡核苷酸为引物 ,对最小模板量进行预扩增 ,再以其产物 1/10为模板 ,特异扩增DYZ1片段。进行相对定量分析 ,判断原模板DNA拷贝数增加的程度。结果 1.5ng男性DNA经随机扩增后 ,此DYZ1片段拷贝数增加了 10倍以上 ,大大地提高了特异DNA片段扩增的模板量。表明经随机引物延伸预扩增后 ,微量标本DNA片段拷贝数获得普遍提高 。
赵庆国张郁李丽君焦保权朱爱萍朱军杰
关键词:引物延伸预扩增微量DNA拷贝数PCR
1000例遗传咨询者外周血淋巴细胞染色体分析被引量:8
1998年
分析门诊咨询病例1000例外周血淋巴细胞染色体,发现异常核型111例,占11.1%。常染色体异常81例,其中数目异常75例,结构异常6例;性染色体数目异常30例。就诊原因以妊娠胎儿丢失为主39.2%,其次为智力低下及发育异常20.0%,再其次为生殖器异常(包括少精、无精)8.2%,不孕的1.1%。
徐清华张郁赵庆国韩俊清李希发余裕炉张建萍朱爱萍焦保全
关键词:淋巴细胞异常核型智力低下发育异常
共2页<12>
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