蒋丽媛
- 作品数：11 被引量：54H指数：4
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- 伊立替康联合替吉奥对晚期结肠癌患者临床疗效及对血清VEGF、MMP-9的影响被引量：18
- 2018年
- 目的探究伊立替康联合替吉奥对晚期结肠癌患者临床疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)影响。方法回顾性分析确诊为晚期结肠癌患者67例,根据治疗方案的不同分为对照组(n=31)和联合组(n=36),对照组患者给予FOLFIRI治疗方案治疗。联合组患者则给予伊立替康联合替吉奥治疗。使用ELISA检测两组患者治疗前及连续治疗4周后血清VEGF、MMP-9水平变化,及使用RESIST方法进行临床疗效评估,并统计联合组患者出现的不良反应类型。结果治疗前两组患者血清VEGF、MMP-9水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患者血清VEGF、MMP-9水平分别为(428.13±131.58)ng/L、(356.71±124.22)ng/L,明显低于对照组的(553.74±179.02)ng/L、(460.94±143.56 ng/L),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组中完全缓解(CR)为19.44%、部分缓解(PR)为38.89%、稳定(SD)为30.56%、进展(PD)为11.11%;对照组中CR为6.45%、PR为25.81%、SD为48.39%、PD为19.35%;联合组的临床有效率(58.33%)高于对照组有效率(32.26%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的主要不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊立替康联合替吉奥治疗晚期结肠癌,可有效降低患者血清VEGF与MMP-9的水平,降低患者肿瘤进一步扩散和生长的概率,临床疗效优于FOLFIRI治疗方案,患者对用药产生的不良反应耐受性好,建议进一步临床推广为晚期结直肠癌化疗一线用药。
- 蒋丽媛田新赵彩霞
- 关键词：伊立替康晚期结肠癌基质金属蛋白酶-9
- 单药替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的临床观察被引量：13
- 2016年
- 目的:观察单药替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法:选择50例经病理证实的老年晚期胃癌患者,随机分为治疗组32例及对照组18例。治疗组根据体表面积给予替吉奥胶囊治疗,对照组给予营养等最佳支持治疗。每2周期后行影像学检查评价疗效、记录不良反应及随访情况。结果:治疗组32例患者CR(完全缓解)0例,PR(部分缓解)10例,SD(病情稳定)12例,PD(病情进展)10例,临床总缓解率31.3%,临床获益率68.8%。治疗组中位无疾病进展时间及中位生存期分别为5.7及11.5个月,对照组分别为3.1及7.6个月。毒副反应主要为I-III度骨髓抑制、消化道反应、肝功能损伤及手足综合症。结论:单药替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌效果肯定,生活质量高、毒副作用小。
- 蒋丽媛安亚伟李华崔志华赵彩霞成志勇
- 关键词：胃癌晚期毒副反应
- 坎地沙坦对肝癌小鼠新生血管生成的抑制作用
- 2023年
- 目的:探讨坎地沙坦(血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂)对肝癌小鼠新生血管生成的抑制作用。方法:将肝癌模型建模成功的100只BALB/C雄性小鼠随机分为5组,每组各20只。空白对照组(NEC组)给予0.9%生理盐水0.6 mL/d灌胃;低、中、高剂量坎地沙坦组(LCA组、MCA组、HCA组)分别给予50 mg/kg、100 mg/kg、200 mg/kg坎地沙坦灌胃;氟尿嘧啶组(5-FU组)给予5-FU 25 mg/kg腹腔注射。记录各组体重变化、瘤体体积、重量等指标;第9天随机抽取每组各10只小鼠脱颈处死,比较各组肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)阳性评分、微血管密度(MVD)。记录各组剩余10只小鼠存活时间。结果:治疗4 d、6 d后,5-FU组体重均低于其余4组(P<0.05);治疗8 d后,各组体重比较:5-FU组LCA组>MCA组>HCA组、5-FU组(P<0.05);抑瘤率组间比较:LCA组LCA、MCA组>HCA组(P<0.05);MVD组间比较:NEC组、5-FU组>LCA>MCA组>HCA组(P<0.05)。透射电镜显示,NEC组未见细胞凋亡;其余各组凋亡细胞数量由高到低排序为:HCA组、MCA组、LCA组和5-FU组。LCA、MCA、HCA、5-FU组建模至可见肿瘤时间均长于NEC组;各组平均存活时间比较:HCA组>MCA组、5-FU组>LCA组>NEC组(P<0.05)。结论:坎地沙坦可抑制肝癌小鼠移植瘤的生长和新生血管生成,延长小鼠生存时间,其抑制作用存在量效依赖性。
- 崔志华蒋丽媛井磊王亚珍
- 关键词：肝癌新生血管生成小鼠
- 替吉奥胶囊在晚期大肠癌患者维持治疗中的临床观察被引量：12
- 2016年
- 目的：观察替吉奥在晚期大肠癌（结直肠癌）患者维持治疗的疗效和不良反应。方法：38例确诊为晚期大肠癌的患者,经过氟尿嘧啶类组成的联合化疗方案化疗4-6周期,化疗后部分缓解（partial response,PR）或疾病稳定（stable disease,SD）的患者,被分为治疗组和观察组。治疗组采用替吉奥单药口服维持治疗,连用2周,停药1周,3周为一个周期。观察组不予任何治疗。每2周期后行影像学检查评价疗效、不良反应及随访情况。结果：治疗组总有效率为45.5%,临床受益率为81.8%,中位无疾病进展时间为5.7个月,中位总生存期为10.9个月;观察组总有效率为31.3%,临床受益率为68.8%,中位无疾病进展时间为3.1个月,中位总生存期为6.7个月;两组近期疗效、中位无疾病进展时间及中位生存期比较差异有统计学意义（P〈0.05）。毒副反应主要为Ⅰ-Ⅲ度骨髓抑制、消化道反应、肝功能损伤及手足综合症。结论：替吉奥在晚期大肠癌患者维持治疗中效果肯定、生存质量高、毒副作用小。
- 蒋丽媛李华井磊赵磬赵彩霞
- 关键词：晚期大肠癌毒副作用
- 坎地沙坦对小鼠肝癌移植瘤及新生血管生成的抑制作用被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂坎地沙坦对小鼠肝癌移植瘤生长及血管生成的影响.方法 建立肝癌H22细胞小鼠移植瘤模型.将48只小鼠随机分为生理盐水组（0.2ml d1～d8）、低剂量坎地沙坦组（2mg/kg,0.2ml d1～ds）、高剂量坎地沙坦组（20mg/kg,0.2ml d1～d8）和氟尿嘧啶组（25 mg/kg,0.2ml d1～d6）,每组12只.第9天处死小鼠取瘤组织,测瘤重,计算抑瘤率；免疫组化法检测移植瘤组织内血管内皮生长因子（VEGF）和CD34表达,测定微血管密度（MVD）.另取40只小鼠以相同条件进行平行实验,每组10只,观察小鼠的生存时间.结果 高剂量坎地沙坦组及氟尿嘧啶组的抑瘤率分别为35.3％和50.6％,均高于低剂量坎地沙坦组的20.7％,差异有统计学意义（P＜0.05）；与生理盐水组相比,低剂量（5.083±1.240）与高剂量坎地沙坦组（4.083±1.165） VEGF分值均显著降低（P＜0.05）,且高剂量组降低更明显（P＜0.05）；与生理盐水组相比,低剂量（20.633±2.171）与高剂量（17.150±2.713）坎地沙坦组MVD均显著降低（P＜0.01）,且高剂量组降低更明显（P＜0.05）；高剂量坎地沙坦组及氟尿嘧啶组小鼠的生命延长率分别为39.5％和30.6％,均高于低剂量坎地沙坦组的20.4％ （P ＜0.05）.结论 坎地沙坦可抑制小鼠肝癌移植瘤的生长,其机制可能与抑制肿瘤新生血管生成有关.
- 韩英蒋丽媛付晓霞李华井磊赵彩霞林延鹏
- 关键词：坎地沙坦肝癌新生血管生成
- 阿帕替尼联合PD⁃1抑制剂治疗非小细胞肺癌一例被引量：3
- 2021年
- 非小细胞肺癌(non⁃small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌最常见的病理类型,驱动基因阴性的晚期NSCLC以综合治疗为主。近年来,免疫治疗及抗血管生成治疗迅速发展,免疫检查点抑制剂的单药及联合治疗在NSCLC中取得突破性进展,尤其是程序性死亡蛋白⁃1(programmed death⁃1,PD⁃1)抑制剂发展尤为迅速。笔者报道1例驱动基因阴性老年晚期NSCLC病例,应用阿帕替尼联合PD⁃1抑剂治疗6个周期后,疗效评估为部分缓解(PR),患者得到受益。
- 蒋丽媛卢晶崔志华赵磬温省初
- 关键词：非小细胞肺癌
- PTEN基因逆转白血病多因素多药耐药机制探讨被引量：6
- 2013年
- 目的研究分析野生型PTEN基因对多柔比星(阿霉素,ADM)耐药人红白血病细胞系K562/ADM多药耐药(MDR)逆转的作用机制。方法将携带野生型PTEN基因的腺病毒载体(Ad-PTEN-GFP)或空载体(Ad-GFP)感染ADM耐药的K562/ADM细胞,流式细胞术检测感染效率,在感染3 d内联合应用不同浓度的ADM、阿糖胞苷(Ara-C)或三氧化二砷(As2O3),通过MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡率,根据IC50计算药物逆转倍数,观察PTEN基因对上述化疗药物MDR逆转作用。同时采用荧光定量PCR检测PTEN、NF-κB、MDR1、MDR相关蛋白(MRP)及凋亡相关基因Bcl-2、Bcl-xL及Bax水平变化,蛋白质印迹检测PTEN、Akt、p-Akt、P65水平变化。结果以感染复数为200感染第3天后,Ad-PTEN-GFP感染与化疗药物联合作用组K562/ADM细胞增殖抑制率、凋亡率均高于Ad-GFP与化疗药物联合作用组(P<0.05),PTEN感染能增加K562/ADM对ADM、Ara-C、As2O3的敏感性,逆转倍数分别为3.80、2.65、2.64。与Ad-GFP组相比,Ad-PTEN-GFP感染K562/ADM细胞3 d后p-Akt与P65蛋白表达下调,NF-κB、MDR1、Bcl-2、Bcl-xLmRNA表达下调,Bax mRNA表达上调。结论野生型PTEN基因可能通过抑制Akt信号转导通路进一步调控下游信号分子,通过下调NF-κB、MDR1、Bcl-2及上调Bax等多种信号分子逆转K562/ADM细胞的多药耐药。
- 成志勇李琳王亚丽李华颜晓燕蒋丽媛田赫贾志强潘崚
- 关键词：白血病肿瘤抗药性多药耐药PTEN磷酸水解酶AKT
- 穴位贴敷治疗肿瘤患者便秘的临床疗效观察
- 2024年
- 探讨穴位贴敷治疗肿瘤患者便秘的临床疗效。方法 抽选本院收治的70例肿瘤便秘患者进行研究,分为实验组(35例,常规治疗联合穴位贴敷)与对照组(35例,常规治疗)。结果 实验组的症状情况改善优于对照组(P<0.05)。实验组的各项生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。实验组不良反应总发生率低于对照组,治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论 在治疗肿瘤患者的便秘中,行穴位贴敷治疗,其效果显著,值得推广。
- 蒋丽媛王亚珍崔志华
- 关键词：穴位贴敷肿瘤便秘
- 吡非尼酮治疗特发性肺间质纤维化相关肺癌的临床研究
- 兰超刘娜曹雷蒋丽媛
- 通过观察患者治疗前、后的胸部CT(Chest CT hints)、血癌胚抗原(carcinoembryonicantigen，CEA)水平以及肺功能(pulmonary function test，PFT)的变化，同时比...
- 关键词：
- 关键词：肺间质纤维化肺癌
- KIF5B-RET融合基因与非小细胞肺癌
- 2013年
- 肺癌是全世界范围死亡率最高的肿瘤。近年来,靶向治疗成为肺癌研究的热点。2012年研究发现肺癌中存在一种新的融合基因KIF5B-RET,其阳性患者多为不吸烟或很少吸烟的腺癌患者。其存在与其他已知的基因改变如EGFR、K-Ras、ALK等相互排斥,提示KIF5B-RET是一种新的致癌驱动突变,有可能成为非小细胞肺癌个体化诊断与治疗的一个分子靶点。
- 韩英成志勇蒋丽媛
- 关键词：非小细胞肺癌融合基因
