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田云

作品数:12 被引量:29H指数:4
供职机构:吉林农业大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇基因
  • 5篇鼻咽
  • 5篇鼻咽癌
  • 4篇蛋白
  • 4篇L2
  • 3篇CNE-2
  • 2篇血影蛋白
  • 2篇生物学
  • 2篇肿瘤
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因小鼠
  • 2篇小鼠
  • 2篇基因治疗
  • 2篇恶性
  • 2篇癌细胞
  • 2篇鼻咽癌细胞
  • 2篇CD44
  • 1篇蛋白家族
  • 1篇蛋白质

机构

  • 10篇中国医学科学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇安图森林经营...

作者

  • 12篇田云
  • 9篇朱立平
  • 9篇周异群
  • 9篇鞠吉雨
  • 9篇刘音
  • 3篇陈双玲
  • 3篇时岩
  • 2篇蒋东东
  • 2篇张连峰
  • 2篇向志光
  • 1篇王志明
  • 1篇刘玉琴
  • 1篇刘荣
  • 1篇王海峰
  • 1篇刘冬生
  • 1篇沈濂
  • 1篇顾蓓
  • 1篇杨斌
  • 1篇汪燚
  • 1篇曲莉

传媒

  • 7篇中国医学科学...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇父母必读
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇吉林林业科技

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇1982
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
BCSC-1基因异位表达抑制鼻咽癌细胞的恶性生物学行为被引量:8
2007年
目的研究BCSC-1基因异位表达对人鼻咽癌细胞CNE-2L2恶性生物学行为的影响。方法RT-PCR扩增BCSC-1cDNA,分别构建原核重组表达载体pMAL-c2X-BCSC-1和真核重组表达载体pcDNA4/myc-HisA-BCSC-1。在原核细胞表达BCSC-1蛋白。用BCSC-1蛋白免疫新西兰白兔,制备BCSC-1抗血清。采用实时定量RT-PCR与用BCSC-1抗血清免疫荧光染色确认野生型CNE-2L2细胞的BCSC-1基因低表达。藉脂质体把pcDNA4/myc-HisA-BCSC-1转染入野生型CNE-2L2细胞。Westernblot检测BCSC-1基因在野生型CNE-2L2细胞异位表达。用体外培养中的生长曲线和集落生成检测细胞生长。接种细胞于裸鼠,定时测量肿瘤大小。小鼠肺做连续组织切片,观察肿瘤的肺转移。结果制备了BCSC-1抗血清。明确BCSC-1基因在野生型CNE-2L2细胞的表达极低。制备了BCSC-1基因异位表达的CNE-2L2细胞。与对照细胞(野生型CNE-2L2细胞和转染pcDNA4/myc-HisA的CNE-2L2细胞)相比,BCSC-1基因异位表达的CNE-2L2细胞在培养中的生长、集落生成、细胞的成瘤性生长和所长肿瘤的肺转移均明显抑制。结论BCSC-1基因异位表达对CNE-2L2细胞的恶性生物学行为有明显抑制作用。
陈双玲周异群田云鞠吉雨刘音朱立平
关键词:鼻咽癌
人Man2c1转基因小鼠模型的建立被引量:4
2006年
目的为在体内研究MAN2C1的生物学意义而建立转hMan2c1基因的小鼠。方法构建pIRES2-EGFP-hMan2c1重组表达载体,经体外转染实验鉴定转染的基因能在COS-7细胞表达后,注射入ICR小鼠受精卵,以制备转基因小鼠。用基因组PCR鉴定目的基因在宿主基因组DNA的整合。用RT-PCR和Western blot分析hMan2c1在转基因小鼠的表达。结果在116只原代小鼠中,有7只hMan2cl基因组PCR阳性。在所检测的20只F1代小鼠中,有9只hMan2c1基因组PCR阳性。在所检测的21只F2代小鼠中,有16只基因组PCR阳性。用鼠尾组织RT-PCR和Western blot检测hMan2c1基因表达,确定基因组PCR阳性的7个系中有4个系阳性。结论建立了4个稳定表达hMan2c1的转基因小鼠系,为深入研究MAN2C1的生物学意义打下了基础。
向志光蒋东东曲莉鞠吉雨周异群田云刘音张连峰朱立平
关键词:转基因小鼠
人α-甘露糖苷酶Man2c1转基因对移植性肿瘤在小鼠体内生长和转移的影响被引量:1
2007年
目的研究人α-甘露糖苷酶(hMan2c1)转基因对小鼠移植性肿瘤生长、转移的影响。方法接种肝癌细胞H22或肉瘤细胞S180于野生型ICR小鼠和3个系的转基因小鼠(28、35和54号)右侧腋窝皮下,连续测量肿瘤体积。分别于接种细胞第9天和第10天处死小鼠,称重肿瘤。分别对肿瘤组织和肺组织进行HE染色。用Tris-NH4Cl破碎脾脏中的红细胞,以Yac-1细胞为靶细胞,检测脾脏中自然杀伤(NK)细胞的活性。结果接种于3个系的转基因小鼠的H22肿瘤或S180肿瘤的体积及重量均显著高于野生型小鼠(P<0.05)。绝大多数转基因小鼠的肿瘤向周围组织侵袭,而野生型小鼠的肿瘤几乎均有包膜。54、35和28号转基因小鼠的H22肿瘤肺转移率分别为30%(3/10)、50%(5/10)和30%(3/10),野生型小鼠的肿瘤肺转移率为10%(1/10);54、35和28号转基因小鼠的S180肿瘤肺转移率分别为16.7%(1/6)、50%(3/6)和33.3%(2/6),野生型小鼠的肿瘤肺转移率为0(0/10)。转基因小鼠脾脏的NK细胞活性与野生型小鼠比较差异无显著性(P>0.05)。结论hMan2c1转基因促进移植性H22肿瘤及S180肿瘤在ICR小鼠的生长、侵袭和转移,hMan2c1转基因对小鼠脾脏NK细胞的活性无影响。
蒋东东刘玉琴顾蓓向志光田云周异群鞠吉雨刘音张连峰朱立平
关键词:转基因小鼠肿瘤自然杀伤细胞活性
8B7血影蛋白—血影蛋白家族的一个新成员
2006年
目的分析8B7cDNA编码的蛋白质的性质及其在细胞中的定位。方法用Blastn、Blastp及TMpred分析8B7cDNA编码的蛋白质的性质。采用Northern印迹分析8B7mRNA在细胞和组织中的表达。构建重组定位表达载体,转染COS-7细胞,激光扫描共聚焦显微镜观察细胞中EGFP-8B7融合蛋白的表达。结果8B7cDNA编码的蛋白质长363个氨基酸,分子中有血影蛋白重复序列,它与Enaptin蛋白、Nasprin-1蛋白、Myne1蛋白及Syne-1蛋白的C末端363个氨基酸序列100%同源,是血影蛋白家族的一个新成员,故称8B7血影蛋白。Northern印迹分析,可见人脾脏和小肠组织有1.8kb的8B7mRNA表达。定位实验见COS-7细胞的核膜有荧光,胞浆中也见网状的荧光。转染pEGFP-△SR8B7的COS-7细胞中发射荧光的部位与转染pEGFP-8B7cDNA的细胞相似。结论8B7cDNA编码的蛋白质是血影蛋白家族的一个新成员,用COS-7细胞所做的定位实验证实其定位于细胞的核膜和胞浆中的网状结构,是8B7血影蛋白C端的KASH结构域决定了其在COS-7细胞中的定位。
刘荣田云鞠吉雨汪燚周异群刘音朱立平
关键词:血影蛋白核膜
腺病毒介导siCD44实验性治疗人CNE-2L2鼻咽癌被引量:1
2007年
目的探讨用siCD44治疗实体瘤的可能性。方法以高表达CD44的人鼻咽癌细胞CNE-2L2为研究对象,用软琼脂集落形成实验和细胞接种裸鼠后成瘤性生长及肿瘤肺转移检测细胞恶性生物学行为。构建Ad5-siCD44,用293细胞包装产生病毒。接种CNE-2L2细胞于裸鼠皮下,待肿瘤长到50~100mm3大小,瘤体内注射Ad5-siCD44,以注射PBS或Ad5-egfp为对照,2周后比较肿瘤的大小和重量。结果CD44表达抑制致细胞的恶性生物学行为明显受抑。瘤体内注射PBS、Ad5-egfp和Ad5-siCD442周后,肿瘤的平均体积分别为(3.139±0.850)、(3.612±0.888)和(1.512±0.742)cm3,实验组与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。3组的平均瘤重分别为(2.28±0.73)、(1.83±0.26)和(1.20±0.64)g,实验组与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论瘤体内注射Ad5-siCD44对CD44高表达的鼻咽癌细胞CNE-2L2所生成的肿瘤有一定治疗作用。
鞠吉雨时岩周异群田云沈濂刘音朱立平
关键词:鼻咽癌集落形成基因治疗
与鼻咽癌细胞CNE-2L2恶性生物学行为相关的蛋白质被引量:11
2007年
目的寻找与人鼻咽癌细胞CNE-2L2恶性生物学行为相关的蛋白质。方法用蛋白质组学分析高(W)和低(AS)恶性生物学行为的CNE-2L2细胞间蛋白质表达的差异,用实时定量PCR和免疫荧光染色流式细胞术对差异表达的蛋白质做确认,用siRNA抑制细胞中目的基因的表达,Western blot确认目的基因表达的抑制,细胞接种裸鼠的肿瘤生长实验。结果MOLDI-TOF MS分析见12个明显的差异表达蛋白质点。它们是:抗氧化蛋白Peroxiredoxin 2,异构型b;原肌蛋白3;II型TPM4-ALK融合癌蛋白;MLL蛋白;CD44;视网膜母细胞结合蛋白7;微管蛋白,β多肽;ATP合成酶,转H+作用的线粒体F1复合物,β多肽;波形蛋白;D21S2056E蛋白;蛋白酶体(prosome,macropain)26S subunit,non-ATPase,4;ENO1蛋白。前4个在AS细胞高表达,后8个在AS细胞低表达。对积分最高的7个蛋白质的差异表达做了肯定的验证。用siCD44抑制W细胞的CD44表达后,细胞接种裸鼠的成瘤性生长明显抑制。结论蛋白质组学分析见AS细胞与W细胞间有12个差异表达蛋白质,CD44表达减弱与AS细胞的恶性行为减弱相关。
周异群时岩田云鞠吉雨陈双玲刘音朱立平
关键词:蛋白质组学鼻咽癌细胞恶性行为CD44
小孩吃野菜好吗?
1982年
儿童常吃些野菜有好处。民间常吃的(无毒的)野菜与一般蔬菜一样,是供给人体胡萝卜素、钙等的良好食物,现将几种野菜的主要营养成分与大白菜、油菜对比列表如下:
刘冬生田云
关键词:胡萝卜素大白菜
白杨叶甲生物学特性及化学防治技术被引量:1
2012年
白杨叶甲在吉林省延吉市1 a发生1代,以成虫在土内越冬。翌年5月中旬上树危害杨树树叶,6月中旬后新孵化的幼虫开始危害杨树树叶。利用48%乐斯本乳剂1 000倍液常量喷雾防治成虫和利用1 500倍液常量喷雾防治幼虫,防治效果分别达到90.6%和94.9%。
杨斌王桂梅张伟田云王志明王海峰孙钦发
关键词:白杨叶甲生物学特性化学防治
BCSC-1基因异位表达致鼻咽癌细胞CNE-2L2黏附性增强及细胞周期阻滞被引量:3
2007年
目的探讨BCSC-1基因异位表达导致人鼻咽癌细胞CNE-2L2恶性行为减弱的机制。方法采用碘化丙啶染色DNA,流式细胞法检测细胞周期;Hoechest33258染色分析细胞分裂情况;细胞聚集实验检测细胞的黏附性;Western印迹分别检测E-钙黏蛋白、α-catenin和p53的表达。结果细胞周期分析显示异位表达BCSC-1的CNE-2L2细胞、野生型CNE-2L2细胞和转染空载体的CNE-2L2细胞分别有55.1%、43.4%和39.4%处于G0/G1期,分别有25.2%、28.7%和30.9%处于S期,分别有19.7%、27.9%和29.7%处于G2/M期。野生型CNE-2L2细胞和转染空载体的CNE-2L2细胞有较多细胞处于有丝分裂相,异位表达BCSC-1的CNE-2L2细胞几乎见不到有丝分裂相。异位表达BCSC-1的CNE-2L2细胞的黏附性和E-钙黏蛋白、α-catenin及p53的表达水平均高于野生型CNE-2L2细胞和转染空载体的CNE-2L2细胞。结论异位表达BCSC-1的CNE-2L2细胞的黏附性增强可能与E-钙黏蛋白和α-catenin表达增强相关;异位表达BCSC-1的CNE-2L2细胞阻滞于G1期可能与p53表达增加相关。这些变化可能在细胞恶性行为减弱中发挥作用。
陈双玲周异群田云鞠吉雨刘音朱立平
关键词:黏附性细胞周期E-钙黏蛋白Α-CATENIN
一、Man2c1基因表达抑制经有丝分裂阻滞及凋亡诱导抑制食管癌细胞生长;二、8B7血影蛋白的细胞内定位
本论文的第一部分是Man2cl基因表达抑制经有丝分裂阻滞及凋亡诱导抑制食管癌细胞生长。 本实验室于2000年克隆到了人α—甘露糖苷酶Man2cl cDNA,GenBank登记号为AF044414,此cDNA长3...
田云
关键词:食管癌有丝分裂细胞内定位
文献传递
共2页<12>
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