韩健
- 作品数：7 被引量：5H指数：2
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 磺达肝癸钠关键中间体异构体的合成被引量：4
- 2016年
- 为了控制磺达肝癸钠的质量,合成了中间体全保护戊糖(1)的两个异构体(1a,1b)。以含有葡萄糖醛酸和内醚糖的二糖为起始原料,脱氯乙酰基得到受体二糖,与单糖供体偶联得到三糖,开环、氨解、活化得到三糖供体,与还原端二糖受体偶联得全保护戊糖1(5个糖苷键构型次序为?-?-?-?-?)及其2个异构体1a(?-?-?-?-??和1b(?-?-?-?-?)。并经1H NMR和ESI-MS等确证了结构。
- 干浩李振重韩健周喜泽侯文锋
- 关键词：磺达肝癸钠异构体中间体
- 一种具有抗Xa因子活性的磺酸化五糖化合物
- 本发明涉及一种具有抗Xa因子活性的磺酸化五糖化合物及其制备方法和用途，此化合物为具有抗凝血作用的五糖化合物的衍生物，具有显著的抗Xa因子活性。
- 干浩韩健韩芙蓉李振重孙福亮周喜泽侯文锋闫建合姚小青
- 文献传递
- 磺达肝癸钠二糖中间体的合成工艺研究被引量：2
- 2015年
- 目的设计并合成磺达肝癸钠的二糖中间体。方法以β-1,2,3,4,6-五乙酰基葡萄糖为起始原料,经硫化、苄基化、TEMPO氧化、溴化等反应得到葡萄糖醛酸供体E;以3,4,6-三乙酰-D-葡萄糖烯为起始原料,经碘化、叠氮化等反应得到内醚糖受体F;单糖供体E与受体F经偶联反应得到全保护二糖EF。结果合成了目标化合物,并利用1H-NMR和MS确证了结构;HPLC归一化法测得质量分数为99.01%,目标化合物的总收率为11.1%。结论磺达肝癸钠二糖中间体的合成可以为磺达肝癸钠和其他多糖的合成提供重要的中间体原料。
- 韩健干浩周喜泽袁海新常淑梅
- 关键词：磺达肝癸钠中间体
- 地加瑞克三个原料中间体的合成工艺研究
- 2017年
- Degarelix(地加瑞克)是一种新型前列腺癌治疗药物。设计并合成了地加瑞克的三个中间体氨基酸Fmoc-Lys(iPr,Boc)-OH,Fmoc-D-4Aph(Cbm)-OH,Fmoc-L-4Aph(Trt)-OH,可为地加瑞克和其它多肽的合成提供重要的中间体原料。
- 韩健谷守娜
- 关键词：中间体
- 一种新的具有抗Xa因子活性的磺酸化五糖化合物
- 本发明涉及一种具有抗Xa因子活性的磺酸化五糖化合物及其制备方法和用途，此化合物为具有抗凝血作用的五糖化合物的衍生物，具有显著的抗Xa因子活性。
- 干浩韩健韩芙蓉李振重孙福亮周喜泽侯文锋闫建合姚小青
- 磺达肝癸钠甲苷单糖中间体的合成工艺改进研究
- 2016年
- 目的对磺达肝癸钠中单糖中间体的合成工艺进行改进研究。方法以D-氨基葡萄糖为起始原料,经甲苷反应、苄基化反应得到单糖中间体。结果得到了α构型磺达肝癸钠甲苷单糖片段产物,HPLC检测质量分数可达98%以上,总收率为41.2%。结论磺达肝癸钠甲苷单糖中间体的合成工艺可简化操作,降低成本,提高安全性,方便生产。
- 孙福亮韩健常淑梅侯文锋李振重袁海新干浩
- 关键词：磺达肝癸钠
- 依折麦布的合成路线综述
- 2016年
- 对选择性胆固醇吸收抑制剂类降脂药依折麦布的合成路线进行了总结,依据不同的起始原料归纳了四条主要的合成方法。
- 谷守娜韩健
- 关键词：依折麦布
