朱仁芳
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 供职机构：江阴市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍对照研究被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性.方法 将60例躯体形式障碍患者按就诊顺序分为两组,均口服度洛西汀治疗,研究组联合喹硫平治疗,观察8周.采用症状自评量表躯体化因子及汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 研究组治疗各时段症状自评量表躯体化因子分均显著低于对照组（P＜0.05）,治疗8周末痊愈率、有效率均显著高于对照组（P＜0.05）.两组不良反应均较轻微,经对症处理后逐渐缓解或消失.结论 度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍患者较单用度洛西汀起效快,疗效更显著,且安全性高,依从性好.
- 朱仁芳陆健范俭雄
- 关键词：躯体形式障碍度洛西汀喹硫平汉密顿抑郁量表副反应量表
- 草酸艾司西酞普兰联合度洛西汀对抑郁伴焦虑的疗效及安全性被引量：10
- 2015年
- 目的：观察草酸艾司西酞普兰联合度洛西汀对抑郁伴焦虑患者的疗效及安全性。方法：204例抑郁伴焦虑患者随机分为观察组及对照组各102例,两组均给予草酸艾司西酞普兰,观察组在此基础上联用度洛西汀,进行6周治疗。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）于治疗前后评分,比较两组临床疗效并观察不良反应。结果：两组HAMA、HAMD评分治疗后均显著降低（F=17.219～23.585,P均〈0.05）;观察组在治疗1周和2周时HAMA、HAMD评分均显著低于对照组（HAMA：t=3.959,t=2.836;HAMD：t=4.602,t=4.278;P〈0.05）。两组总有效率分别为91.2%和89.2%（P〉0.05）。两组不良反应发生率分别为9.8%和7.8%（P〉0.05）。结论：草酸艾司西酞普兰联合度洛西汀治疗抑郁伴焦虑起效快、疗效佳、安全性高。
- 陆健严叶良朱仁芳江文娟马云雪
- 关键词：草酸艾司西酞普兰度洛西汀抑郁焦虑
- 精神科住院患者暴力行为原因分析与处置被引量：2
- 2012年
- 目的对精神病住院患者出现的暴力行为以及相应的临床表现开展分析研究,探究最为科学有效的处置措施。方法选取本院近3年以来,精神病住院患者中出现暴力行为的案例开展分析,研究病例的病历资料和护理人员交接班报告等资料。结果精神病住院患者出现暴力行为的原因,与患者的精神状态、自知力以及环境、药物和其他因素密切相关。结论在精神病住院患者的治疗与护理工作中,应当针对其特点开展针对性处置措施,有效预防和减少暴力行为,保障医护人员以及患者自身安全。
- 朱仁芳
- 关键词：精神病患者暴力
