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杨新华
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11
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供职机构:
江苏先声药业有限公司
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合作作者
任晋生
江苏先声药业有限公司
杨少宁
江苏先声药业有限公司
王霞
江苏先声药业有限公司
张连第
江苏先声药业有限公司
黄常康
江苏先声药业有限公司
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机构
11篇
江苏先声药业...
作者
11篇
杨新华
4篇
任晋生
3篇
张连第
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王霞
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杨少宁
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黄常康
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丁磊
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2019
1篇
2018
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2017
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2015
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一种阿拉莫林的制备方法
本发明涉及一种阿拉莫林的制备方法,包括将(R)‑2‑(2‑((叔丁氧基羰基)氨基)‑2‑甲基丙酰胺基)‑3‑(1H‑吲哚‑3‑基)丙酸和3R‑3‑苄基‑哌啶3羧酸三甲基酰肼盐酸盐与缩合试剂及弱碱进行酸氨缩合反应,得到{1...
刘琛
洪金龙
杨新华
张连第
杨少宁
高芳
文献传递
一种重要医药化工中间体4-氨基-3-氯苯酚的合成方法
本发明公开了一种重要医药化工中间体4‑氨基‑3‑氯苯酚的合成方法,其步骤为:对氨基苯酚与三乙胺和酰化试剂进行乙酰化反应,得到式I化合物4‑乙酰氨基乙酸苯酯;式I化合物与氯代试剂进行氯化反应,得到式II化合物4‑乙酰氨基‑...
李素义
杨新华
洪金龙
王霞
文献传递
一种仑伐替尼杂质及其制备方法和应用
本发明公开了一种仑伐替尼杂质及其制备方法和应用,所述杂质即为式III化合物。本发明提供的式III化合物可作为仑伐替尼有关物质检测用对照品,用于仑伐替尼原料药或制剂的纯度控制。<Image file="DDA0001925...
王郑
洪金龙
杨新华
任晋生
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一种尼达尼布杂质及其制备方法与应用
本发明涉及一种式Ⅵ所示的尼达尼布(Nintedanib)杂质及其制备方法。其制备方法是以N-甲基-4-硝基苯胺为起始物料,经过酰化、取代、酰化、取代、还原和取代反应等步骤获得。该化合物及其中间体式Ⅴ化合物可作为尼达尼布原...
杨新华
黄常康
王霞
文献传递
一种重要医药化工中间体4-氨基-3-氯苯酚的合成方法
本发明公开了一种重要医药化工中间体4‑氨基‑3‑氯苯酚的合成方法,其步骤为:对氨基苯酚与三乙胺和酰化试剂进行乙酰化反应,得到式I化合物4‑乙酰氨基乙酸苯酯;式I化合物与氯代试剂进行氯化反应,得到式II化合物4‑乙酰氨基‑...
李素义
杨新华
洪金龙
王霞
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一种普拉格雷类似物的制备方法
本发明涉及一种普拉格雷类似物的制备方法,其制备方法是将化合物Ⅰ先与三甲基氯硅烷反应后再与化合物Ⅱ反应,然后脱保护基得到化合物Ⅲ;将化合物Ⅲ与乙酸酐反应得到化合物Ⅳ。化合物Ⅳ可作为盐酸普拉格雷的有关物质检测用对照品,用于盐...
杨新华
黄常康
丁磊
林成刚
林巧平
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一种Osimertinib的制备方法
本发明提供了一种Osimertinib的制备方法,发明所涉及原料3‑氯丙酸毒性低,性质稳定,来源易得,且反应条件温和,操作简单,同时能高产率地得到高纯度的产品,适合工业化生产。
杨新华
唐鹏
蒋兵
陈琦渊
刘伟
张连第
杨少宁
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一种仑伐替尼杂质及其制备方法和应用
本发明公开了一种仑伐替尼杂质及其制备方法和应用,所述杂质即为式III化合物。本发明提供的式III化合物可作为仑伐替尼有关物质检测用对照品,用于仑伐替尼原料药或制剂的纯度控制。<Image file="DDA0001925...
王郑
洪金龙
杨新华
任晋生
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一种仑伐替尼中间体的制备方法
本发明公开了一种仑伐替尼中间体的制备方法,包括式I化合物和式II化合物与强碱进行亲核取代反应,反应完成后向反应液中加入水进行析晶,得到式III化合物,即仑伐替尼中间体。本发明提供的方法操作方便,条件温和,回收废液方便,降...
洪金龙
王郑
杨新华
任晋生
一种瑞戈非尼杂质的制备方法
本发明涉及一种式Ⅳ所示的瑞戈非尼杂质的制备方法,其合成路线如下:
邓海存
杨新华
刘超
张连第
杨少宁
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