杨雪琴
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 供职机构：重庆市巴南区人民医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Dnmt1基因对胃癌细胞株AGS细胞增殖凋亡的影响
- 2006年
- 目的:利用RNA干扰(RNAi)技术,以Dnmt1(DNAmethyltransferase1)为靶基因,设计构建重组体pshRNA-Dnmt1,研究其对胃癌AGS细胞增殖凋亡的影响.方法:设计shRNA的寡核苷酸片断,再克隆至载体pTZU6+1中构建重组体pshRNA-Dnmt1,转染胃癌细胞株AGS,用WesternBlot检测DNMT1蛋白水平变化,用RT-PCR法评估mRNA水平,MTT法动态监测活细胞数,AO/EB法、电镜和TUNEL观察其促凋亡作用.结果:成功构建重组质粒pshRNA-Dnmt1后,进行序列分析得到确证.RT-PCR检测结果证实:重组质粒pshRNA-Dnmt1对胃癌AGS细胞中Dnmt1基因的转录有着明显抑制作用,转染后24h抑制率在21.63%左右;48h为52.97%;72h为72.06%.WesternBlot检测结果表明:pshR-NA-Dnmt1转染AGS细胞后24h出现DNMT1蛋白表达量减少,抑制率为28.24%;48h为68.54%;72h为81.47%.MTT结果提示:转染后24,48和72h细胞数存活率为对照组的79.49%,51.63%和39.16%.AO/EB法、电镜和TUNEL都看见大量典型的凋亡和坏死细胞,转染后48h的细胞凋亡率由对照组的5%上升为35%左右.结论:重组质粒pshRNA-Dnmt1能特异有效地抑制胃癌细胞株AGS内Dnmt1基因的表达,能抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,从而为肿瘤的基因治疗开辟了新途径.
- 陈道荣王丕龙杨雪琴黄爱龙张秉强陶小红
- 关键词：DNMT1基因RNA细胞周期
- 经胃镜作食管内支架置入术治疗食管癌伴狭窄或伴食管瘘的临床研究被引量：6
- 2013年
- 目的：探讨经胃镜做食管内支架置人术治疗食管癌伴狭窄或食管癌伴食管瘘的临床效果。方法：选取2012年1月-2013年1月笔者所在医院收治的50例食管癌伴狭窄患者和50例食管癌伴食管瘘患者，两组患者均采用经胃镜做食管内支架置入术治疗，观察治疗效果。结果：经胃镜做食管内支架置人术后，两组患者全部一次性的放置成功。经过胃镜与X线的检查发现，食管癌伴狭窄组支架放置位置正确，支架将狭窄的部位撑开后，直径在11-15mm，达到了扩张的目的；食管癌伴食管瘘组瘘口已经全部的封堵成功。治疗后的1周内，两组患者在3d内一共出现4例不适，经检查，发现支架向下位移，刺激胃部，从而引起上腹疼痛，经过调整后，症状消失。7d后发现有5例患者出现了吞咽困难的症状，经过检查发现患者吞咽了较大的固体，导致食管堵塞，异物取出后，症状消失。结论：经胃镜做食管内支架置人术可提高患者的生存质量，且安全、经济、治疗时间短，效果显著，是值得在临床上进行推广的一种治疗方法。
- 杨雪琴
- 关键词：置入术食管癌食管瘘
