黄秉仁
- 作品数：131 被引量：449H指数：10
- 供职机构：中国医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 胰岛素样生长因子结合蛋白－6介导的有活性胰岛素样生长因子－Ⅱ的制备方法
- 本发明公开一种制备有活性多肽或者蛋白质的方法，包括：1)获得编码所述多肽或者蛋白质的基因序列，并获得编码该多肽或者蛋白质的伴侣分子的基因序列；2)用上述序列构建共表达载体；3)转化宿主细胞，使共表达载体表达该多肽或者蛋白...
- 陈照丽陈虹黄秉仁
- 文献传递
- PEG化重组人IFN-λ1、其制备方法和用途
- 本发明提供了一种PEG化重组人IFN-λ1、其制备方法和用途。具体来说，本发明实现了对重组人IFN-λ1的PEG定点修饰，本发明还提供了由此获得的PEG化重组人IFN-λ1在制备治疗慢性乙型肝炎或肝癌的药物中的用途。根据...
- 陈虹黄秉仁田硕惠希武陈等马晓骊王欣
- 文献传递
- PcG相关蛋白RYBP被引量：2
- 2011年
- 30多年前在果蝇体内鉴定到了PcG(Polycomb group)蛋白复合体,它是通过染色质修饰调控靶基因转录的表达抑制因子,通过抑制同源异形基因(homeotic gene,Hox)的表达调控机体发育。其相关蛋白质RYBP(Ring1 and YY1 binding protein)分布于细胞质和细胞核,参与调节基因转录、个体发育、细胞凋亡以及人类恶性肿瘤的发生等生物学过程。本文就RYBP的特性、作用机制及生物学功能进行综述。
- 田硕陈等陈虹黄秉仁
- 关键词：转录抑制细胞凋亡
- 胰岛素样生长因子结合蛋白-6的核定位被引量：1
- 2009年
- 目的研究胰岛素样生长因子结合蛋白-6(IGFBP-6)在细胞中的定位。方法用重叠PCR法构建IGFBP-6的核定位序列缺失体(pEGFP-C1-BP6ΔNLS)及突变体(pEGFP-C1-BP6-Mut)质粒,与野生型IGFBP-6质粒分别转染PC-3M细胞,激光扫描共聚焦显微镜观察绿色荧光融合蛋白在细胞中的分布,并计算这些转染阳性细胞中绿色荧光强度的核质比(Fn/c)。结果激光扫描共聚焦显微镜观察显示,野生型IGFBP-6绿色荧光信号在细胞核内聚集分布,与转染EGFP空载体的对照组相比,Fn/c差异具有显著性(P<0.05)。过表达pEGFP-C1-BP6ΔNLS的细胞中,绿色荧光信号在细胞核内聚集的现象消失,在整个细胞呈均匀分布;过表达pEGFP-C1-BP6-Mut的细胞中,细胞核内绿色荧光信号也有所减弱;两者的Fn/c与转染野生型IGFBP-6的细胞相比差异均具有显著性(P<0.05)。结论IGFBP-6可以定位于细胞核内,它在细胞核内的分布与其核定位序列相关,为进一步研究IGFBP-6不依赖于胰岛素样生长因子的生物学活性提供了新的实验依据。
- 韩建军黄秉仁王欣马晓骊陈虹
- 关键词：核定位
- 靶向性抗肿瘤融合蛋白-表皮生长因子-腺病毒早期转录区4第4编码蛋白在细胞内的转运及对胞外信号调节激酶磷酸化的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨经表皮生长因子受体介导进入肿瘤细胞的融合蛋白表皮生长因子-腺病毒早期转录区4第4编码蛋白(EGF-E4orf4)在细胞内的转运及对胞外信号调节激酶(ERK)磷酸化的影响。方法采用间接免疫荧光结合激光共聚焦显微镜观察融合蛋白在MDA-MB-231和BGC823细胞中的转运和代谢特点,Western blot检测融合蛋白引起的细胞内ERK磷酸化水平的改变。结果融合蛋白可在细胞内累积,向细胞核周围聚集,并与细胞早期内体和晚期溶酶体共定位;融合蛋白能快速触发细胞内ERK发生磷酸化,磷酸化水平在10 min时最强,之后逐渐回落至刺激前水平,活化ERK的能力较表皮生长因子弱。结论融合蛋白EGF-E4orf4在细胞内经内体-溶酶体途径发生缓慢降解;在MDA-MB-231和BGC823细胞中,融合蛋白的作用特点存在明显差异,可能是导致融合蛋白对二者抑瘤率不同的原因之一。
- 王存琳陈虹马晓骊王欣黄秉仁
- 关键词：胞外信号调节激酶
- 表皮生长因子治疗兔角膜碱烧伤研究被引量：6
- 1997年
- 本试验制成兔角膜碱烧伤模型，应用重组表皮生长因子（ｒｈＥＧＦ）滴眼剂对碱烧伤后的兔角膜溃疡创面进行治疗。６３只纯种新西兰白兔分为７组，每组９只，其中５组为治疗组，另２组为对照组，治疗组分别用每毫升０．５，５，２０，５０和１００μｇ表皮生长因子滴眼剂滴眼，对照组分别用纤维结合蛋白和氯霉素滴眼。伤后２４，４８，７２，９６及１２０ｈ裂隙灯荧光素染色，照像观察溃疡面积，经计算机图像处理，计算。结果显示５组治疗组创面愈合时间明显短于对照组，（Ｐ＜０．０５）。提示ＥＧＦ对角膜碱烧伤后的溃疡面愈合有促进作用。
- 孟忻王京唐少华黄秉仁蔡良婉
- 关键词：角膜碱烧伤创面愈合时间组织学检查
- 包涵体中重组人神经生长因子的纯化、复性及鉴定被引量：2
- 1998年
- 目的利用简单的纯化工艺，获得具有生物活性的重组人神经生长因子（rhNGF）。方法利用PET－11d－NGF／BL21工程菌表达rhNGF，通过改变培养基成份优化发酵条件。建立了一种在提取包涵体后经一步强阳离子柱层析的简单、快速、重复性好的rhNGF纯化方法。纯化产物用鸡胚背根神经节伸长法测定其生物学活性。结果优化发酵条件后，表达量提高至约占总菌体的10．9％。经一步层析，重组蛋白的纯度可达到80％以上。1BU（生物活性单位）约为0．5μg／mL。结论包涵体复性表明，包涵体的复性与复性液中氧化型与还原型含疏基化合物的比例密切相关。抑制杂菌生长，可明显提高rhNGF的表达量。纯化的rhNGF为分析NGF结构与功能及探讨其临床应用提供了材料。
- 王欣马晓骊黄秉仁黄秉仁
- 关键词：神经生长因子包涵体纯化复性
- shRNA干扰eIF4A1基因对胶质瘤细胞体内外生物学特征的影响被引量：3
- 2019年
- 胶质瘤是颅内常见的肿瘤,其中恶性脑胶质瘤成弥漫性生长,尽管给予手术、放疗或化疗等综合治疗,仍极易复发,迫切需要探索新的治疗方法.但是胶质瘤的治疗靶点匮乏,因此探索有效的靶点对其治疗具有重要的意义.本研究中首先利用中国脑胶质瘤基因组图谱计划数据库(Chinese glioma genome altas,CGGA)分析了真核生物翻译起始因子中eIF4A1与脑胶质瘤的关系.生物信息学分析显示,eIF4A与胶质瘤病理分级相关并且在胶质瘤细胞中高表达.eIF4A1的抑制剂Silvestrol明显抑制胶质瘤细胞的增殖能力.利用慢病毒感染胶质瘤细胞建立shRNA干扰eIF4A1基因的胶质瘤细胞株,进行了一系列体内外生物学特征的实验,研究结果发现,shRNA干扰eIF4A1基因后能够有效抑制胶质瘤细胞的增殖、克隆形成、细胞侵袭和迁移.因此,本实验研究证实eIF4A1是胶质瘤治疗的有效靶点,为胶质瘤的临床治疗提供可靠的理论基础.
- 张俊文范文华方胜陈虹黄秉仁刘福生
- 关键词：胶质瘤克隆形成
- 表皮生长因子工程菌及使用该菌制备表皮生长因子的方法
- 本发明涉及表皮生长因子工程菌及使用该菌制备表皮生长因子的方法，该工程菌为甲基营养型酵母细胞，它含有至少一个拷贝的能够编码51个氨基酸的人表皮生长因子的基因序列，其特征在于于所述的人表皮生长因子的基因序列的5’端连接一个a...
- 黄秉仁
- 文献传递
- 人腺病毒E4转录区ORF4蛋白与细胞凋亡
- 2002年
- 人腺病毒基因早期转录区4的第4开放阅读框架编码的E4 ORF4蛋白是一种多功能病毒调节蛋白,能够特异地引起转化细胞的凋亡,而对正常细胞没有影响,并且这种凋亡机制不依赖于经典的p53途径。E4 ORF4蛋白功能的发挥需要与细胞内蛋白磷酸酶2A的相互作用,而且它还能改变Src激酶的活性。E4 ORF4蛋白的多种功能协调合作,最终导致了转化细胞的凋亡。
- 卜鹏莉陈虹黄秉仁
- 关键词：人腺病毒细胞凋亡
