徐成
- 作品数：29 被引量：11H指数：1
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- 一种塞来昔布的药物组合物及其医药用途
- 本发明公开了一种塞来昔布的药物组合物及其医药用途，本发明提供的塞来昔布的药物组合物中含有塞来昔布和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，塞来昔布、化合物(Ⅰ)单独作用时，对癫痫具有治疗作用；塞来昔布和化合物(Ⅰ)联合作用时...
- 秦勇李波朱亚芳牛绍雄王声音徐成王琦陈建芳
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- 一种米诺膦酸片及其制备方法
- 本发明公开了一种米诺膦酸片及其制备方法，该片剂由米诺膦酸固体分散体10～20重量份、稀释剂30～80重量份、崩解剂3～10重量份和润滑剂0.5～2重量份组成，其中米诺膦酸固体分散体由米诺膦酸、聚乙二醇和聚乙烯醇制得。本发...
- 胡传良徐成秦勇金春周自桂苏晋
- 盐酸普拉克索的药物组合物及其在生物医药中的应用
- 本发明公开了盐酸普拉克索的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的盐酸普拉克索的药物组合物中含有盐酸普拉克索和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸普拉克索、化合物(Ⅰ)单独作用时，对急性痛风性关节炎具有治疗作用...
- 秦勇王琦陈远东赵维陆赛花徐成周自桂陈建芳
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- 一种治疗颈椎病、腰椎病的中药颗粒剂及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗颈椎病、腰椎病的中药颗粒剂及其制备方法，该颗粒剂由浸膏颗粒和挥发油包合物组成；该浸膏颗粒含有干浸膏粉、稀释剂和润湿剂，该挥发油包合物含有挥发油和包合材料，所述浸膏颗粒中干浸膏粉与稀释剂的重量比为1：0...
- 秦勇徐成康振华王琦游剑蔡雄徐晓军
- 帕立骨化醇的制备方法
- 本发明公开了一种帕立骨化醇的制备方法，包括如下步骤：(1)化合物1经过水解反应制备得到化合物2；(2)化合物2经过戴斯‑马丁氧化剂进行氧化反应制备得到化合物3；(3)化合物3与化合物4进行反应制备得到化合物5；(4)化合...
- 陈建芳李波牛绍雄王声音徐成周自桂王琦秦勇
- 盐酸普拉克索的药物组合物及其治疗偏头痛的用途
- 本发明公开了盐酸普拉克索的药物组合物及其治疗偏头痛的用途，本发明提供的盐酸普拉克索的药物组合物中含有盐酸普拉克索和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸普拉克索、化合物(Ⅰ)单独作用时，对偏头痛具有治疗作用；盐酸普拉克...
- 秦勇陈远东徐成高瑞雪陆庆周自桂王琦陈建芳
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- 一种银杏酮酯分散片的制备方法
- 本发明一种银杏酮酯分散片的制备方法，该方法将银杏酮酯通过气流粉碎得到10μm＜粒度分布≤60μm的微粉，与适量的喷雾干燥乳糖混合均匀，得到稳定的银杏酮酯微粉颗粒，再与其他药用辅料混合均匀，制成分散片。本发明方法解决了银杏...
- 胡传良秦勇金春徐成周自桂段绪红苏晋
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- 塞来昔布的药物组合物及其治疗胆石症的医药用途
- 本发明公开了塞来昔布的药物组合物及其治疗胆石症的医药用途，本发明提供的塞来昔布的药物组合物中含有塞来昔布和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，塞来昔布、化合物(Ⅰ)单独作用时，对胆石症具有治疗作用；塞来昔布和化合物(Ⅰ)...
- 秦勇王琦刘琪焦婷婷周自桂徐成陈建芳
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- 一种塞来昔布的药物组合物及其新用途
- 本发明公开了一种塞来昔布的药物组合物及其新用途，本发明提供的塞来昔布的药物组合物中含有塞来昔布和一种新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，塞来昔布、化合物(Ⅰ)单独作用时，对痔疮具有治疗作用；塞来昔布和化合物(Ⅰ)联合作用时，对痔...
- 秦勇徐成朱亚芳张庆钰马甜甜周自桂王琦陈建芳
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- Box-Behnken效应面法优化盐酸普拉克索缓释片处方及体外释放机制被引量：10
- 2015年
- 通过单因素试验筛选盐酸普拉克索缓释片处方,采用Box-Behnken效应面法优化处方并制备盐酸普拉克索缓释片。单因素试验考察羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同型号、不同用量及与不溶性缓释材料组合使用对盐酸普拉克索缓释片体外释放度的影响。确定以HPMC K100M、Eudragit RSPO、Eudragit L100为主要考察因素,以不同时间的累积释放度为评价指标。Box-Behnken效应面法优化处方得出三者的最优范围,以其中优选处方HPMC K100M 101.5 mg、Eudragit RSPO 98mg和Eudragit L100 13.7 mg和其他辅料制备盐酸普拉克索缓释片并考察释放度。通过相似因子计算,优选处方的体外累积释放度预测值和实测值相似度均大于80。对体外释药数据进行方程拟合,探讨其释药机制,Eudragit RSPO促进盐酸普拉克索的释放,Eudragit L100阻滞盐酸普拉克索的释放,二者互为拮抗作用。结果表明,该处方制备的普拉克索缓释片p H依赖性小,体外释放行为稳定,实现了该缓释片的处方优化。
- 康振华陈远东徐成游剑秦民坚秦勇
- 关键词：盐酸普拉克索缓释片EUDRAGITBOX-BEHNKEN效应面法
