- 实验性肝纤维化形成过程中几种基质金属蛋白酶表达的研究被引量：11
- 2003年
- 目的:研究基质金属蛋白酶及基质金属蛋白酶抑制因子在大鼠实验性肝纤维化形成过程中的作用及表达。方法:应用免疫组织化学和核酸原位杂交法研究MMP-1、MMP-2、TIMP-1蛋白及其mRNA和MT_1-MMP mRNA在四氯化碳实验性大鼠肝纤维化形成过程中的表达变化。结果:在肝脏间质细胞和部分肝细胞中表达。在纤维化形成过程中MMP-1、MMP-2、TIMP-1蛋白及其mRNA和MT_1-MMP mRNA的表达程度与肝纤维化程度密切相关。结论:肝脏间质细胞是MMP_s及TIMP_s主要细胞来源,部分肝细胞也有表达。MMP_s及TIMP_s在肝纤维化形成过程中共同发挥作用。
- 李保森游绍莉赵志海辛绍杰赵景民王松山
- 关键词：肝纤维化基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制因子免疫组织化学
- 实验性肝纤维化逆转过程中基质金属蛋白酶表达的动态研究被引量：4
- 2007年
- 探讨基质金属蛋白酶在实验性肝纤维化逆转过程中的表达及意义。建立大鼠实验性四氯化碳中毒性肝纤维化模型,采用核酸原位杂交和免疫组化法检测实验性肝纤维化自然逆转过程中MMP-13、MMP-2、MT-MMP2的来源细胞、时序和量的变化。MMP-13、MMP-2、MT-MMP2在间质细胞和部分肝细胞表达,MMP-13先维持在一定水平,然后逐渐减弱;MMP-2、MT-MMP2先增强后减弱。肝脏间质细胞是基质金属蛋白酶的主要来源细胞,MMP-13、MMP-2、MT-MMP2表达与肝纤维化程度相关,在肝纤维化逆转过程中起重要作用。
- 赵志海辛绍杰赵景民王松山周光德程云赵平靳雪源
- 关键词：肝硬化基质金属蛋白酶免疫组织化学原位杂交
- 病毒性肝炎并POEMS综合征1例报道
- 2001年
- 楼敏刘茂昌罗生强赵志海
- 关键词：综合征综合病症POEMS双下肢浆细胞B-淋巴细胞
- 重型肝炎合并肺曲霉病1例
- 2005年
- 赵志海赵平靳雪源王晓峰解放军
- 关键词：肺曲霉病变应性支气管肺重型肝炎合并症胸腔积液
- 实验性肝纤维化形成和逆转过程中基质金属蛋白酶-13蛋白及其mRNA表达被引量：6
- 2002年
- 目的 :研究基质金属蛋白酶 1 3(matrixmetalloproteinase1 3 ,MMP 1 3)在大鼠四氯化碳实验性肝纤维化形成和逆转过程中的表达。方法 :应用免疫组织化学和核酸原位杂交方法研究MMP 1 3蛋白及其mRNA在四氯化碳实验性大鼠肝纤维化形成和逆转过程中的表达变化 ,并进行网织纤维染色和胶原纤维染色。结果 :MMP 1 3蛋白及其mRNA在肝脏间质细胞和部分肝细胞中表达。在纤维化形成过程中MMP 1 3蛋白及其mRNA的表达量相对增加 ;在纤维化逆转过程中MMP 1 3蛋白及其mRNA的表达量是由强渐弱的动态变化。结论 :肝脏间质细胞是MMP 1 3蛋白及其mRNA的主要细胞来源 ,MMP 1
- 赵志海辛绍杰赵景民王松山刘萍尹铁勇
- 关键词：肝纤维化逆转MRNA基质金属蛋白酶
- 乙肝病毒e抗原反式激活蛋白的亚细胞定位研究
- 2006年
- 目的验证HBeAgTP基因在细胞内的表达及表达蛋白的亚细胞定位。方法构建HBeAgTP基因的酵母表达诱饵质粒pGBKT7-HBeAgTP及绿色荧光蛋白表达质粒pEGFP-C1-HBeAgTP,pEGFP-C1-HBeAgTP转染HepG2细胞,24h后荧光显微镜下观察蛋白表达的亚细胞定位。pGBKT7-HBeAgTP转化AH109酵母细胞,提取转化了质粒的酵母蛋白质,进行Western免疫印迹分析。结果成功构建出HBeAgTP基因。HBeAgTP基因的酵母表达诱饵质粒pGBKT7-HBeAgTP及绿色荧光蛋白表达质粒pEGFP-C1-HBeAgTP,Western免疫印迹法印证HBeAgTP可表达蛋白,其表达的蛋白亚细胞定位于细胞质。结论HBeAgTP基因可表达蛋白,其表达蛋白亚细胞定位于细胞质。
- 王建军赵平靳雪源成军卿松赵志海丁宁
- 关键词：肝炎E抗原乙型免疫印迹法
- S-腺苷蛋氨酸治疗急性胆汁淤积性肝炎的疗效被引量：10
- 2011年
- 目的评估S-腺苷蛋氨酸治疗急性胆汁淤积性肝炎的效果及不良反应。方法选择76例急性胆汁淤积性肝炎患者,分为治疗组(47例)和对照组(29例)进行临床对比观察。对照组给予甘草酸二铵和茵栀黄治疗,静脉注射4周;治疗组在上述治疗基础上加用S-腺苷蛋氨酸,1000mg/d,静脉注射4周。分别在不同时间点(第2、4、6周)针对临床症状、生化指标(TBil、ALT、AST、ALP、GGT)及不良反应进行观察。结果与治疗前TBil水平比较,治疗第2、4、6周时的TBil降幅率治疗组分别为46%、77%、92%,对照组分别为37%、60%、90%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组临床症状均有改善,皮肤瘙痒改善率治疗组为70.0%,对照组为45.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 S-腺苷蛋氨酸退黄疸速度快,尤以前4周下降速度快,同时对改善胆汁淤积性肝炎患者的皮肤瘙痒有显著疗效,且无明显不良反应。
- 卿松赵志海赵平靳雪源程勇前王建军丁宁
- 关键词：胆汁淤积S-腺苷甲硫氨酸胆红素
- 散发性戊型肝炎301例临床分析被引量：10
- 2001年
- 李迎新赵志海向轶陈菊梅
- 关键词：散发性戊型肝炎流行病学
- 慢性病毒性肝炎临床与病理的诊断标准被引量：4
- 2001年
- 慢性病毒性肝炎在我国常见[1-3].1995年第5次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的慢性病毒性肝炎的诊断标准("95标准")应用以来,解决了临床上的一些问题,但临床诊断与病理诊断仍存在较大差距[4-10],特别是对于慢性肝炎重度的漏诊率较高.我们拟从慢性病毒性肝炎的临床与病理相关性分析入手,研究973例慢性病毒性肝炎患者血清生化指标、症状与体征等多种因素与肝组织病理损伤程度的关系.
- 辛绍杰张玲霞朱传琳胡谨华段学章张敏游绍莉胡良平皇甫玉珊赵志海赵景民毛远丽
- 关键词：病毒性肝炎
- 乙型肝炎病毒e抗原与核心抗原调节靶基因的比较被引量：1
- 2005年
- 目的利用基因表达谱芯片技术筛选、比较乙型肝炎病毒e抗原和核心抗原调节靶基因。方法利用分子生物学技术和生物信息学技术相结合,克隆HBeAg和HBcAg的编码基因,常规分子生物学技术构建相应的真核细胞表达载体pcDNA3.1-HBeAg和pcDNA3.1-HBcAg脂质体技术转染肝母细胞瘤细胞系HepG2,利用基因表达谱芯片技术筛选转染细胞的差异表达cDNA的类型。结果对于2个基因转染细胞系差异表达基因谱的分析,HBeAg和HBcAg共同上调的基因1条;HBeAg和HBcAg共同下调的基因1条;未发现HBeAg上调,而HBcAg下调;或HBeAg下调,而HBcAg上调的基因类型;还有一些靶基因,或只受到HBeAg的调节,或只受到HBcAg的调节。结论应用基因表达谱芯片技术对于HBeAg和HBcAg反式调节的靶基因进行分析,可以发现HBeAg和HBcAg可引起体内多个系统相关的基因表达改变,两者在体内所调节的基因种类方面还有很大差异。
- 王建军赵平成军靳雪原赵志海卿松丁宁
- 关键词：乙型肝炎病毒E抗原乙型肝炎病毒核心抗原基因
