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卢彦昌

作品数：49 被引量：0H指数：0
供职机构：天津金耀集团有限公司更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

题名
作者

文献类型

  • 49篇中文专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 19篇化合物
  • 15篇甾体
  • 8篇衍生物
  • 7篇氧化剂
  • 7篇中间体
  • 7篇酸钠
  • 7篇磷酸
  • 7篇磷酸二氢钠
  • 7篇磷酸氢二钠
  • 7篇间体
  • 6篇乙炔
  • 6篇有机溶剂
  • 6篇溶剂
  • 6篇组合物
  • 6篇化合物合成
  • 6篇甲磺酸
  • 6篇赋形剂
  • 5篇甲泼尼龙
  • 5篇供体
  • 4篇地奈德

机构

  • 49篇天津金耀集团...

作者

  • 49篇卢彦昌
  • 22篇李静
  • 20篇孙亮
  • 10篇王淑丽
  • 8篇陈松
  • 8篇韩英
  • 7篇韩昆颖
  • 7篇刘爱
  • 6篇陈立营
  • 6篇李金禄
  • 6篇胡筱芸
  • 6篇张杰
  • 4篇赵春霞
  • 3篇赵琳
  • 2篇江薇
  • 2篇何运良
  • 2篇张乐
  • 2篇李娜
  • 2篇郑晓平
  • 2篇马晓勇

年份

  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 11篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2013
  • 13篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
共 49 条 记 录，以下是 1-10
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一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物的制备方法
本发明涉及一种孕甾‑16‑烯‑3，20‑二酮甾体衍生物（II）的制备方法，其特征是将17制备乙炔基‑17备方羟基甾体衍生物I与试剂A或含有试剂A的有机溶剂反应得到，反应温度：25℃～溶剂回流温度,所述试剂A为7～15重量...
卢彦昌王淑丽韩昆颖
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一种抑制血管新生的硝酸酯药物
一种抑制血管新生的硝酸酯药物，如通式(I)所示：T－(B－M)<Sub>t1</Sub>，t1为1或2，T－H<Sub>t1</Sub>为甾体化合物，T与H是以T上的氧原子与H相连，形成羟基即O－H的形式相连。式(I)化...
卢彦昌陈立营孙亮胡筱芸陈松
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一种制备布地奈德的新16,17-缩酮中间体
一种制备布地奈德的新16，17-缩酮中间体，公开了式(Ⅲ)化合物、以式(I)化合物合成式(Ⅲ)化合物方法，以及式(Ⅲ)化合物合成布地奈德的方法。
卢彦昌李静李金禄
一种植物甾醇转化为雄烯二酮转化效率的提高方法
一种由植物甾醇组合物为底物制备雄甾-4烯-3，17二酮和/或雄甾-1，4-双烯-3，17-二酮的方法，其特征在于在具有诺卡氏菌属或分支杆菌属微生物和发酵需要培养基的反应器加入植物甾醇组合物，调节pH值大于7，在20-37...
卢彦昌李静赵春霞张杰
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关于一种孕甾-16-烯-3,20-二酮甾体衍生物的制备方法
本发明涉及关于一种孕甾-16-烯-3，20-二酮甾体衍生物（II）的制备方法，其特征是将17制备乙炔基-17备方羟基甾体衍生物I与试剂A或含有试剂A的有机溶剂反应得到，反应温度：25℃～溶剂回流温度，所述试剂A为5%～1...
卢彦昌王淑丽孙亮
一种制备布地奈德的16,17-缩酮中间体
一种制备布地奈德的新16，17-缩酮中间体，公开了式(Ⅲ)化合物、以式(I)化合物合成式(Ⅲ)化合物方法，以及式(Ⅲ)化合物合成布地奈德的方法。
卢彦昌李静李金禄
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关于一种孕甾‑16‑烯‑3，20‑二酮甾体衍生物的制备方法
本发明涉及一种孕甾‑16‑烯‑3，20‑二酮甾体衍生物（II）的制备方法，其特征是将17制备乙炔基‑17备方羟基甾体衍生物I与试剂A或含有试剂A的有机溶剂反应得到，反应温度：25℃～溶剂回流温度,所述试剂A为5%～15%...
卢彦昌王淑丽孙亮
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地塞米松磷酸钠组合物
地塞米松磷酸钠组合物，所述的组合物以喷雾干燥方法制备，以含有1g地塞米松磷酸钠的组合物计，还含有如下辅料：赋形剂0-100g；磷酸氢二钠0.01-59g、磷酸二氢钠0-0.5g。
卢彦昌马晓勇李娜何运良涂春玲李静
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皮质激素碱金属磷酸盐组合物
皮质激素碱金属磷酸盐组合物，所述的组合物以喷雾干燥方法制备，以含有1g式(I)化合物的组合物计，还含有如下辅料：赋形剂0-100g；磷酸氢二钠0.01-59g、磷酸二氢钠0-0.5g。
卢彦昌李静韩昆颖
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一种合成孕甾21位氯化物的工艺
一种合成孕甾21位氯化物的新工艺，在于由式2化合物在有机溶媒、NO供体、三氯异氰脲酸的条件下与盐酸，氧化剂反应生成式1化合物。
卢彦昌孙亮韩英刘爱
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