孙海燕
- 作品数：23 被引量：110H指数：5
- 供职机构：解放军第307医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 恶性肿瘤患者口腔念珠菌定植情况及耐药性研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究恶性肿瘤化疗患者口腔念珠菌定植及耐药情况。方法采用真菌分离鉴定技术,对某医院住院接受化疗的恶性肿瘤患者口腔定植念珠菌及其耐药性进行检测。结果 258例恶性肿瘤化疗患者口腔念珠菌定植率为35.27%,非肿瘤人群口腔念珠菌定植率为25.74%。肿瘤病人口腔定植的念珠菌以白色念珠菌定植率最高,其次为近平滑念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌等。肿瘤病人口腔分离的白色念珠菌中有2株对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑三种抗真菌药耐药。结论恶性肿瘤化疗患者口腔念珠菌的定植率较高,且产生了耐药菌株,提示临床应加强对真菌耐药性监测。
- 孙海燕葛成李欢陈勇韩黎梁楠
- 关键词：恶性肿瘤念珠菌耐药
- 口腔念珠菌的分离及鉴定被引量：2
- 2013年
- 念珠菌这个词起源于拉丁语“Candid”，意为白色的。念珠菌是具有二相性的真菌，孢子相是无致病性的，而当菌群失调或机体的抵抗力降低时，念珠菌就会产生具有侵入性以及致病力的假菌丝。念珠菌作为内源性的共生菌，它的致病过程受很多因素影响，这不同于致病微生物以自身的毒力作为唯一的关键因素在致病过程中起作用。
- 孙海燕邹敬才
- 关键词：口腔念珠菌致病过程致病微生物菌群失调拉丁语
- 接受化疗的恶性肿瘤患者口腔念珠菌分离株的毒力研究被引量：5
- 2014年
- 目的研究接受化疗的恶性肿瘤患者口腔念珠菌分离株的细胞外磷脂酶活性、分泌型酸性蛋白酶活性及溶血活性。方法采用含漱法收集258例恶性肿瘤患者的漱口液标本,运用念珠菌分离鉴定方法,了解接受化疗的恶性肿瘤患者口腔念珠菌的检出及分布情况;并将分离鉴定的念珠菌分别接种在蛋黄培养基、BSA-琼脂培养基及羊血琼脂培养基,检测这些口腔分离株的胞外磷脂酶活性、蛋白酶活性以及溶血活性。结果接受化疗的恶性肿瘤患者口腔念珠菌检出率为38.4%。99株分离鉴定的念珠菌中,白色念珠菌67株,近平滑念珠菌16株,热带念珠菌5株,克柔念珠菌5株,光滑念珠菌3株,葡萄牙念珠菌3株。在99株念珠菌中细胞外磷脂酶、分泌型酸性蛋白酶及溶血性,检出率分别为74.7%、87.9%、86.9%。这三种毒力因子在白色念珠菌中的检出率分别为92.5%、100%、98.5%,在非白色念珠菌中分别为37.5%、62.5%、62.5%,两者比较差异具有统计学意义(P<0.001)。在67株白色念珠菌分离株中,92.5%的菌株同时产生了蛋白酶和磷脂酶,且半数以上为蛋白酶高活力。在非白色念珠菌中,62.5%(10/16)的近平滑念珠菌检出磷脂酶、蛋白酶、溶血性,具有最高的检出率;而5株克柔念珠菌均未产生胞外磷脂酶、蛋白酶、溶血性。白色念珠菌与非白色念珠菌的毒力因子比较中,白色念珠菌的磷脂酶活性(PZ=0.74±0.12)、蛋白酶活性(PA=0.37±0.33)、溶血指数(HI=0.36±0.10)明显高于非白色念珠菌(PZ=0.92±0.13、PA=0.73±0.24、HI=0.65±0.29)(P<0.001)。结论细胞外磷脂酶、分泌型酸性蛋白酶、溶血性是白色念珠菌的重要毒力因子。在接受化疗的恶性肿瘤患者口腔念珠菌分离株中,白色念珠菌的致病性明显高于非白色念珠菌。
- 李欢王兆宏孙海燕陈勇董波
- 关键词：化疗恶性肿瘤口腔念珠菌溶血性毒力
- MBT直丝弓技术结合微种植体支抗内收前牙病例分析被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨MBT矫治技术结合自攻型微种植体支抗内收前牙的临床效果。方法:上颌前突患者2例,1例使用自攻型微种植体,结合MBT矫治技术滑动法内收前牙,1例使用传统的支抗方法结合滑动法内收前牙,对矫治前后的头影测量片进行分析。结果:2病例均成功地完成矫治,均建立了正常的前牙覆骀覆盖关系,纠正了Ⅱ类磨牙关系,面型凸度明显改善。结论:MBT矫治技术结合自攻型微种植体支抗能够有效地内收前牙,起到绝对支抗作用。
- 孙海燕李霞李齐宏邹璇
- 关键词：MBT矫治技术微种植体支抗
- 临床常见致病念珠菌的毒力研究现状被引量：10
- 2013年
- 目的随着恶性肿瘤化疗等免疫抑制药物的应用,临床中发现念珠菌的发病率呈上升趋势,非白色念珠菌与白色念珠菌的比例有所增加,这与抗真菌药物的选择性压力有关。临床常见致病念珠菌中以白色念珠菌与热带念珠菌毒力最强,念珠菌的致病力不是由单一因素决定的,而是由一组因素决定,包括二相性转换、疏水性、粘附性、磷脂酶活性、天冬氨酸蛋白酶活性、溶血性等。念珠菌的毒力因子和致病机制非常复杂,对这些致病菌的致病性的了解,必将有助于对念珠菌感染的预防和治疗。
- 孙海燕邹璇邹敬才
- 关键词：念珠菌致病力疏水性
- 上颌改良腭弓辅助压低纠正第二磨牙正锁疗效观察被引量：3
- 2014年
- 目的：利用改良腭弓矫治伴有上颌第二磨牙颊侧错位的单侧或双侧正锁（牙合）.方法：收集2008年6月～2012年8月第二磨牙正锁（牙合）正畸患者20例,男7例,女14例,年龄15～36岁.采用直径1.2 mm不锈钢丝弯制改良腭弓拉颊侧错位的上颌第二磨牙入牙列,根据错（牙合）情况下颌牙弓采用固定矫治器和/或交互牵引配合矫治,观察临床疗效.每个病例正锁（牙合）纠正前后拍摄曲面断层片及头颅侧位片,比较软硬组织的变化.结果：20例患者均在2～4.5个月内完成第二磨牙正锁（牙合）的矫治,磨牙建立良好的咬合关系,颅面软硬组织测量值没有明显变化.结论：改良腭弓是一种简单有效的矫治上颌第二磨牙正锁（牙合）的装置.
- 孙海燕杨晓强李霞李齐宏于开涛舒瑶葛成
- 关键词：第二磨牙
- 地塞米松对体外培养的人牙囊细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响被引量：5
- 2006年
- 目的:观察不同浓度地塞米松对体外培养人牙囊细胞增殖及分化的影响。方法:以不同浓度(0、10-101、0-9、10-8、10-7、10-6mol/L)地塞米松为诱导剂,进行四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)检测和碱性磷酸酶(ALP)活性检测,评价细胞增殖和分化情况。结果:与空白对照组比较,低浓度(10-10、10-9mol/L)地塞米松对牙囊细胞增殖抑制不明显,高浓度(10-8、10-7、10-6mol/L)的地塞米松明显抑制牙囊细胞的增殖(P<0.01)。10-9、10-8、10-7、10-6mol/L地塞米松可以增强牙囊细胞碱性磷酸酶的表达,有显著性差异(P<0.01),随着地塞米松浓度增加,碱性磷酸酶活性逐渐增强,不同浓度间具有显著性差异(P<0.05)。10-8mol/l的地塞米松作用于牙囊细胞,其碱性磷酸酶的表达,从第3 d开始升高,第79、d达到最高。结论:高浓度地塞米松抑制牙囊细胞的增殖。地塞米松能够升高体外培养的人牙囊细胞中碱性磷酸酶的活性,并呈现剂量依赖性,特定浓度的地塞米松对牙囊细胞碱性磷酸酶活性的影响随时间的延长而升高,呈现时间依赖性。
- 张永宽林珠金作林孙海燕王庆银
- 关键词：牙囊细胞地塞米松碱性磷酸酶增殖
- CSF-1和PTHrP对人牙囊细胞OPG表达的影响被引量：5
- 2005年
- 目的:研究集落刺激因子(colony-stimulating factor-1,CSF-1)和甲状旁腺相关蛋白(parathyroid hormone-related protein,PTHrP)对体外培养的人牙囊细胞(dental follicle cells,DFC)表达骨保护素(osteoprotegerin,OPG)的影响.方法:原代培养人牙囊细胞,选第3～6代细胞,培养基中分别加入不同浓度的CSF-1和PTHrP与牙囊细胞共同孵育,MTT法检测人牙囊细胞的增殖活性;Sandwich ELISA测定培养上清液中OPG的含量.结果:25ng/ml的CSF-1和10 ng/ml的PTHrP可以促进DFC增殖,并且此浓度两种因子分别与DFC共培养OPG表达均降低(P＜0.05).结论:在牙齿萌出的某时期牙囊自分泌和旁分泌的CSF-1和PTHrP有降低人牙囊细胞OPG表达的作用.
- 孙海燕林珠金作林张永宽
- 关键词：牙囊甲状旁腺相关蛋白牙齿萌出
- 巨噬细胞集落刺激因子对体外培养人牙囊细胞破骨细胞分化因子表达的影响被引量：6
- 2006年
- 目的：研究巨噬细胞集落刺激因子对体外培养的人牙囊细胞破骨细胞分化因子（RANKL）mRNA表达的影响。方法：原代培养人牙囊细胞，传至第3代，制备细胞爬片，进行RANKL免疫组化染色；选取生长状态良好的第3-6代人牙囊细胞，胰酶消化后制成单细胞悬液，培养基中分别加入25ng／mL的巨噬细胞集落刺激因子，共同孵育0．5、1、3、6、12h，提取总RNA进行RT-PCR，灰度值半定量分析RANKL mRNA的变化。结果：正常人牙囊细胞RANKL蛋白表达阳性；25ng／mL的巨噬细胞集落刺激因子可升高人牙囊细胞RANKL的表达；共同孵育3h，RANKL表达最高。结论：巨噬细胞集落刺激因子对体外培养的人牙囊细胞表达RANKL，具有正向调节作用。
- 孙海燕林珠金作林张永宽
- 关键词：牙囊巨噬细胞集落刺激因子破骨细胞分化因子牙齿萌出
- 体外培养人牙囊细胞中OPG和RANKL的表达及其对牙齿萌出的作用
- 牙囊组织起源于外胚间充质，是包绕成釉器周围的疏松结缔组织，在牙齿萌出和牙周组织形成中起重要作用，缺乏牙囊的牙齿不能萌出，而单核细胞在牙囊的聚集以及单核细胞分化成破骨细胞、进而吸收牙槽骨、形成牙齿萌出通道是牙齿萌出的关键。...
- 孙海燕
- 关键词：牙囊牙齿萌出甲状旁腺相关蛋白破骨细胞分化因子
- 文献传递
