李慧
- 作品数：4 被引量：20H指数：2
- 供职机构：北京师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- DNA甲基化和组蛋白修饰在克隆动物发育过程中的作用被引量：10
- 2010年
- 体细胞核移植在农业应用、生产疾病模型动物、转基因家畜或产生人胚胎干细胞来治疗人类的疾病方面有巨大的应用潜力。虽然已经成功克隆出多种哺乳动物,但该技术仍存在一些未解决的问题,包括产生克隆动物的效率低和克隆动物的异常等。异常的表观遗传重编程是克隆胚胎发育失败的一个重要因素。文章重点论述了DNA甲基化、组蛋白修饰及其与克隆胚胎发育的关系。了解表观遗传调控机制有助于解决核移植技术中存在的问题,有利于更好地应用这项技术。
- 郭磊李慧韩之明
- 关键词：体细胞核移植表观遗传修饰DNA甲基化组蛋白修饰
- 人类转录因子样新基因TFL76的初步研究被引量：2
- 2004年
- 运用基于基因组数据库特定基因同源基因的克隆策略得到人类新基因TFL76 ,它编码 12个C2 H2 型锌指基序 .其cDNA序列长 2 2 6 8bp,预测的编码蛋白含 6 77个氨基酸 ,分子量 (Mr)为 76× 10 3 .生物信息学分析表明 ,TFL76的N末端含有多种蛋白激酶的磷酸化位点和核定位信号 ,具有转录因子的特征 .染色体定位为 19q13.4 ,此位点存在很多与癌症相关的基因 .对 9.5d和 10 .5d的鼠胚进行全胚原位杂交 ,结果表明 ,此基因在前肢芽和后肢芽表达较高 .图 5表 1参
- 李慧邹星慈宏亮李亦平
- 关键词：同源基因转录因子
- 编码锌指蛋白的人类新基因TFL76的电子克隆被引量：8
- 2003年
- 目的 :根据基因同源同功原理电子克隆人类新基因。方法 :利用基于基因识别软件Genescan和EST拼接的同源基因克隆法得到人类新基因序列TFL76 ,再利用生物信息学数据库和软件对其进行功能的预测和分析。结果 :TFL76的cDNA序列长2 2 6 8bp ,开放阅读框编码 6 77个氨基酸残基 ,含 12个连续的C2 H2 型锌指基序 ,其分子量为 76kDa。编码区序列被 4个内含子分割。染色体定位于 19q13.4。此位点存在很多与胃癌、膀胱癌、乳腺癌等癌症相关的基因。TFL76的N末端含有多种蛋白激酶的磷酸化位点和核定位信号。结论 :TFL76可能是一个和癌症相关的核转录因子。
- 李慧李亦平慈宏亮
- 关键词：电子克隆锌指蛋白核转录因子
- 基于T-REx系统筛选TTC3可诱导表达的稳转细胞株
- 2014年
- 位于人类21号染色体唐氏综合征关键区(DSCR)的TTC3基因所表达的蛋白TTC3具有泛素连接酶的活性,其表达异常可能会影响其他蛋白的泛素化水平和降解速率,并可能与唐氏综合征表型发生相关。在前期研究中发现TTC3蛋白在细胞中过表达易形成聚集体。为了在细胞内观察TTC3蛋白的聚集过程,以及该过程对细胞的毒性影响,采用T-REx系统进行TTC3基因稳定转染细胞株的筛选,得到了能够通过四环素诱导蛋白稳定表达的细胞株,解决了瞬时转染的外源质粒进入真核细胞进行相关实验时,质粒丢失和TTC3快速过高表达聚集沉淀的研究难点,对后续研究TTC3蛋白的生理功能有重要意义。
- 李慧郑馥荔王晓兰
- 关键词：唐氏综合征
