崔荣
- 作品数：5 被引量：26H指数：2
- 供职机构：包头市肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EGFR-TKI联合化疗治疗晚期NSCLC对心肌损伤的临床研究
- 崔荣华云旗毋永娟杨燕霞谭亚琴刘丽萍张文慧刘昭刘铮赵龙孟令茹袁晓荣于焕欣
- 技术说明：肺癌是癌症相关死亡的主要原因，而非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer，NSCLC)约占肺癌总数的80%。对于晚期疾病，减轻症状并提高患者的生存质量仍然是治疗的首要目标，完全治愈尚不可实现...
- 关键词：
- 关键词：心血管疾病
- 吉非替尼与多西他赛单药治疗老年晚期肺腺癌的疗效及对心肌损伤的初步分析被引量：2
- 2011年
- 目的回顾性分析吉非替尼和多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及治疗过程中对患者心肌酶肌酸激酶同工酶(CK-MB)和射血分数的影响;比较两组对患者心肌损伤的差异。方法 2008年1月至2009年12月就诊我院的老年(年龄>65岁)确诊晚期肺腺癌患者32例。多西他赛组(n=18):多西他赛65 mg/m2,第1天,21天1个周期,连续3个周期;吉非替尼组(n=14):吉非替尼250 mg/d,早餐后2小时口服,连续服用3个月。记录患者临床疗效、心肌酶CK-MB和射血分数变化。结果吉非替尼组:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)3例,稳定(SD)3例,疾病进展(PD)7例;多西他赛组:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)6例,疾病进展(PD)8例,吉非替尼组与多西他赛组临床有效率分别为28.6%和22.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);吉非替尼组治疗前后心肌酶肌酸激酶CK-MB均值(14.72±9.12)U/L vs(24.03±7.01)U/L,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),多西他赛组治疗前后心肌酶肌酸激酶CK-MB均值(16.62±10.21)U/L vs(29.94±8.03)U/L,治疗前后比较差异亦有统计学意义(P<0.05);吉非替尼和多西他赛组间治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。射血分数变化:吉非替尼组治疗前后射血分数均值(59.43±8.75)%vs(59.01±7.67)%;多西他赛组治疗前后射血分数均值(60.21±8.97)%vs(59.31±9.21)%,射血分数在治疗前后并未出现明显变化(P>0.05)。结论吉非替尼与多西他赛在治疗老年晚期肺腺癌有一定疗效;吉非替尼和多西他赛均对心肌一定的损伤;单药化疗将成为老年晚期肺腺癌有效的治疗手段之一。
- 崔荣毋永娟杨燕霞华云旗刘丽萍谭亚琴张文慧袁海清
- 关键词：肿瘤治疗方案
- 培美曲塞与厄洛替尼维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：18
- 2011年
- 目的比较培美曲塞与厄洛替尼维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及生存期,探讨晚期非小细胞肺癌的合理治疗。方法选取我院2008年10月—2009年12月收治的52例晚期非小细胞肺癌患者,将其随机分为3组:培美曲塞组患者化疗前7 d开始给予补充叶酸、维生素B12,用药前1 d晚上及用药当天早、晚均给予地塞米松片5 mg,口服;培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,同时给予对症支持治疗,21 d为1个周期。厄洛替尼组患者给予厄洛替尼150 mg/d,餐后2 h口服,同时给予对症支持治疗。支持治疗组患者仅给予对症支持治疗。中位无进展生存时间(PFS)作为观察终点,并观察不良反应发生情况。结果培美曲塞组、厄洛替尼组、支持治疗组PFS分别为7.9、6.2、3.2个月,3组患者中位PFS比较,差异有统计学意义(P<0.05)。培美曲塞组主要不良反应包括:骨髓抑制和胃肠道反应,停药对症治疗后缓解。厄洛替尼组最常见的不良反应是皮疹和腹泻,均为轻度反应,给予对症治疗后缓解。培美曲塞组与厄洛替尼组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞与厄洛替尼维持治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,能显著延长患者的PFS,且不良反应轻。
- 毋永娟崔荣华云旗杨燕霞刘丽萍谭亚琴张文慧袁海清刘伟东
- 关键词：培美曲塞厄洛替尼抗肿瘤联合化疗方案
- 吉非替尼/厄洛替尼维持治疗晚期肺腺癌的临床观察
- 目的:回顾性分析吉非替尼/厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应;比较维持治疗和单独观察组的中位疾病进展时间的差异.方法:2008年1月至2011年1月就诊我院的确诊晚期肺腺癌患者61例,患者均经常规标准方案化...
- 毋永娟崔荣华云旗杨燕霞刘丽萍谭亚琴张文慧袁海清
- 复方苦参注射液联合TP/GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：6
- 2011年
- 目的观察复方苦参注射液联合TP/GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择76例晚期NSCLC患者,化疗组采用标准一线方案TP/GP方案,联合组加用复方苦参注射液12 ml/d。比较两组的近期疗效及毒副反应。结果联合组总有效率为38.23%,化疗组为33.33%,两组比较无统计学差异(P>0.05)。联合组生活质量评分好转率为52.94%,化疗组为28.57%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。联合组毒副反应较化疗组明显减轻(P<0.05)。结论复方苦参注射液在晚期NSCLC化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。
- 毋永娟崔荣杨燕霞华云旗谭亚琴刘丽萍袁海清金云剑
- 关键词：复方苦参注射液化学疗法
