张玉斌
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 供职机构：江苏扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 顶空气相色谱法检测百乐眠胶囊中树脂残留物被引量：8
- 2004年
- 建立气相色谱法检测百乐眠胶囊中树脂残留物的方法。采用气相色谱法对百乐眠胶囊中苯、甲苯、二甲苯、正己烷、苯乙烯、 1,4 -二乙苯的残留量进行检测 ,气相色谱条件为 :色谱柱HP - 5 ,载气为高纯氮气 ,柱前压为 10Psi,气化室温度 2 0 0℃ ,柱温 6 0℃ (5min) ,以 30℃·min- 1的速率升至 90℃(3 5min) ,再以 30℃·min- 1的速率升至 14 0℃ (4min) ,最后以 30℃·min- 1的速率升至 190℃ (3min) ,检测器为FID ,温度为 2 2 0℃。正己烷在 1 815～ 2 9 0 6 0 μg·ml- 1,苯在 0 0 12 8～ 0 196 6 μg·ml- 1内 ,甲苯在 0 6 85～ 11 12 5 μg·ml- 1内 ,二甲苯在 1 6 98～ 2 7 170 μg·ml- 1内 ,苯乙烯在 1 6 95～ 2 7 12 5 μg·ml- 1内 ,1,4 -二乙苯在 1 6 99～ 2 7 14 0 μg·ml- 1内均有良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 9996、 0 9991、 0 9996、 0 9998、0 996 6、 0 9980。本法简便、快速、准确度高 ,适于测定百乐眠胶囊中树脂残留物 ,可作为百乐眠胶囊的质量监控方法。
- 张玉斌徐玉凤
- 关键词：树脂残留物
- 帕珠沙星的合成被引量：6
- 2004年
- 目的:合成帕珠沙星。方法:以(S)-9,10-二氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并(口恶)嗪-6-羧酸乙酯为起始原料,经缩合、环合、水解等反应制得帕珠沙里。结果:采用本合成工艺制得了帕珠沙星,收率为44.1％。结论:本合成工艺简单易操作,适合工业化生产。
- 陆宏国徐玉凤周斌叶春梅张玉斌
- 关键词：帕珠沙星药物合成抗菌药
- RP-HPLC测定百乐眠胶囊中大黄素的含量被引量：1
- 2004年
- 吴沉何凌云张玉斌杨玉琴
- 关键词：百乐眠胶囊大黄素RP-HPLC
