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一种高纯度比阿培南的制备方法: 本发明涉及一种高纯度比阿培南的制备方法，本发明首先通过式Ⅴ化合物和式Ⅵ化合物在乙腈溶剂中，在少量N,N-二甲基甲酰胺和有机碱存在下，经缩合反应得到式Ⅶ化合物；然后在醇类溶剂和非质子极性有机溶剂的混合液中，在催化剂和有机碱...; 徐学宇孟巍郁达熹王国成; 文献传递

^(1)H定量核磁共振波谱法测定新型P2Y_(12)受体抑制剂TSD-1中非氘TSD-1-ND的含量被引量：2: 2022年; 目的建立^(1)H定量核磁共振波谱(^(1)H quantitative nuclear magnetic resonance,^(1)H qNMR)法测定TSD-1原料药中非氘TSD-1-ND的含量。方法采用核磁共振波谱法,使用BRUKER AV-400型核磁共振仪,以氘代氯仿为溶剂,弛豫延迟时间为10 s,扫描次数32次。结果以化学位移δ分别为3.75和3.03的TSD-1-ND和丁二酸酐的氢质子峰作为定量峰,其峰面积比与其质量比的线性回归方程为Y=3.4931X-0.0597,相关系数(r)为0.9981,3批TSD-1-ND测得含量分别为0.1697%、0.1806%和0.1677%。结论该法操作简单,测定结果准确,可用于TSD-1中非氘TSD-1-ND的含量测定。; 王太禹徐学宇杨洁刘伟邬国栋康松松郭宁杰安明杨海龙; 关键词：抗血小板药

一种右旋佐匹克隆的制备方法: 本发明提供了一种制备右旋佐匹克隆的方法，具体为以消旋佐匹克隆与光学纯的D-(+)-苹果酸反应，得到S-佐匹克隆与D-(+)-苹果酸的盐，此盐再进一步碱化脱酸得到S-佐匹克隆。采用本发明制备得到的右旋佐匹克隆收率、光学纯度...; 王国成徐学宇孟巍郁达熹郑永锋秦丽范立君; 文献传递

新型P2Y12受体拮抗剂TSD-1的有关物质研究被引量：2: 2022年; 为了对TSD-1原料药中有关物质进行定量分析,本文采用核磁共振波谱仪和超高效液相-质谱联用仪对制备的杂质进行结构确证,并建立一种高效液相色谱法测定TSD-1中有关物质。采用Agilent ZORBAX Eclipe XDB-C8(250 mm×4.6 mm,5µm)色谱柱,以50 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(乙酸调节至pH 5.8)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长240 nm,柱温30℃。结果表明,TSD-1与杂质A、杂质B、TSD-D和TSD-F的色谱峰均能良好分离,并分别在0.242~48.4µg·mL^(-1)(r=1.0000)、0.244~9.75µg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.244~4.80µg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.254~1.02µg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.247~0.987µg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好(n=7)。杂质A、杂质B、TSD-D和TSD-F的定量下限分别为0.244、0.244、0.254、0.247μg·mL^(-1);各杂质的平均回收率在99.08%~103.00%之间,准确度高。3批TSD-1原料药中TSD-D、TSD-F均未检出,杂质A、杂质B检出量均未超限。建立的HPLC方法简便、准确,适合TSD-1的有关物质测定,可为TSD-1的后续研究与开发提供有价值的参考。; 王太禹杨洁杨海龙邬国栋安明徐学宇; 关键词：抗血小板药结构确证高效液相色谱法

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徐学宇