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李松

作品数:128 被引量:192H指数:8
供职机构:江阴天江药业有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家药典委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 82篇专利
  • 45篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 91篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 39篇色谱
  • 33篇液相色谱
  • 33篇相色谱
  • 32篇药材
  • 28篇高效液相
  • 28篇高效液相色谱
  • 26篇液相
  • 21篇供试品
  • 20篇对照药
  • 20篇对照药材
  • 20篇供试品溶液
  • 18篇饮片
  • 17篇薄层
  • 17篇超高效
  • 17篇超高效液相
  • 17篇超高效液相色...
  • 14篇薄层鉴别
  • 10篇对照品
  • 10篇重现性
  • 10篇薄层鉴别方法

机构

  • 128篇江阴天江药业...
  • 10篇南京中医药大...
  • 4篇福建中医药大...
  • 2篇江阴职业技术...
  • 2篇江苏省食品药...
  • 2篇常州市第三人...
  • 2篇南通市中医院
  • 2篇中国食品药品...
  • 2篇江苏省中药炮...
  • 2篇国家教育部中...
  • 2篇国药集团广东...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇嘉善县中医院
  • 1篇启东市第三人...
  • 1篇广东一方制药...
  • 1篇江苏卫生健康...

作者

  • 128篇李松
  • 75篇陈盛君
  • 33篇张云天
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  • 6篇周嘉琳
  • 6篇唐波
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  • 5篇徐海波
  • 4篇周嘉林
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  • 3篇王蓓
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  • 2篇狄恒建
  • 2篇陆兔林
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  • 2篇文红梅
  • 2篇张科卫
  • 2篇童晓东

传媒

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  • 5篇中国现代中药
  • 5篇现代药物与临...
  • 4篇中国中药杂志
  • 3篇中成药
  • 2篇海峡药学
  • 2篇南京中医药大...
  • 2篇中国医院用药...
  • 2篇现代中药研究...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇吉林中医药
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中草药
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  • 1篇中药材
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  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中华中医药杂...

年份

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  • 8篇2020
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  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
128 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于聚合酶链式反应⁃限制性内切酶长度多态性方法鉴别鹿角(马鹿)药材及其配方颗粒
2024年
鹿角为鹿科马鹿Cervus elaphus或梅花鹿C.nippon已骨化的角或锯茸后翌年春季脱落的角基。目前市场上鹿角基原混杂,为快速准确地鉴别鹿角多基原及混伪品,研究通过比较马鹿、梅花鹿及其混伪品线粒体条形码Cytb基因序列差异,筛选获得鹿角的特异性单核苷酸多态性(SNP)位点,设计鹿角特异性鉴别引物dishmy⁃F及dishmy⁃R,分别采集鹿角及其混伪品,建立鹿角配方颗粒特异性PCR鉴别方法并优化PCR反应体系,对影响该方法重复性的Taq酶种类、PCR仪型号进行耐受性和适用性考察,再使用限制性内切酶MseⅠ对梅花鹿与马鹿的扩增产物进行酶切。结果显示,当退火温度为56℃,循环次数为35时,鹿角药材、标准汤剂及其配方颗粒经PCR反应及凝胶电泳后,马鹿可在近100 bp处观察到单一明亮的特异性鉴别条带,且马鹿的条带较梅花鹿短约60 bp,而其他混伪品如驼鹿、驯鹿、白尾鹿、黑尾鹿、狍子、白唇鹿等及阴性对照均无条带。该研究建立的PCR⁃RFLP方法可快速准确的鉴别出鹿角药材、标准汤剂和配方颗粒中的马鹿成分,并可区分梅花鹿和其他混伪品,同时为其他中药配方颗粒质量标准研究提供了理论依据。
周海琴海丰胡剑虹李松陈盛君张开雪程梦娟
关键词:鹿角分子鉴别
HPLC测定苦参配方颗粒中苦参碱与氧化苦参碱含量被引量:5
2013年
采用高效液相色谱法,以氨基键合硅胶为填充剂,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10)为流动相,检测波长为220 nm,建立了一种可同时测定苦参配方颗粒中苦参碱与氧化苦参碱含量的方法。结果表明:苦参碱回归方程为Y=499.412 2X-8.070 1,R=0.999 9,线性范围为0.158~1.580μg。氧化苦参碱回归方程为Y=557.152 4X-15.568 8,R=0.999 9,线性范围为0.1 68 6~1.686 0μg。苦参配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的总量的平均含量为4.60%,回收率在98%~103%之间,RSD为1.52%。
王丽聪李松
关键词:HPLC苦参碱氧化苦参碱
黄芩配方颗粒的制备方法
本发明涉及一种黄芩配方颗粒的制备方法,属于中药配方颗粒制备技术领域。该方法包括以下过程:取黄芩饮片,一煎加黄芩饮片8~12倍量水,加入黄芩饮片质量1~2.5%CaO,搅匀,加热至沸腾,投入黄芩饮片,煎煮1~3小时;二煎加...
周嘉林徐以亮李松王元清
文献传递
合欢花药材特征图谱研究及超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱定性分析被引量:3
2021年
目的:建立合欢花药材的超高效液相色谱特征图谱,并基于超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术快速鉴别合欢花中主要化学成分。方法:采用CORTECS UPLC T3色谱柱(Waters,2.1 mm×100 mm,1.6μm),以0.1%磷酸溶液-乙腈为流动相,柱温为35℃,流速为0.30 ml/min,梯度洗脱,检测波长为220 nm,正负离子模式扫描。结果:合欢花药材特征图谱中共标示出5个共有峰,并经过质谱指认,各共有峰相对保留时间RSD均<2%;定性分析共鉴定出17个化合物,其中游离氨基酸类2个、有机酸类1个、黄酮及苷类12个和三萜皂苷类1个。结论:该方法简便、快速、高效且准确,可为后期药材的质量控制和进一步阐明其药效物质基础提供科学依据。
张玉顾芹英翟燕娟李松张云天
关键词:合欢花药效物质基础
中药配方颗粒的包衣防潮方法
本发明涉及一种中药配方颗粒的包衣防潮方法,属中药配方颗粒防潮技术领域。其特征在于该方法包括以下过程:将中药配方颗粒、山嵛酸甘油酯和微粉硅胶充分混合,置于均质乳化机中,在75-80℃温度和180-210r/min转速下,搅...
徐以亮王元清周嘉琳李松
文献传递
基于UPLC特征图谱的南、北葶苈子及其混伪品的鉴别研究
2023年
目的:研究并建立南葶苈子药材超高效液相色谱法(UPLC)特征图谱,并对北葶苈子及混伪品进行对比研究。方法:采用ACQUITY UPLC BEH Shield RP_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm;流速为0.30 mL·min^(–1);柱温为35℃。结果:建立了南葶苈子药材UPLC特征图谱共有模式,标定了12个共有峰,指认了其中7个,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷(峰3)可区分南葶苈子和北葶苈子;芥子碱(峰2)可区分南葶苈子和菥蓂子;异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷(峰6)可区分南葶苈子和荠菜子。结论:建立的UPLC特征图谱能有效区分南葶苈子、北葶苈子及其混伪品荠菜子、菥蓂子,为控制葶苈子药材质量提供了参考。
周海琴钱润李松陈盛君胡剑虹海丰张开雪查同乐
关键词:南葶苈子混伪品
一种清达颗粒中钩藤4种生物碱的含量测定方法
本发明提供了一种清达颗粒中钩藤4种生物碱的含量测定方法,该方法包括:供试品溶液的制备、对照品溶液的制备和采用超高效液相色谱仪进行测定,其中,所述供试品溶液的制备包括取装量差异项下的清达颗粒,研细,精密称定,加入甲醇,称定...
王协和陈盛君陈可冀李松范恺磊杜俊潮
文献传递
一种锁阳颗粒薄层鉴别方法
本发明公开了一种锁阳颗粒薄层鉴别方法,包括(1)供试品溶液制备:取待测颗粒,加水溶解,调节水相pH至1~6,有机溶剂提取;(2)对照药材溶液制备:取锁阳药材,加水煎煮,滤过,浓缩,得残液,加水溶解,调节水相pH至1~6,...
陶希铭李松郭星宇谢佳英浦香兰邵琪杨林陈盛君张云天周海琴
清上蠲痛汤的质量控制方法
本发明公开了一种清上蠲痛汤的质量控制方法,以黄芩苷、汉黄芩苷、蔓荆子黄素、甘草酸和升麻素苷为检测指标成分,采用超高效液相色谱法,通过优化的检测方法,对清上蠲痛汤提取物、基准样品、制剂中间产品及制剂成品进行较为全面地质量监...
王慧敏李松陈盛君祝倩倩王协和袁健石海培
一种区分半夏不同炮制品的方法
本发明公开了一种区分竹沥半夏和清半夏、法半夏、姜半夏的方法,通过记录、分析供试品溶液和对照品溶液的色谱图,确定8个特征峰;当供试品溶液色谱图仅有峰1、峰5时,该供试品为法半夏饮片、标准汤剂或其颗粒;当供试溶液色谱图有峰1...
顾杨欣祝倩倩王协和陈盛君李松李淑娟李媚张钰萍王琪肖乃文
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