赵彩云
- 作品数：15 被引量：53H指数：5
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- 复方丹参滴丸治疗精神分裂症患者代谢综合征的疗效分析被引量：8
- 2011年
- 目的了解复方丹参滴丸治疗长期住院慢性精神分裂患者伴发代谢综合征的疗效。方法对本院22例长期住院的慢性精神分裂症伴发代谢综合征的患者,使用复方丹参滴丸治疗6个月。结果有20例患者完成研究,治疗2个月后,患者三酰甘油、空腹血糖均有明显的降低,高密度脂蛋白胆固醇明显升高,且差异有统计学意义(P<0.05),同时在之后的6个月内仍然有持续性的改善。体重指数(BMI)在6个月内虽然也呈现下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05),未发现明显不良反应。结论复方丹参滴丸可有效改善长期住院慢性精神分裂症患者伴发的代谢综合征症状。
- 杨忠周联军尹建兵祝敬溪赵彩云谢年秀谭文钟顾冬云
- 关键词：复方丹参滴丸精神分裂症代谢综合征
- 复方丹参滴丸治疗住院精神分裂症患者中代谢综合征的疗效分析
- 目的了解复方丹参滴丸治疗长期住院慢性精神分裂患者伴发代谢综合征的疗效。方法对象为2010年1月在我院住院>6个月、病程>5年的患者。年龄≥18岁,诊断符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准...
- 杨忠周联军尹建兵祝敬溪赵彩云谢年秀谭文钟顾冬云
- 文献传递
- 地榆升白片治疗住院精神分裂症患者中白细胞减少症的疗效分析被引量：1
- 2011年
- 目的了解地榆升白片治疗住院精神分裂患者伴发白细胞减少症的疗效。方法对本院63例住院的精神分裂症伴发白细胞减少症的患者,分别使用地榆升白片或小檗胺片治疗3个月。结果通过3个月的治疗,地榆升白片组患者的白细胞总数较治疗前明显改善,未发现明显不良反应,且效果优于小檗胺片组。结论地榆升白片可有效改善住院精神分裂症患者伴发白细胞减少症,疗效优于小檗胺片。
- 谭文钟周联军薛莲黄振梅祝敬溪赵彩云谢年秀胡建伟张喆
- 关键词：地榆升白片精神分裂症白细胞减少症
- 复方丹参滴丸治疗慢性精神分裂症患者脂代谢异常的疗效分析
- 2011年
- 目的:了解复方丹参滴丸治疗长期住院慢性精神分裂症患者伴发脂代谢异常的疗效。方法:对本院45例长期住院的慢性精神分裂症伴发脂代谢异常的患者,分为两组,治疗组使用复方丹参滴丸治疗,对照组使用非诺贝特治疗,观察6个月。结果:42例患者完成研究,通过6个月治疗,治疗组和对照组均能有效降低三酰甘油(TG)和升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL)。但对照组降低TG的效果比治疗组快,治疗组升高HDL的疗效优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸可有效治疗长期住院慢性精神分裂症患者伴发的脂代谢异常。
- 杨忠谭文钟尹建兵周联军祝敬溪赵彩云谢年秀
- 关键词：复方丹参滴丸精神分裂症脂代谢异常中药
- 躯体形式障碍患者临床特征观察被引量：2
- 2011年
- 目的:调查分析躯体形式障碍患者的临床特征。方法:选取80例躯体形式障碍患者,分别用自编调查表、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行调查分析。结果:躯体形式障碍患者女性多于男性,临床症状多涉及多个系统,其中以植物神经系统症状、胃肠道症状居多,伴焦虑、抑郁比例高。结论:躯体形式障碍临床表现复杂,常伴有情绪障碍。
- 顾冬云赵彩云狄良保
- 关键词：躯体形式障碍女性
- 长期住院慢性精神分裂症患者血糖、血脂代谢异常分析被引量：8
- 2011年
- 目的:研究长期住院的慢性精神分裂症患者糖脂代谢异常的临床特点及影响因素。方法:对79例长期住院的慢性精神分裂症患者进行血糖、血脂情况检验,并同时调查相关因素。结果:79例患者中糖代谢异常发生率为17.7%,脂代谢异常发生率为60.8%。患者血糖和年龄呈正相关,血脂异常程度和病程呈负相关。结论:应该重视长期住院的慢性精神分裂症患者糖脂代谢异常的情况,定期监测,早期发现早期干预。
- 周联军杨忠李正华赵彩云祝敬溪
- 关键词：精神分裂症糖代谢异常脂代谢异常
- 复方丹参滴丸治疗精神分裂症患者糖脂代谢异常的疗效分析被引量：1
- 2011年
- 目的:了解复方丹参滴丸治疗长期住院慢性精神分裂患者伴发糖脂代谢异常的疗效。方法:对22例长期住院的慢性精神分裂症伴发糖脂代谢异常的患者,使用复方丹参滴丸治疗6个月。结果:有20例患者完成研究,通过复方丹参滴丸治疗6个月,患者的血糖、血脂的指标较治疗前明显改善,未发现明显不良反应。结论:复方丹参滴丸可有效改善长期住院慢性精神分裂症患者伴发的糖脂代谢异常。
- 谭文钟杨忠周联军尹建兵祝敬溪赵彩云谢年秀顾冬云薛莲
- 关键词：复方丹参滴丸精神分裂症糖代谢异常脂代谢异常
- 复方丹参滴丸治疗住院精神分裂症患者中代谢综合征的疗效分析
- 杨忠周联军尹建兵祝敬溪赵彩云谢年秀谭文钟顾冬云
- 帕罗西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效比较被引量：2
- 2006年
- 目的:评价国产帕罗西汀与氟西汀治疗抑郁症的临床效果和安全性。方法:将60例抑郁症病人随机分为两组:A组和B组,每组30例。A组采用国产帕罗西汀治疗;B组采用氟西汀治疗。两组均治疗6周。两组采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效;用副反应量表(TESS)评定副反应。结果:A组总有效率为76.7%,B组总有效率为80.0%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后HAMD评分均有明显下降(P均<0.01)。结论:国产帕罗西汀与氟西汀治疗抑郁症疗效相当,且安全。
- 赵彩云赵焕华
- 关键词：帕罗西汀氟西汀抑郁症
- 舍曲林治疗少年期强迫症的临床对照研究
- 2008年
- 目的:比较舍曲林与氯丙咪嗪治疗少年强迫症的临床疗效及不良反应。方法:将61例少年强迫症随机分为氯丙咪嗪组和舍曲林组,疗程均为8周。分别于入组前、服药2、4、8周末应用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS),汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:舍曲林组和氯丙咪嗪组治疗后,Y-BOCS、HAMD、HAMA分值均显著下降,差异无显著性。舍曲林组不良反应发生率明显少于氯丙咪嗪组。结论:舍曲林治疗少年强迫症与氯丙咪嗪疗效相当,不良反应较轻。
- 祝敬溪魏英赵彩云
- 关键词：氯丙咪嗪舍曲林
