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郑彤
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天津金耀集团有限公司
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王淑丽
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一种氟替卡松丙酸酯的重结晶精制方法
一种氟替卡松丙酸酯的重结晶方法,其特征在于氟替卡松丙酸酯在环醚类有机溶剂和酰胺类有机溶剂中的一种或几种溶剂中重结晶,解决了氟替卡松丙酸酯杂质问题,使得氟替卡松丙酸酯的有关物质完全符合欧洲药典2008版EP6的要求,即总的...
王淑丽
郑彤
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关于一种17-乙炔基-16-烯甾体衍生物的制备方法
本发明涉及一种17-乙炔基-16-烯甾体衍生物(II)的制备方法,其特征是:将17α-乙炔基-17β-硝基酯甾体衍生物(I)在含有一价银盐或一价铜盐的有机溶剂中反应,脱去17β-硝基酯得到,反应温度:25℃~溶剂回流温度...
王淑丽
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一种地塞米松磷酸钠原料药生产工艺
一种地塞米松磷酸钠原料药生产工艺,将一定量地塞米松磷酸钠溶于适量注射用水中并进行喷雾干燥得到地塞米松磷酸钠原料药,该地塞米松磷酸钠原料药可以用于制备治疗人或哺乳动物疾病的药物,优选制成注射剂或滴眼剂。
王淑丽
郑彤
一种氟替卡松丙酸酯的重结晶精制方法
一种氟替卡松丙酸酯的重结晶方法,其特征在于氟替卡松丙酸酯在环醚类有机溶剂和酰胺类有机溶剂中的一种或几种溶剂中重结晶,解决了氟替卡松丙酸酯杂质问题,使得氟替卡松丙酸酯的有关物质完全符合欧洲药典2008版EP6的要求,即总的...
王淑丽
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一种17-乙炔基-16-烯甾体衍生物的合成方法
本发明涉及一种17-乙炔基-16-烯甾体衍生物(II)的制备方法,其特征是将17α-乙炔基-17β-硝基酯衍生物(I)在含有一价银盐或一价铜盐的有机溶剂中反应,脱去17β-硝基酯得到,反应温度:25℃~溶剂回流温度;有机...
王淑丽
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氟甲睾及其中间体的制备方法
氟甲睾及其中间体的制备方法,一种氟甲睾中间体(V)的制备方法,其工艺过程如下:以11α羟基-4AD(I)为起始原料,经过9,11位脱水,3位酮基保护,17位酮基格氏反应和3位水解脱保护四个步骤的反应得到。
王淑丽
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一种地塞米松磷酸钠原料药生产工艺
一种地塞米松磷酸钠原料药生产工艺,将一定量地塞米松磷酸钠溶于适量注射用水中并进行喷雾干燥得到地塞米松磷酸钠原料药,该地塞米松磷酸钠原料药可以用于制备治疗人或哺乳动物疾病的药物,优选制成注射剂或滴眼剂。
王淑丽
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一种17-乙炔基-16-烯甾体衍生物的制备方法
本发明涉及一种17-乙炔基-16-烯甾体衍生物(II)的制备方法,其特征是将17α-乙炔基-17β-硝基酯甾体衍生物(I)在含有一价银盐或一价铜盐的有机溶剂中反应,脱去17β-硝基酯得到,反应温度:25℃~溶剂回流温度;...
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